Bowman, 2026년 1분기 실적 발표; 가이던스 상향으로 2026년 매출 20% 이상 성장 전망

블루버드 바이오, SK캐피탈·칼라일 그룹 인수 제안 주주 승인 촉구

유전자 치료제 개발사 블루버드 바이오(Bluebird bio)가 주주들에게 SK캐피탈(SK Capital Partners)과 칼라일 그룹(Carlyle Group)의 인수 제안을 지지해 줄 것을 촉구했습니다. 블루버드 바이오는 월요일 성명을 통해 주주들이 주식을 매각하면 합병이 "신속하게" 완료될 것으로 예상한다고 밝혔습니다. SK캐피탈과 칼라일 그룹은 블루버드 바이오에 주당 $3 현금과 함께 잠재적으로 주당 $6.84의 조건부 가치권(contingent value right) 지급을 포함해 약 $2900만 달러를 제안했습니다. 블루버드는 부채 불이행을 피하기 위해 거래를 성사시켜야 하며, 파산이나 청산 시에는 어떠한 배당금도 받기 "극히 어렵다"고 강조하며 주주들의 지지를 호소했습니다.

일라이 릴리, 알츠하이머병 치료제 개발 라이선스 확보

일라이 릴리(Eli Lilly)가 스타트업 알케마브 테라퓨틱스(Alchemab Therapeutics)가 개발 중인 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 기타 신경 퇴행성 질환 치료제 후보물질에 대한 라이선스를 확보했습니다. 화요일 발표된 이번 계약을 통해 릴리는 알케마브에 최대 $4150만 달러를 지급할 수 있으며, 이 중 얼마가 확정적인 선지급금인지는 명시되지 않았습니다. 이번 거래는 릴리와 알케마브 간의 기존 연구 협력을 기반으로 하며, 릴리가 지난해 6월 QurAlis로부터 ALS 치료제 후보물질에 대한 권리를 인수한 이후 두 번째 ALS 치료제 관련 계약입니다. 알케마브에 따르면, 이번 계약의 중심이 되는 치료제 ATLX-1282는 현재 인간 대상 임상 시험을 앞두고 있습니다.

테바 파마슈티컬, 셀장디(Selarsdi) 바이오시밀러 FDA 상호교환성 지위 획득

테바 파마슈티컬(Teva Pharmaceutical)과 알보텍(Alvotech)이 개발한 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 자가면역질환 치료제 스텔라라(Stelara)의 바이오시밀러가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 "상호교환성(interchangeability)" 지위를 획득했다고 월요일 양사는 밝혔습니다. 이 지위는 약국이 의사의 직접적인 처방 없이도 셀장디(Selarsdi)를 J&J의 스텔라라 대신 직접 대체하여 조제할 수 있도록 허용합니다. 테바와 알보텍은 지난 2월 셀장디를 출시했으며, 이는 암젠(Amgen)이 스텔라라 복제약인 웨즐라나(Wezlana) 판매를 시작한 직후이며 삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)와 바이오콘(Biocon)의 경쟁 제품 출시 직전에 이루어졌습니다.

유니티 바이오테크놀로지, 전 직원 해고 및 전략적 검토 착수

유니티 바이오테크놀로지(Unity Biotechnology)가 전 직원을 해고하고 라이선스 계약, 매각, 청산 등 다양한 가능성을 포함하는 전략적 검토에 착수한다고 월요일 밝혔습니다. 유니티는 3월 말 기준 약 $1700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권을 보유하고 있었으며, 이는 연말까지 운영 자금을 충당하기에 충분한 금액입니다. 이번 발표는 중기 임상 시험에서 리제네론(Regeneron)의 아일리아(Eylea)에 비해 부진한 성적을 보인 실험용 안과 치료제 연구 결과 업데이트와 함께 나왔습니다. 해당 치료제는 유니티가 검토 과정에서 매각할 수 있는 자산 중 하나입니다.

머사나 테라퓨틱스, 직원 55% 감축 및 유방암 치료제 개발 집중

머사나 테라퓨틱스(Mersana Therapeutics)가 직원 55%를 감축하고 실험용 유방암 치료제 개발에 우선순위를 둘 것이라고 밝혔습니다. 화요일 발표된 이번 구조조정으로 회사는 연구 활동을 축소하고 내부 파이프라인을 정리할 예정입니다. 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암제 개발사인 머사나는 삼중 음성 유방암에 대한 초기 임상 시험 중인 주요 약물인 에미-레(emi-le)에 자원을 집중할 것입니다. 이번 비용 절감을 통해 머사나는 내년 3분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상됩니다.

아타라 바이오테라퓨틱스, FDA 임상 시험 보류 해제 및 승인 경로 논의

아타라 바이오테라퓨틱스(Atara Biotherapeutics)의 임상 시험에 대한 FDA의 보류가 해제되었으며, 회사의 약물 Ebvallo의 승인 경로에 대한 논의를 위한 회의가 예정되었습니다. FDA는 1월 이식 수술과 관련된 심각한 합병증 치료제 Ebvallo의 승인 신청을 거부했으며, 이후 제3자 제조 시설에서 발견된 규정 준수 문제로 인해 아타라의 여러 임상 시험을 중단시킨 바 있습니다. 규제 당국은 이후 보충 데이터를 검토하고 아타라가 중단되었던 두 건의 임상 시험을 재개하도록 허용했습니다. 또한, 회사는 FDA와 Ebvallo의 거부와 관련된 문제들을 논의하기 위한 회의를 가질 것이라고 밝혔습니다.