Canaan Inc. 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정일 공개

재즈 파마슈티컬스, 신임 CEO에 레네 갈라 선임 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)가 브루스 코자드(Bruce Cozadd) 현 CEO의 뒤를 이어 레네 갈라(Renee Gala) 현 최고운영책임자(COO)를 신임 CEO로 선임한다고 발표했습니다. 갈라 신임 CEO는 다음 달부터 임기를 시작합니다. 갈라 COO는 2020년 재즈 파마슈티컬스에 합류했으며, 이전에는 Grail 및 Theravance Biopharma에서 임원으로 활동한 경험이 있습니다. 재즈 파마슈티컬스 이사회는 내부 및 외부 후보군을 신중하게 검토한 결과, 갈라 COO가 가장 뛰어난 후보라고 판단했습니다. 코자드 CEO는 20여 년 전 재즈 파마슈티컬스를 공동 창업했으며, 70억 달러 규모의 인수합병, 기업 조세 회피, 다수의 신약 승인을 이끌어왔습니다. 한편, 울트라제닉스 파마슈티컬(Ultragenyx Pharmaceutical)과 메레오 파마(Mereo BioPharma)가 공동 개발 중인 골형성부전증 치료제 세트루마맙(setrusumab)의 임상 3상 시험이 당초 예상보다 늦어질 전망입니다. 이 시험은 두 번째 중간 분석을 통과했지만, 조기 목표 달성을 기대했던 회사와 투자자들에게는 실망스러운 소식입니다. 세트루마맙은 뼈의 취약성을 증가시키고 골절을 유발하는 유전 질환인 골형성부전증을 앓는 어린이와 젊은 성인을 대상으로 임상 시험이 진행 중입니다. 최근 발표된 임상 3상 시험 'Orbit'의 중간 데이터 분석 결과, 최종 분석까지 진행될 것으로 알려지면서 양사 주가는 하락세를 보였습니다. 이 외에도 발네바(Valneva)의 뎅기열 백신 'Ixchiq'에 대한 유럽의약품청(EMA)의 사용 제한 조치가 완화되었습니다. EMA는 65세 이상 연령층에 대한 백신 사용 제한을 해제했으며, 이는 안전성 위원회의 검토 결과에 따른 것입니다. 다만, 뎅기열 감염 위험이 상당하고 이익과 위험을 신중하게 고려한 경우에만 모든 연령층에 접종할 수 있도록 권고했습니다. 앞서 17건의 심각한 이상 반응과 2건의 사망 사례가 보고되면서 EMA는 5월부터 해당 백신의 사용을 제한한 바 있습니다. 미국 식품의약국(FDA) 역시 60세 이상 연령층에 대한 백신 사용을 일시 중단한 바 있습니다. 방사성 의약품 개발사 뉴클리디움(Nuclidium)은 7,900만 스위스 프랑(약 9,900만 달러) 규모의 시리즈 B 투자를 유치했다고 발표했습니다. 이번 투자 유치는 신약 및 진단 기기 개발과 생산 능력 확대를 지원하는 데 사용될 예정입니다. 뉴클리디움은 현재 유방암, 전립선암, 신경내분비종양 치료를 위한 실험적인 구리 동위원소를 개발 중입니다. 마지막으로, 파바리스(Pharvaris)는 유전성 혈관부종 치료제 'deucrictibant'의 임상 3상 결과를 당초 예상했던 2026년보다 빠른 올해 말에 발표할 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 이 약물은 질병의 특징적인 부종 발작을 예방하거나 관련 증상을 신속하게 치료하는 경구용 치료제로 개발 중입니다. 현재 진행 중인 치료 목적의 임상 시험 결과가 긍정적일 경우, 칼비스타 파마슈티컬스(Kalvista Pharmaceuticals)의 최근 승인된 'Ekterly'와 경쟁할 수 있을 것으로 보입니다. 파바리스는 임상 시험이 성공적으로 마무리될 경우 내년 상반기 내에 승인 신청서를 제출할 계획입니다.