Teads와 Lumen Research, CTV에 검증된 주의력 과학을 적용하여 옴니채널 영향력 확대

브리스톨 마이어스 스큅, 2025 ASCO 연례 학술대회서 항암 포트폴리오 및 파이프라인 데이터 발표

[미국 프린스턴] 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 개최되는 2025 미국 임상종양학회(ASCO®) 연례 학술대회에서 자사의 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서는 80건 이상의 회사 주도 연구, 연구자 주도 연구 및 협력 연구를 통해 20가지 이상의 암종에 걸친 연구 결과가 공개될 예정입니다.

브리스톨 마이어스 스큅의 사미트 히라왓(Samit Hirawat) 박사(부사장, 최고 의료 책임자, 개발 책임자)는 "브리스톨 마이어스 스큅은 높은 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 혁신적인 접근 방식을 발전시키고 있으며, 올해 ASCO 학회에서는 표적 치료제 파이프라인을 포함한 다양한 자산과 초기 치료 단계에서의 포트폴리오 활용을 뒷받침하는 새로운 데이터를 선보일 예정입니다. 이를 통해 환자의 치료 결과를 향상시키고 개선할 수 있을 것으로 기대합니다."라고 말했습니다. 그는 또한 "우리는 암 치료 환경을 재정의해 온 기업으로서, 깊이 있는 전문성과 혁신적인 기술 및 모달리티를 결합하여 환자들에게 새로운 의약품과 획기적인 발전을 제공하고 있습니다."라고 덧붙였습니다.

브리스톨 마이어스 스큅과 협력사들이 ASCO에서 발표할 주요 데이터는 다음과 같습니다.

장기 생존 데이터 및 질병 초기 단계 개입을 통한 선도적 포트폴리오 강조

* 재발 위험이 높은 절제 가능한 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자를 대상으로 방사선 화학요법에 보조 요법으로 니볼루맙을 추가하는 것을 평가한 독립적인 3상 무작위 NIVOPOSTOP(GORTEC 2018-01) 연구 결과가 학회 전체 세션에서 발표됩니다.

* 수술 가능한(종양 크기 ≥4cm 또는 림프절 양성) 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 화학요법 단독 요법과 비교하여 수술 전 보조 요법으로 화학요법과 병용한 Opdivo®(nivolumab)의 3상 CheckMate -816 연구에서 전체 생존율(OS)에 대한 최신 발표 데이터(주요 이차 평가 변수)가 공개됩니다.

* 수술 가능한 비소세포폐암 환자 중 일부를 대상으로 수술 전 보조 요법으로 화학요법과 병용한 Opdivo와 수술 후 단일 요법 Opdivo를 평가한 3상 CheckMate -77T 연구의 최신 생존 결과 및 탐색적 바이오마커 분석 데이터가 발표됩니다.

* 신보조 화학방사선요법(CRT) 후 잔여 질환이 있는 완전히 절제된 식도 또는 위식도 접합부암 성인 환자에게 보조 요법으로 Opdivo를 평가한 3상 CheckMate -577 연구의 5년 전체 생존율(OS) 결과가 발표됩니다.

* 수혈 독립성(TI)을 평가한 3상 COMMANDS 연구에서 조혈 자극제(ESA) 비사용 환자를 대상으로 Reblozyl®(luspatercept-aamt)과 에포에틴 알파(EA)의 이점을 평가한 전체 생존율(OS) 결과 및 반응 지속 기간(DoR) 데이터가 최초로 공개됩니다.

항암 파이프라인 발전

* 중증 전처치 환자를 대상으로 최초 계열 MTA-협력 PRMT5 억제제인 BMS-986504를 평가한 최초 인간 대상 1/2상 CA240-0007 연구의 안전성 및 유효성 결과가 발표됩니다.

* EGFR x HER3 이중 특이 항체-약물 접합체인 iza-bren (BL-B01D1)을 국소 진행성 또는 전이성 소세포폐암(SCLC) 환자와 고전적인 EGFR 돌연변이 외의 유전체 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 평가한 두 건의 1상 연구 결과가 발표됩니다.

* KRAS G12C 변이가 있는 진행성/전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 PD-L1 발현 여부와 관계없이 1차 치료제로 KRAZATI®(adagrasib)와 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가한 2상 KRYSTAL-7 연구의 전체 생존율(OS), 무진행 생존 기간(PFS) 및 전체 반응률(ORR) 데이터가 발표됩니다.

세포 치료 과학 발전

* B-세포 비호지킨 림프종 적응증 전반에 걸쳐 임상 시험 및 실제 경험에서 Breyanzi®(lisocabtagene maraleucel; liso-cel)로 치료받은 1,500명 이상의 환자를 대상으로 한 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 면역 효과 세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)의 시기 분석 결과가 발표됩니다. 이를 통해 CAR T 세포 치료 후 환자 관리를 위한 CRS/ICANS 발현 및 지속 기간에 대한 보다 정확한 통찰력을 제공할 것입니다.

* GPRC5D 항원을 표적으로 하는 치료에서 3회 이상 재발 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) 치료 후 정상 형질세포 바이오마커 평가 결과가 발표됩니다. 이는 체액성 면역계 보존 가능성을 시사합니다.

