AI 요약
REalloys는 2027년 1월 중국산 희토류 금지 조치 이전에 국내 중희토류 공급망 확보의 중요성을 강조하는 국방부 각서를 수령했습니다.
이 각서는 특히 디스프로슘(Dy)과 터븀(Tb)을 핵심 고부가가치 중희토류로 지정했으며, 이는 REalloys의 북미 지역 중희토류 가공 시설 구축 전략과 일치합니다.
REalloys는 북미 유일의 중희토류 금속화 플랫폼을 확장하고 있으며, 국방부의 요구에 부합하는 공급망을 구축하여 2027년 마감 시한을 맞출 수 있는 유리한 위치에 있습니다.
핵심 포인트
- REalloys는 2027년 1월 중국산 희토류 금지 조치 이전에 국내 중희토류 공급망 확보의 중요성을 강조하는 국방부 각서를 수령했습니다.
- 이 각서는 특히 디스프로슘(Dy)과 터븀(Tb)을 핵심 고부가가치 중희토류로 지정했으며, 이는 REalloys의 북미 지역 중희토류 가공 시설 구축 전략과 일치합니다.
- REalloys는 북미 유일의 중희토류 금속화 플랫폼을 확장하고 있으며, 국방부의 요구에 부합하는 공급망을 구축하여 2027년 마감 시한을 맞출 수 있는 유리한 위치에 있습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 미국 국방부의 중희토류 공급망 확보 중요성 강조 및 관련 부처의 지원 시사
- REalloys가 북미 지역에서 유일하게 중희토류 금속화 플랫폼을 운영하며, 중국 외 최대 규모의 시설을 건설 중이라는 점
- 2027년 중국산 희토류 금지 조치 시행으로 인한 REalloys의 전략적 중요성 증대
- REalloys의 공급망이 제로 중국 연계(zero China nexus)를 목표로 하며, 미국 방위산업 규정을 준수한다는 점
부정 요인
- 국방부 각서가 REalloys 또는 상업 파트너에 대한 기술적 승인은 아니라는 점 명시
- 희토류 채굴 및 가공 산업은 여전히 허가, 자금 조달, 기술 확장 위험에 직면해 있다는 점
기사 전문
화이자, 중국 3SBio와 12.5억 달러 규모 계약… 차세대 항암제 확보 나서
글로벌 제약사 화이자가 중국 바이오텍 3SBio와 12.5억 달러 규모의 선지급 계약을 체결하며 차세대 항암제 개발에 박차를 가하고 있습니다. 이번 계약을 통해 화이자는 3SBio의 이중 표적 항암제 후보물질인 SSGJ-707에 대한 중국 외 지역 개발 및 판매 권리를 확보했습니다.
화이자는 이번 계약으로 3SBio에 선지급금 12.5억 달러를 지급하며, 향후 SSGJ-707이 특정 목표 달성 및 시장 출시 시 최대 4.8억 달러의 추가 지급금과 로열티를 지급할 수 있습니다. 또한, 계약 완료 시점에 3SBio에 1억 달러 규모의 지분 투자도 단행할 예정입니다.
이번 계약은 종양의 면역 회피 및 성장에 관여하는 PD-1과 VEGF 단백질을 동시에 차단하는 이중 표적 항암제에 대한 제약사들의 베팅이 이어지고 있음을 보여줍니다. 이러한 흐름은 지난해 중국에서 진행된 폐암 3상 임상시험에서 아케소(Akeso)와 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)의 이보네시맙(ivonescimab)이 머크앤드컴퍼니(Merck & Co.)의 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 능가하는 결과를 보인 이후 더욱 가속화되었습니다. 현재 12개 이상의 기업이 이 분야의 약물을 개발 중이며, 상당수는 중국에 기반을 두거나 중국 제약사로부터 후보물질을 도입하고 있습니다.
