ACM Research, 2026년 1분기 실적 발표

AbbVie, 면역 질환 치료 혁신 가속화 위해 Capstan Therapeutics 인수

글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(ABBV)가 자가면역 질환 치료 분야의 혁신을 가속화하기 위해 임상 단계의 바이오테크 기업 Capstan Therapeutics를 인수한다고 30일 발표했습니다. 이번 인수는 AbbVie의 면역학 연구 및 개발 역량을 강화하고, 환자 치료 방식을 혁신하겠다는 의지를 보여줍니다.

인수 대상에는 Capstan의 주요 파이프라인인 CPTX2309가 포함됩니다. CPTX2309는 표적 지질 나노입자(tLNP) 기술을 활용하여 mRNA를 전달, CD8 양성 세포독성 T세포에서 CD19 표적 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현시키는 혁신적인 치료제 후보입니다. 이는 B세포 매개 자가면역 질환 치료를 위한 잠재적인 퍼스트 인 클래스(first-in-class) 치료제로 기대를 모으고 있습니다.

Roopal Thakkar AbbVie 연구개발 및 최고과학책임자는 "자가면역 질환의 근본적인 원인을 해결하고 잠재적으로 완치할 수 있는 과학적 혁신이 필요하다"며, "CPTX2309의 개발과 Capstan의 독창적인 플랫폼 기술을 통해 면역 체계를 재설정하는 치료법을 개발함으로써 자가면역 질환 환자들의 치료 방식을 혁신할 것"이라고 밝혔습니다.

Capstan의 Laura Shawver 사장 겸 CEO는 "체내(in vivo) CAR-T 치료는 약물 접근성과 확장성을 갖춘 즉시 사용 가능한 생물학적 제제와 같은 세포 치료의 혁신적인 힘을 구현하는 새로운 치료법이 될 것"이라며, "AbbVie의 면역학 연구, 임상 개발 및 상업화 역량을 통해 이러한 혁신적인 치료법을 환자들에게 제공하려는 우리의 공동 목표에 더 가까이 다가갈 수 있을 것"이라고 덧붙였습니다.

CPTX2309는 Capstan의 독자적인 기술 플랫폼을 통해 개발되었으며, 간 표적 비활성화 기능을 포함하여 항-CD19 CAR를 인코딩하는 mRNA를 CD8 양성 세포독성 T세포에 우선적으로 전달합니다. 이 과정은 림프구 감소 전처치나 복잡한 체외 제조 과정 없이 체내에서 이루어집니다. 체내에서 변형된 CD8 양성 T세포는 일시적으로 CD19 CAR를 발현하여 말초 및 조직 내 B세포를 제거합니다. 자가면역 항체를 생성하는 병원성 기억 B세포를 제거하고 미성숙 B세포로 재구성함으로써 면역 체계를 재설정하고 질병 진행을 예방하며 임상적 관해를 유도할 잠재력을 가지고 있습니다.

이번 거래 조건에 따라 AbbVie는 관례적인 조정에 따라 최대 $2.1 billion를 현금으로 Capstan에 지급할 예정입니다. 거래는 하트-스캇-로디노 반독점 개선법(Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act)에 따른 해당 대기 기간 만료를 포함한 관례적인 거래 종결 조건을 충족하는 것을 전제로 합니다.

Capstan의 재무 자문은 Centerview Partners LLC가, 법률 자문은 Cooley LLP가 담당했습니다.

AbbVie는 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발견하고 제공하는 것을 사명으로 합니다. 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 등 주요 치료 영역과 Allergan Aesthetics 포트폴리오 전반에 걸쳐 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있습니다.

Capstan Therapeutics는 표적 체내 RNA 기술 개발을 통해 환자를 위한 치료 가능성을 확장하는 것을 목표로 하는 임상 단계의 바이오테크 기업입니다. Capstan의 독자적인 CellSeeker™ tLNP 플랫폼 기술은 RNA 탑재체를 전달하는 재조합 단백질 결합체(예: 단일클론항체)와 접합된 새로운 LNP로 구성되어 체내에서 세포를 엔지니어링할 수 있습니다. Capstan은 자가면역 질환 치료를 위한 즉시 사용 가능한 제품의 편리성과 CAR-T 치료의 효능을 결합한 체내 CAR-T 치료제 개발에 초기 초점을 맞추고 있습니다.