Zealand Pharma, 2026년 1분기 재무 결과 발표

키메라, 길리어드와 신규 계약 체결… 표적 단백질 분해 기술 확장 바이오텍 기업 키메라(Kymera)가 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 새로운 파트너십을 맺고 분자 접착제 분해제 개발에 나선다고 밝혔다. 이는 기존 파트너사인 사노피(Sanofi)가 다른 신약 후보 물질에 집중하기로 하면서 이루어진 결정이다. 키메라는 표적 단백질 분해 기술 분야를 선도하는 기업 중 하나로, 세포 내 메커니즘을 활용해 불필요하거나 문제가 되는 단백질을 제거하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다. 이전까지 키메라의 가장 진보된 프로그램은 사노피와 협력 중이던 KT-474였다. 이 후보 물질은 아토피 피부염 및 화농성 한선염 치료를 위한 2상 임상 시험에 진입한 상태였다. 하지만 사노피는 최근 IRAK4 단백질을 표적으로 하는 경구용 분해제인 KT-485에 집중하기로 방향을 전환했다. IRAK4는 선천 면역 조절에 관여하는 단백질이다. 키메라의 CEO인 Nello Mainolfi는 성명을 통해 KT-485가 이전 IRAK4 표적 프로그램 대비 "개선된 표적 제품 프로파일을 보여주었다"고 언급했다. 키메라는 사노피와의 계약을 통해 최대 $975 million의 마일스톤 지급금을 받을 수 있으며, 만약 양사가 내년에 KT-485의 임상 시험을 시작한다면 일부 지급금이 내년에 발생할 수도 있다. 사노피와의 협력 성과와 함께, 듀피젠트(Dupixent)의 경쟁 약물인 KT-621에 대한 유망한 데이터 확보는 길리어드의 관심을 이끌어낸 배경으로 분석된다. 이번 길리어드와의 계약으로 키메라는 유방암 및 기타 고형암 치료를 위한 분자 접착제 분해제를 공동 개발하게 된다. 양사는 CDK2 효소를 표적으로 삼을 예정인데, 이는 경쟁사인 로슈(Roche) 역시 항암제 개발 타겟으로 주목하고 있는 효소다. 단백질 분해제 전문 기업인 몬테 로사 테라퓨틱스(Monte Rosa Therapeutics)도 CDK2를 연구 중이다. Leerink Partners의 애널리스트 Faisal Khurshid는 고객 노트에서 "이번 발표는 키메라의 개발 역량과, 분해제가 기존 저분자 억제제보다 더 나은 표적 접근 방식을 제공할 수 있는 잠재력을 입증하는 것"이라고 평가했다. 한편, 이번 길리어드와의 계약 소식이 전해진 후 키메라의 주가는 수요일 장중 최대 5% 하락했다. 하지만 지난달 말 KT-621 임상 1상 데이터 발표 이후 주가는 상당한 상승세를 보인 바 있다.