reAlpha, AI 발전으로 조직 효율성 증대 목표로 약 25% 인력 감축 및 공급업체 지출 통합, 연간 200만 달러 절감 목표

암젠(Amgen)의 비만 치료제 후보물질 'MariTide'의 임상 2상 결과가 발표된 후, 투자자들의 기대감이 다소 꺾였습니다. 현지 시간 월요일, 미국당뇨병학회(American Diabetes Association) 연례 회의에서 최종 임상 2상 결과가 공개되고 동시에 뉴잉글랜드 의학 저널(The New England Journal of Medicine)에 게재되면서, 암젠 주가는 4% 하락했습니다. 이번 발표에서 MariTide는 일부 환자들이 치료를 중단하게 만드는 부작용을 보였으며, 이전 보고보다 체중 감량 효과가 기대만큼 강력하지 않다는 점이 드러났습니다. MariTide는 현재 시장을 장악하고 있는 일라이 릴리(Lilly)의 Zepbound와 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 Wegovy와 같은 강력한 체중 감량 효과를 가진 약물들과 경쟁을 앞두고 있습니다. 이들 약물은 지속적인 효과를 위해 자주, 그리고 만성적으로 투여해야 하며 위장 관련 부작용을 동반합니다. 제약 업계는 다음 세대의 비만 치료제 개발에 박차를 가하고 있으며, 이들 신약은 더 강력하고 편리한 투여 방식과 함께 근육량 보존 효과를 목표로 하고 있습니다. MariTide는 이러한 차세대 치료제 중에서도 주목받는 후보 물질입니다. Zepbound와 마찬가지로 GLP-1과 GIP라는 두 가지 장 호르몬을 타겟으로 합니다. 하지만 일라이 릴리의 약물과 달리, MariTide는 GIP를 자극하는 대신 차단하는 방식으로 작용합니다. 올해 초 공개된 임상 1상 데이터는 큰 기대를 불러일으키며 암젠의 시가총액을 하루 만에 수십억 달러 끌어올리기도 했습니다. 그러나 약물의 프로필이 더욱 명확해지면서 시장의 기대치는 다소 냉각되었습니다. 월스트리트 분석가들은 이번 임상 2상 결과에 대해 엇갈린 시각을 보였습니다. Baird의 브라이언 스코니(Brian Skorney)는 구토 부작용 발생률이 높고 체중 감량 효과가 지속적으로 감소하는 점을 지적하며, MariTide가 Zepbound와 Wegovy와 상업적으로 경쟁하기 어려울 것이라고 분석했습니다. 반면 Jefferies의 마이클 예(Michael Yee)는 구토 증상이 첫 투여 이후 점차 완화되었으며, 이전 결과에 따르면 점진적인 용량 증량 방식이 부작용을 더욱 줄일 수 있다고 강조했습니다. 예는 MariTide의 임상 3상 시험에서는 더욱 효과적이고 내약성이 좋을 수 있는 3단계 용량 증량 접근 방식이 적용될 것이라고 덧붙였습니다. 하지만 스코니는 이러한 용량 조절의 필요성이 암젠이 원래 내세웠던 경쟁 우위를 희석시킬 수 있다고 주장했습니다. 그는 "원래 가장 편리한 투여 방식을 가진 약물로 홍보되었던 것이 이제는 복잡한 과정으로 변모했으며, 이는 상업적으로 덜 매력적인 프로필을 만든다고 생각한다"고 자신의 고객 노트에 적었습니다.