발표 요약:

2025 ASCO 연례 학술대회에서 브리스톨 마이어스 스큅의 주요 연구 발표는 다음과 같습니다.

(모든 시간은 미국 중부 표준시 기준)

학술대회명: 2025 미국 임상종양학회(ASCO®) 연례 학술대회

일정: 2025년 5월 30일 – 6월 3일

장소: 시카고, 일리노이

방광암

니볼루맙과 이필리무맙(NIVO+IPI) 대 젬시타빈-카보플라틴(gem-carbo) 화학요법의 이전에 치료받지 않은 절제 불가능 또는 전이성 요로상피암(mUC) 비교: CheckMate 901 임상시험의 시스플라틴 비대상 환자에 대한 최종 결과

발표자: Michiel S. van der Heijden

발표 유형: 구두 발표

세션 제목: 비뇨생식기암—신장 및 방광암

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:45 – 12:45

만성 림프구성 백혈병(CLL)

TRANSCEND CLL 연구의 lisocabtagene maraleucel (liso-cel)과 이브루티닙 병용 요법(combo) 코호트와 liso-cel 단독 요법(mono) 코호트 간의 성향 점수(PS) 비교

발표자: William Wierda

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—림프종 및 만성 림프구성 백혈병

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

이전에 Bruton 티로신 키나제 억제제(BTKi)와 베네토클락스로 치료받은 재발/불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소세포 림프구성 림프종(SLL) 환자의 결과 비교: TRANSCEND CLL 004 연구 대 실제(RW) 환자 일치 코호트

발표자: William Wierda

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—림프종 및 만성 림프구성 백혈병

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

대장암(CRC)

미세부수체 불안정성 고/불일치 복구 결함(MSI-H/dMMR) 전이성 대장암(mCRC) 환자에서 니볼루맙(NIVO)과 이필리무맙(IPI) 대 화학요법(chemo) 또는 NIVO 단독 요법 비교: CheckMate 8HW의 확장 분석

발표자: Heinz-Josef Lenz

발표 유형: 구두 발표

세션 제목: 위장관 암—대장 및 항문암

발표일/시간: 2025년 5월 30일 (금) 14:45 – 17:45

식도암(EC) 및 위장관 암(GC)

신보조 화학방사선요법(CRT) 후 절제된 식도 또는 위식도 접합부암(EC/GEJC) 환자의 보조 니볼루맙: CheckMate 577 연구의 전체 생존율(OS) 최종 분석

발표자: Ronan J. Kelly

발표 유형: 구두 발표

세션 제목: 위장관 암—위식도, 췌장 및 간담도암

발표일/시간: 2025년 5월 31일 (토) 15:00 – 18:00

간세포암(HCC)

미국에서 절제 불가능한 간세포암의 1차 치료에 대한 실제 결과

발표자: Masafumi Ikeda

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 위장관 암—위식도, 췌장 및 간담도암

발표일/시간: 2025년 5월 31일 (토) 09:00 – 12:00

흑색종

진행성 흑색종 환자에서 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA)의 용량 평가 무작위 연구: RELATIVITY-020 연구 결과

발표자: Georgina V. Long

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

진행성 흑색종 환자에서 니볼루맙(NIVO) + 렐라틀리맙(RELA) 대 NIVO + 이필리무맙(IPI)의 생존율 실제 비교

발표자: Michael A. Postow

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 흑색종/피부암; 진행성/전이성 질환

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

진행성 흑색종에서 1차 치료(1L) 니볼루맙과 렐라틀리맙(NIVO + RELA) 대 NIVO와 이필리무맙(NIVO + IPI)의 유효성 및 안전성: 4년 추적 관찰 데이터를 포함한 업데이트된 간접 치료 비교(ITC)

발표자: Dirk Schadendorf

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

RELATIVITY-020: 뇌 전이가 있는 PD-(L)1 불응성 흑색종 환자에서 니볼루맙 + 렐라틀리맙(NIVO + RELA)의 두개내(IC) 활성

발표자: Hussein A. Tawbi

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 흑색종/피부암, 진행성/전이성 질환

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

다발골수종(MM)

3회 이상 재발 또는 불응성 다발골수종 환자에서 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) 치료 후 정상 형질세포 바이오마커 평가

발표자: Kristina Jordahl

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—형질세포 이상

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

QUINTESSENTIAL-2: 레날리도마이드에 불응성인 성인 재발 또는 불응성 다발골수종(RRMM) 환자를 대상으로 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel)과 표준 요법을 비교한 3상 연구의 유효성 및 안전성 평가

발표자: Rakesh Popat

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—형질세포 이상

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

QUINTESSENTIAL: 삼중 및 사중 계열 노출 환자에서 arlocabtagene autoleucel (arlo-cel)의 유효성 및 안전성을 평가한 다기관 2상 연구

발표자: Krina Patel

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—형질세포 이상

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

이베르도미드, 보르테조밉, 덱사메타손(IberVd)을 이용한 이식 불가능한(TNE) 신규 진단 다발골수종(NDMM) 환자 치료: CC-220-MM-001 임상시험의 업데이트된 결과

발표자: Darrell White

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—형질세포 이상

발표일/시간: 2025년 6월 1일 (일) 09:00 – 12:00

골수형성이상증후군(MDS)

COMMANDS 임상시험에서 조혈 자극제(ESA) 비사용 환자를 대상으로 luspatercept (LUSPA)와 에포에틴 알파(EA)로 치료받은 매우 낮음, 낮음 또는 중간 위험 골수형성이상증후군(MDS) 환자의 전체 생존율(OS) 및 수혈 독립성(TI) 반응 지속 기간

발표자: Guillermo Garcia-Manero

발표 유형: 신속 구두 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—백혈병, 골수형성이상증후군 및 동종 이식

발표일/시간: 2025년 5월 30일 (금) 13:00 – 14:30

저위험 골수형성이상증후군(LR-MDS) 환자의 1차 치료(1L)에서 luspatercept (LUSPA) 또는 1L 에리... (실제 결과)

발표자: [이름 누락]

발표 유형: 포스터 발표

세션 제목: 혈액 악성 종양—백혈병, 골수형성이상증후군 및 동종 이식

발표일/시간: 2025년 5월 30일 (금) 09:00 – 12:00