SiTime, 2026년 1분기 재무 결과 발표

스위스 제약사 로슈(Roche)가 파킨슨병 치료제 개발에 대한 기대감을 다시 한번 드러냈습니다. 로슈는 자체 개발한 파킨슨병 치료제 후보물질 '프라시네주맙(prasinezumab)'이 초기 임상 시험에서 긍정적인 신호를 보였다고 밝혔습니다. 이 치료제는 바이오텍 기업 프로테나(Prothena)와 협력하여 개발 중입니다. 파킨슨병은 수십 년간 연구가 진행되었음에도 불구하고, 질병의 진행을 늦추는 치료제 개발에 있어 제약사들의 성과는 미미했습니다. 현재 사용되는 치료제들은 주로 떨림과 같은 증상을 완화하는 데 초점을 맞춘 기존 약물들입니다. 알파-시누클레인(alpha-synuclein)이 파킨슨병 발병에 관여한다는 사실이 밝혀지면서 이를 표적으로 하는 치료 전략이 제시되었지만, 성공적인 결과는 아직 나오지 않고 있습니다. 바이오젠(Biogen), 애브비(AbbVie)와 같은 대형 제약사들의 관련 프로그램은 물론, 최근 UCB가 개발하고 로슈에 라이선스된 경구용 치료제 역시 임상 시험에서 실망스러운 결과를 보인 바 있습니다. 로슈와 프로테나 역시 이러한 어려움을 겪었습니다. 파세데나(Pasadena)와 파도바(Padova)라는 두 건의 중간 단계 임상 시험에서는 운동 기능 개선에 있어 수치상 이점이 관찰되었으나, 통계적으로 유의미한 결과를 달성하지 못했습니다. 특히 지난해 12월 두 번째 연구인 파도바 시험이 실패했을 때, 로슈는 추가적인 탐색을 정당화할 만한 충분한 징후가 있다고 언급한 바 있습니다. 월요일, 로슈는 이러한 평가에 더욱 무게를 실었습니다. 레비 가라웨이(Levi Garraway) 최고 의료 책임자는 "전체 데이터를 종합해 볼 때, 프라시네주맙이 파킨슨병 환자들에게 최초의 질병 수정 치료제가 될 잠재력을 가지고 있다"고 밝혔습니다. 로슈는 파도바 임상 시험의 여러 평가 지표와 개방형 연장 연구에서, 기존의 효과적인 증상 완화 치료에 프라시네주맙을 병용했을 때 임상적 이점이 나타났다고 설명했습니다. 또한, 파도바 연구는 프라시네주맙이 질병의 근본적인 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있다는 증거도 제시했다고 덧붙였습니다. 지난해 네이처(Nature)에 발표된 파세데나 임상 시험 결과에 대한 장기 분석에서는 지속적인 치료 효과가 시사되었지만, 연구진은 이러한 결과가 추가적인 시험을 통해 확인될 필요가 있다고 신중한 입장을 보였습니다. 로슈와의 계약 초기, 프로테나는 $30 million의 선지급금을 받았으며, 향후 최대 $600 million의 추가 지급과 미국 내 수익 공유 및 해외 판매 로열티를 약속받았습니다. 프로테나는 현재까지 이 계약을 통해 총 $135 million을 수령했습니다. 이러한 소식에 힘입어 프로테나의 주가는 월요일 거래에서 11% 상승했습니다.