Appian, 2026년 1분기 재무 결과 발표

압비, IGI와 차세대 다중표적 항체 신약 후보물질 ISB 2001 글로벌 라이선스 계약 체결 압비(AbbVie, NYSE: ABBV)가 IGI Therapeutics SA(이하 IGI)와 IGI의 주요 파이프라인 자산인 ISB 2001에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 7월 10일 발표했습니다. ISB 2001은 IGI의 독자적인 BEAT® 단백질 플랫폼을 활용하여 개발된 최초의 CD38×BCMA×CD3 삼중특이항체로, 항암 및 자가면역 질환 치료제로 개발 중입니다. ISB 2001은 현재 재발성/불응성 다발골수종(R/R MM) 환자를 대상으로 임상 1상 시험이 진행 중입니다. 이 항체는 다발골수종 세포의 BCMA와 CD38, 그리고 T세포의 CD3를 동시에 표적으로 삼는 삼중특이항체입니다. 압비의 연구개발 총괄 부사장 겸 최고과학책임자인 Roopal Thakkar 박사는 "삼중특이항체를 포함한 다중표적 항체는 여러 표적을 동시에 활성화하여 더 깊고 지속적인 반응을 이끌어낼 잠재력을 가진 면역항암 분야의 새로운 지평을 열고 있다"며, "이번 IGI와의 파트너십은 최근 진전에도 불구하고 여전히 상당한 미충족 수요가 남아있는 다발골수종 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발에 대한 우리의 확고한 의지를 반영한다"고 밝혔습니다. IGI의 사장이자 CEO인 Cyril Konto 박사는 "ISB 2001은 우리의 BEAT® 단백질 플랫폼이 치료가 어려운 암에서 내성을 극복하고 결과를 개선할 수 있는 효과적인 다중표적 항체를 생성할 수 있는 잠재력을 보여주는 대표적인 사례"라며, "이번 계약은 IGI의 과학적 여정에 있어 중요한 이정표이며, 환자들에게 의미 있는 치료법을 제공하려는 우리 팀의 깊은 헌신을 반영한다. 압비와의 파트너십은 ISB 2001의 환자 접근성을 가속화하고, 항암 분야에서 차세대 BEAT® 기반 자산 개발에 대한 우리의 집중력을 더욱 강화할 것"이라고 말했습니다. 계약 조건에 따라 압비는 북미, 유럽, 일본 및 중화권에서 ISB 2001의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보했습니다. 규제 승인을 전제로, IGI는 선지급금으로 7억 달러를 받게 되며, 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성에 따라 최대 12억 2,500만 달러를 추가로 받을 수 있습니다. 또한, 순매출에 대한 단계별 두 자릿수 로열티도 지급받게 됩니다. 압비는 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제에 대응하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발굴하고 제공하는 것을 사명으로 합니다. 면역학, 항암, 신경과학, 안과 등 주요 치료 영역과 알레간 에스테틱 포트폴리오 전반에 걸쳐 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있습니다. 압비의 항암 분야는 치료가 어려운 암으로 고통받는 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하고 치료 표준을 높이는 데 전념하고 있습니다. 혈액암과 고형암 모두에서 다양한 종류의 연구 중인 치료법으로 구성된 역동적인 파이프라인을 발전시키고 있습니다. 암세포의 복제를 방해하거나 제거를 가능하게 하는 표적 치료제 개발에 집중하고 있으며, 이를 위해 소분자 치료제, 항체-약물 접합체(ADC), 면역항암 기반 치료제, 다중특이항체 및 새로운 CAR-T 플랫폼 등 다양한 표적 치료법과 생물학적 개입을 활용합니다. 혁신적인 파트너들과 협력하여 잠재적인 획기적인 의약품의 제공을 가속화하고 있습니다. 현재 압비의 광범위한 항암 포트폴리오는 다양한 혈액암 및 고형암에 대한 승인된 치료법과 연구 중인 치료법을 포함하고 있으며, 35개 이상의 연구 중인 의약품을 전 세계적으로 가장 널리 퍼져 있고 debilitating한 암에 대한 다수의 임상 시험에서 평가하고 있습니다. ISB 2001은 현재 재발성/불응성 다발골수종 치료를 위한 임상 1상 단계에 있는 최초의 삼중특이항체 T세포 이중특이항체로, 골수종 세포의 BCMA 및 CD38, T세포의 CD3를 표적으로 합니다. IGI의 독자적인 BEAT® 단백질 플랫폼을 사용하여 개발된 ISB 2001은 골수종 관련 항원에 대한 두 개의 서로 다른 결합체를 가지고 있어, 낮은 표적 발현 수준에서도 높은 친화도를 높이고 1세대 이중특이항체보다 안전성을 개선하는 것을 목표로 합니다. 최근 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표된 데이터에 따르면, 중증의 재발성/불응성 골수종 환자 35명을 대상으로 한 1상 임상시험에서 활성 용량 ≥ 50 µg/kg에서 79%의 지속적인 전체 반응률(ORR)과 30%의 높은 완전 반응/엄격한 완전 반응(CR/sCR)률을 보였으며, 유리한 안전성 프로파일을 나타냈습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2023년 7월 ISB 2001에 대해 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을, 2025년 5월에는 재발성/불응성 골수종 환자 치료에 대해 신속 심사 대상(Fast Track Designation)을 부여했습니다. IGI의 BEAT® 다중특이항체 플랫폼은 기존의 이중특이항체 접근 방식을 넘어, 역사적으로 이중특이항체의 대규모 생산을 제한해 온 주요 엔지니어링 병목 현상을 해결합니다. 독자적인 공통 경쇄 라이브러리와 TCR 인터페이스 기반 중쇄 페어링을 활용하여, BEAT®는 항암 분야에서 강력한 치료 잠재력을 가진 차세대 면역세포 이중특이항체 개발을 가능하게 합니다. 많은 엔지니어링 형식과 달리, BEAT®는 안정성과 기능을 향상시키기 위해 경쇄와 중쇄를 모두 활용하는 자연 항체의 구조를 모방합니다. BEAT® 플랫폼의 주요 특징은 다중특이항체 다용성으로, T세포, 골수세포, NK세포와 같은 다양한 면역세포 유형을 여러 항원에 대해 활성화하는 항체 설계를 가능하게 합니다. 또한, 공통 경쇄와의 최적화된 엔지니어링을 통한 고충실도 중쇄 페어링을 특징으로 하며, 정밀한 Fc 조절과 광범위한 구조 설계 공간에 대한 접근을 허용합니다. 추가적으로, BEAT®는 표준화된 공정 개발 및 제조 운영을 통해 우수한 안정성, 연장된 반감기, 낮은 면역원성 및 높은 수율을 가진 올바르게 조립된 다중특이항체를 생산하여 강력한 제조 가능성을 지원합니다. IGI는 항암 분야에서 혁신적인 생물학적 제제를 개발하는 데 중점을 둔 글로벌 통합 임상 단계 생명공학 기업입니다. 뉴욕에 본사를 둔 IGI는 복잡한 질병을 치료하고 환자를 전체적으로 치료하기 위한 새롭고 최초의 다중특이항체로 구성된 강력한 파이프라인을 발전시키고 있습니다. 독자적인 BEAT® 기술 플랫폼을 기반으로, IGI는 혈액암 및 고형암과 싸우는 환자들의 삶을 개선하고 연장하기 위한 획기적이고 완치 가능한 치료법을 제공하는 데 전념하고 있습니다.