Altimmune, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 예정

아스트라제네카, ASCO서 유방암 치료 패러다임 전환 및 위암 치료 혁신 데이터 발표 아스트라제네카(AstraZeneca)가 오는 5월 30일부터 6월 3일까지 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 7년 연속 플레너리 세션 발표를 통해 유방암 치료의 새로운 기준을 제시하고 위암 치료의 혁신을 이끌겠다는 포부를 밝혔습니다. 회사는 이번 학회에서 20개의 승인된 의약품 및 잠재적 신약에 대한 80건 이상의 초록을 발표하며, 이 중 두 건의 플레너리 프레젠테이션, 한 건의 특별 구두 발표 세션, 19건의 추가 구두 발표를 포함합니다. 주요 발표 내용으로는 차세대 경구용 SERD(선택적 에스트로겐 수용체 분해제)인 카미제스트란트(camizestrant)를 조기 진행성 호르몬 수용체(HR) 양성 유방암 환자에게 1차 치료제로 적용하는 SERENA-6 임상 3상 결과가 플레너리 세션에서 공개됩니다. 이는 차세대 경구용 SERD의 1차 치료 설정에서의 첫 긍정적인 임상 3상 결과이며, 카미제스트란트의 첫 긍정적인 임상 3상 결과이기도 합니다. 또한, 조기 위암 및 위식도 접합부암 환자를 대상으로 한 임핀지(Imfinzi, durvalumab)의 수술 전후 치료 효과를 다루는 MATTERHORN 임상 3상 결과도 플레너리 세션에서 발표됩니다. HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 엔허투(Enhertu, trastuzumab deruxtecan)를 조기에 투여하는 것의 잠재력을 강조하는 DESTINY-Breast09 임상 3상 결과도 특별 구두 발표 세션을 통해 공개될 예정입니다. 아스트라제네카는 이번 ASCO에서 다양한 포트폴리오와 파이프라인을 통해 암을 사망 원인에서 퇴출시키겠다는 야심찬 목표를 향한 진전을 보여줄 계획입니다. 주요 발표 예정인 임상 시험은 다음과 같습니다. SERENA-6: 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자 중 종양에서 ESR1 변이가 나타난 환자를 대상으로, 널리 승인된 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 4/6 억제제와 병용하여 1차 치료제로 카미제스트란트를 평가하는 임상 3상 시험입니다. 카미제스트란트는 연구 중인 차세대 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)이자 완전한 에스트로겐 수용체 길항제입니다. MATTERHORN: 절제 가능한 조기 및 국소 진행성 위암 및 위식도 접합부암 환자를 대상으로 임핀지(durvalumab)와 FLOT 화학요법을 병용한 수술 전후 치료 효과를 평가하는 임상 3상 시험입니다. DESTINY-Breast09: HER2 양성 전이성 유방암 환자의 1차 치료에서 엔허투(Enhertu, trastuzumab deruxtecan)와 퍼투주맙(pertuzumab)을 병용한 임상 3상 시험입니다. DESTINY-Gastric04: HER2 양성 절제 불가능 및/또는 전이성 위암 및 위식도 접합부암 환자의 2차 치료에서 엔허투(Enhertu)를 평가하는 임상 3상 시험입니다. NeoADAURA: 절제 가능한 조기 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 네오아주반트(수술 전) 치료에서 타그리소(Tagrisso, osimertinib)를 단독 또는 화학요법과 병용하여 평가하는 임상 3상 시험입니다. TROPION-Lung02: 진행성 NSCLC 환자의 1차 치료에서 다토포타맙 데룩스테칸(datopotamab deruxtecan, Dato-DXd)과 펨브롤리주맙(pembrolizumab)을 백금 기반 화학요법과 병용 또는 단독으로 투여하는 임상 1b상 시험의 계산 병리학적 바이오마커 분석 결과가 발표됩니다. KOMET: 신경섬유종증 1형(NF1) 성인 환자 중 증상이 있고 수술이 불가능한 신경섬유종 환자를 대상으로 코셀루고(Koselugo, selumetinib)를 평가하는 임상 3상 시험입니다. 아스트라제네카의 수잔 갈브레이스(Susan Galbraith) 종양 혈액학 R&D 수석 부사장은 "ASCO에서 발표될 두 건의 주요 유방암 관련 발표는 혁신적인 의약품과 파이프라인을 통해 치료 환경을 변화시키기 위한 우리의 노력을 보여줄 것"이라며, "카미제스트란트의 SERENA-6 임상 3상 시험은 순환 종양 DNA를 활용하여 치료 전환을 안내하고, 1차 치료 설정에서 이 기술을 선도적으로 적용하여 HR 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자의 질병 진행을 지연시키는 첫 번째 임상 3상 시험"이라고 설명했습니다. 또한, "엔허투와 퍼투주맙 병용 요법을 평가한 DESTINY-Breast09 임상 3상 시험은 10년 이상 만에 광범위한 HER2 양성 전이성 환자군에서 1차 표준 치료법 대비 우월성을 입증한 첫 번째 시험"이라고 덧붙였습니다. 데이브 프레드릭슨(Dave Fredrickson) 종양 혈액학 사업부 수석 부사장은 "위암 및 위식도 접합부암 환자를 대상으로 한 임핀지의 수술 전후 치료 효과를 보여주는 MATTERHORN 데이터는 면역항암제를 완치를 목표로 하는 암의 초기 단계로 옮기려는 우리의 성공적인 전략을 다시 한번 보여준다"며, "아스트라제네카 의약품이 7년 연속 ASCO 플레너리 세션에서 발표되는 것은 매우 이례적인 성과이며, 이는 다양한 암종에 걸쳐 업계를 선도하는 종양학 포트폴리오와 파이프라인의 강점을 잘 보여준다"고 말했습니다. 아스트라제네카는 다이이치산쿄(Daiichi Sankyo Company Limited)와 엔허투(Enhertu) 및 다토포타맙 데룩스테칸(Datopotamab deruxtecan) 개발 및 상업화를, MSD(미국 및 캐나다의 Merck & Co., Inc.)와 코셀루고(Koselugo, selumetinib) 개발 및 상업화를, HUTCHMED과 오르파티스(Orpathys, savolitinib) 개발 및 상업화를 위해 협력하고 있습니다.