제프리스(Jefferies)의 애널리스트는 "모든 다국적 기업이 PD-1/VEGF 약물을 확보하길 원한다는 점이 분명해졌다"고 분석했습니다. PD-1/VEGF 억제제는 이미 수십억 달러의 연매출을 올리고 있는 키트루다와 같은 약물의 효과를 기반으로 다양한 암종에 대한 치료 가능성을 제시하며 주목받고 있습니다.
다만, 아직 해결해야 할 과제도 남아있습니다. 이보네시맙의 중국 임상시험 결과는 키트루다 대비 미미한 생존율 개선 효과를 보였으나, 통계적으로 유의미한 차이를 입증하기에는 부족했습니다. PD-1/VEGF 억제제가 다른 암종이나 다양한 인종으로 구성된 국제 임상시험에서 기존 표준 치료법보다 우수한 효과를 보일지는 아직 불확실합니다.
화이자는 최근 몇 년간 지속된 주가 하락과 코로나19 백신 매출 감소를 극복하기 위해 항암 분야에 집중하고 있으며, PD-1/VEGF 약물은 이러한 전략의 핵심 요소로 자리 잡고 있습니다. 지난 2월, 화이자는 이보네시맙 개발사인 아케소 및 서밋 테라퓨틱스와 협력하여 자사의 항암제 파이프라인과 함께 이보네시맙의 병용 요법 연구를 진행한다고 발표한 바 있습니다. 이번 3SBio와의 계약은 이보네시맙의 경쟁 약물에 대한 권리를 확보함으로써 화이자의 항암 포트폴리오를 더욱 강화하는 계기가 될 것으로 보입니다.
화이자는 3SBio의 약물이 경쟁력을 입증하도록 해야 할 과제를 안고 있습니다. 이보네시맙은 지난달 중국에서 승인받았으며, 현재 여러 후기 임상시험이 진행 중입니다. 바이오엔테크(BioNTech) 역시 중국에서 도입한 PD-1/VEGF 후보물질의 3상 임상시험을 진행하고 있습니다.
이에 비해 3SBio의 약물은 올해 말 중국에서 첫 3상 임상시험을 시작할 예정입니다. 제프리스의 애널리스트는 초기 연구 데이터가 머크앤드컴퍼니와 바이오엔테크가 도입한 PD-1/VEGF 약물의 시험 결과와 "유사하다"고 평가했습니다. 해당 약물의 2상 임상시험 결과는 이달 말 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표될 예정입니다.
리링크 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트는 "이 약물은 화이자의 항체-약물 접합체(ADC) 포트폴리오와 잘 부합하며, 항암 포트폴리오에 또 다른 중요한 후보물질을 추가한다"고 언급했습니다. 다만, "이 분야의 경쟁이 치열하다는 점을 고려할 때 경쟁 우위를 어떻게 확보할지 평가해야 할 것"이라고 덧붙였습니다.
화이자는 SSGJ-707의 원료의약품은 미국 노스캐롤라이나주 샌포드에서, 완제의약품은 캔자스주 맥퍼슨에서 생산할 계획입니다. 이는 미국 정부가 해외 수입 의약품에 대한 관세 부과를 검토하는 가운데, 미국 내 의약품 생산 투자를 늘리려는 제약사들의 움직임과 맥을 같이 합니다.
관련 기사
Ramaco Resources, REalloys, Inc.와 비구속적 양해각서 체결 발표
긍정2026년 5월 28일 PM 08:15REalloys 미국 최고 등급 희토류 광산과 전략적 제휴 및 구매 약정 확보
긍정2026년 4월 1일 PM 01:03REalloys 전직 미 국방부 장관 비서실장 조 카스퍼를 자문위원회 의장으로 임명
긍정2026년 3월 30일 PM 01:03REalloys 유해한 불산 없이 희토류 금속 생산하는 신기술 시연
긍정2026년 3월 16일 PM 06:11REalloys, 5천만 달러 규모의 증액 공모 가격 확정
긍정2026년 3월 6일 AM 06:11