Weatherford, 브라질 해상에서 Constellation Oil Services와 관리 압력 시추 및 해저 개입 계약 체결

아비나스(Arvinas)와 화이자(Pfizer)가 개발 중인 유방암 치료제 후보물질 '베프데게스트란트(vepdegestrant)'가 특정 유전자 변이를 가진 환자군에서는 표준 치료법 대비 질병 진행을 늦추는 효과를 보였으나, 전체 환자군에서는 그 효과가 미미했던 것으로 나타났습니다. 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 발표된 임상 3상 시험(Phase 3 trial) 결과에 따르면, 베프데게스트란트는 에스트로겐 수용체 양성(ER-positive) 및 HER2 음성(HER2-negative) 진행성 유방암 환자 중 ESR1 유전자 변이가 있는 환자군에서 질병 진행까지의 기간(progression-free survival, PFS)을 중앙값 5개월 연장시키는 것으로 나타났습니다. 이는 기존 표준 치료제인 풀베스트란트(fulvestrant)의 2.1개월 대비 유의미한 개선입니다. 하지만 전체 환자군을 대상으로 했을 때, 베프데게스트란트 투여군의 PFS 중앙값은 3.8개월로 풀베스트란트 투여군의 3.6개월과 큰 차이를 보이지 않았습니다. PFS는 치료 반응이 나타난 시점부터 질병이 진행되거나 사망할 때까지의 기간을 측정하는 지표입니다. 이번 연구는 총 624명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 이들은 모두 호르몬 요법 및 CDK4/6 억제제 치료 경험이 있는 환자들이었습니다. 이 중 270명은 치료 저항성 발달에 관여하는 것으로 알려진 ESR1 유전자 변이를 가지고 있었습니다. 연구진은 전체 생존 기간(overall survival)에 대한 데이터도 측정했지만, 아직은 통계적 유의성을 도출하기에 이른 단계라고 밝혔습니다. 베프데게스트란트는 경구용 약물로, 에스트로겐 수용체를 분해하여 종양 성장을 억제하는 새로운 방식의 치료제(PROTAC)입니다. 이는 임상 3상 시험까지 진행된 최초의 PROTAC 약물이며, 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 최초의 PROTAC 약물 시험이기도 합니다. 부작용 측면에서는 두 약물 모두 흔하게 나타났습니다. 베프데게스트란트 투여군의 20% 이상이 중증 또는 생명을 위협하는 부작용을 경험했으며, 이는 풀베스트란트 투여군의 17.6%보다 높은 수치입니다. 또한, 베프데게스트란트 투여군에서는 2.9%의 환자가 부작용으로 인해 치료를 중단했으며, 풀베스트란트 투여군에서는 0.7%였습니다. ESR1 유전자 변이는 약 40~50%의 전이성 유방암 환자에게서 발견되며, 이 변이는 에스트로겐 신호가 없어도 암세포의 성장을 지속시키는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 ESR1 변이 유방암 치료는 여전히 어려운 과제로 남아있습니다. 화이자와 아비나스는 올해 하반기 중으로 베프데게스트란트의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청을 진행할 계획이라고 밝혔습니다. 다만, 두 회사는 베프데게스트란트의 추가적인 임상 3상 시험 계획을 축소했으며, 아비나스는 최근 인력의 3분의 1을 감축하기도 했습니다.