Matrix Service Company, 2026 회계연도 3분기 실적 발표

노보 노디스크, 비만 치료제 '아미크레틴' 3상 임상 진입 확정

[서울=뉴스핌] 김태훈 기자 = 덴마크 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 비만 치료제 후보물질인 아미크레틴(amycretin)의 경구 및 피하 제형을 3상 임상 개발 단계로 진입시킨다고 12일 발표했습니다. 이는 최근 완료된 임상 연구 결과와 규제 당국과의 협의를 바탕으로 결정되었습니다.

마틴 랑게(Martin Lange) 노보 노디스크 개발 부문 총괄 부사장은 "규제 당국의 긍정적인 피드백 덕분에 아미크레틴을 비만 치료를 위한 3상 임상 단계로 진입시킬 수 있게 되어 매우 기쁘다"며 "아미크레틴 분자에 대한 기대가 크며, 이는 중요한 진전"이라고 밝혔습니다. 그는 이어 "3상 임상 프로그램 설계에 대한 더 많은 정보를 공유할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였습니다.

노보 노디스크는 2026년 1분기 내에 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 하는 아미크레틴 3상 임상 개발 프로그램을 시작할 계획입니다.

아미크레틴은 GLP-1 및 아밀린 수용체 작용제로서, 과체중 또는 비만 성인과 제2형 당뇨병 환자를 위한 효과적이고 편리한 치료법 제공을 목표로 개발 중인 단분자 장기 작용 약물입니다. 아미크레틴은 경구 및 피하 투여 방식으로 개발되고 있습니다.

앞서 진행된 경구 아미크레틴 1상 임상시험에서는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 최대 2회 50mg 용량까지 단회 및 반복 투여 용량 증량 시험이 진행되었으며, 총 치료 기간은 최대 12주였습니다.

또한, 피하 아미크레틴 1b/2a 임상시험에서는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 주 1회 피하 투여하는 아미크레틴의 안전성, 내약성, 약동학 및 개념 증명(proof-of-concept)을 평가했습니다. 이 시험은 단회 및 반복 투여 용량 증량 시험과 용량 반응 시험을 결합한 형태로, 세 가지 다른 유지 용량을 평가했으며 총 치료 기간은 최대 36주였습니다.

1923년에 설립된 노보 노디스크는 덴마크에 본사를 둔 선도적인 글로벌 헬스케어 기업입니다. 당뇨병 분야의 유산을 바탕으로 심각한 만성 질환을 극복하기 위한 변화를 주도하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 과학적 돌파구를 개척하고, 의약품 접근성을 확대하며, 질병 예방 및 궁극적인 치료를 위해 노력하고 있습니다. 노보 노디스크는 80개국에 약 77,400명의 직원을 두고 있으며, 약 170개국에 제품을 공급하고 있습니다. 노보 노디스크의 B주식은 코펜하겐 나스닥(Novo-B)에 상장되어 있으며, 미국 예탁증권(ADR)은 뉴욕증권거래소(NVO)에 상장되어 있습니다.