Immunocore, 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트 발표

화이자, 3SBio와 SSGJ-707 글로벌 라이선스 계약 체결 [2025년 5월 19일] 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc.)가 중국 바이오 제약 기업 3SBio, Inc.와 항암 신약 후보물질 SSGJ-707에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 이번 계약을 통해 화이자는 중국을 제외한 전 세계에서 SSGJ-707의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됩니다. SSGJ-707은 PD-1과 VEGF를 동시에 표적으로 하는 이중항체로, 현재 중국에서 비소세포폐암, 전이성 직결장암, 부인암 등 다양한 암종을 대상으로 임상 시험이 진행 중입니다. 초기 임상 결과에서 유망한 효능과 안전성 데이터를 보여준 바 있습니다. 3SBio는 2025년 중국 내에서 첫 번째 3상 임상 시험을 시작할 계획입니다. 계약 조건에 따라 3SBio와 그 자회사들은 화이자에게 SSGJ-707에 대한 중국 외 글로벌 독점 라이선스를 부여합니다. 또한, 화이자는 중국 내 상업화 권리에 대한 옵션도 갖게 됩니다. 3SBio는 계약 체결 시 $1.25 billion의 선지급금을 받으며, 향후 특정 개발, 규제 및 상업적 마일스톤 달성에 따라 최대 $4.8 billion의 마일스톤 지급금을 받을 수 있습니다. 또한, SSGJ-707이 승인될 경우 판매액에 대한 두 자릿수 로열티를 지급받게 됩니다. 이번 거래는 통상적인 종결 조건 충족을 전제로 하며, 관련 규제 승인 및 3SBio 주주 승인을 포함합니다. 거래 종결 시 화이자는 3SBio에 $100 million의 지분 투자를 진행할 예정입니다. 화이자는 SSGJ-707의 원료의약품 생산을 노스캐롤라이나주 샌포드에서, 완제의약품 생산은 캔자스주 맥퍼슨에서 담당할 계획입니다. 화이자 항암 사업부는 새로운 시대의 암 치료를 선도하고 있습니다. 회사의 광범위한 파이프라인은 소분자, 항체-약물 접합체(ADC), 이중항체 등 세 가지 핵심 작용 기전을 통해 암을 다각도로 공격합니다. 특히 유방암, 비뇨생식기암, 혈액암, 폐암을 포함한 흉부암 등 전 세계적으로 흔한 암종에 대한 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 과학에 기반한 연구 개발을 통해 암 환자들이 더 나은 삶을 더 오래 영위할 수 있도록 혁신적인 치료법 개발을 가속화하는 데 전념하고 있습니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 크게 개선하는 치료법을 제공합니다. 또한, 혁신 신약 및 백신을 포함한 헬스케어 제품의 발굴, 개발 및 제조에서 품질, 안전성 및 가치의 기준을 설정하기 위해 노력하고 있습니다. 화이자의 임직원들은 전 세계 시장에서 질병 퇴치를 위한 건강 증진, 예방, 치료 및 완치를 위해 힘쓰고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하며, 의료 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 합리적인 가격의 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다. 175년 동안 화이자는 모든 이들의 삶에 긍정적인 변화를 만들기 위해 노력해 왔습니다.