AI 요약
DPL LLC는 2026년 5월 13일부로 2029년 만기 4.35% 선순위 채권에 대한 동의 요청을 종료한다고 2026년 5월 14일 발표했습니다.
DPL은 필요한 동의를 얻지 못했으며, 이에 따라 동의 요청을 종료하기로 결정했습니다.
이로 인해 AES의 자회사인 DPL의 채권 발행 조건 변경 시도가 무산되었으며, 이는 단기적으로 채권 시장에서의 불확실성을 야기할 수 있습니다.
핵심 포인트
- DPL LLC는 2026년 5월 13일부로 2029년 만기 4.35% 선순위 채권에 대한 동의 요청을 종료한다고 2026년 5월 14일 발표했습니다.
- DPL은 필요한 동의를 얻지 못했으며, 이에 따라 동의 요청을 종료하기로 결정했습니다.
- 이로 인해 AES의 자회사인 DPL의 채권 발행 조건 변경 시도가 무산되었으며, 이는 단기적으로 채권 시장에서의 불확실성을 야기할 수 있습니다.
긍정 / 부정 요인
부정 요인
- 채권 동의 요청 실패
- 채권 발행 조건 변경 무산
기사 전문
암젠, 2025년 1분기 호실적 발표… 신제품 출시 및 임상 성공으로 성장 전망 ‘청신호’
[서울=뉴스핌] 김민지 기자 = 글로벌 바이오 제약 기업 암젠(Amgen, NASDAQ:AMGN)이 2025년 1분기 견조한 실적을 발표하며 장기적인 성장 전망에 대한 자신감을 내비쳤습니다.
암젠은 1일(현지시간) 발표한 1분기 실적 보고서를 통해 총 매출이 전년 동기 대비 9% 증가한 81억 달러를 기록했다고 밝혔습니다. 이는 전 세계적으로 자사 제품에 대한 강력한 수요와 함께 신제품 출시 및 주요 임상 3상 시험의 성공적인 결과에 힘입은 결과입니다.
로버트 A. 브래드웨이 암젠 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "1분기 전 세계적으로 당사 제품에 대한 수요가 강세를 보였다"며 "지속적인 신제품 출시와 여러 제품의 성공적인 3상 임상시험 결과는 장기적인 성장 전망에 대한 확신을 갖게 한다"고 말했습니다.
주요 사업 부문별로는 제품 판매가 11% 성장했으며, 이는 주로 14%의 판매량 증가에 기인합니다. 다만, 순 판매 가격이 6% 하락한 점은 일부 상쇄 요인이었습니다. 특히 미국 내 판매는 14% 증가하며 견조한 성장세를 이어갔습니다.
1분기에는 Repatha®(evolocumab), BLINCYTO®(blinatumomab), TEZSPIRE®(tezepelumab-ekko), EVENITY®(romosozumab-aqqg), TAVNEOS®(avacopan), UPLIZNA®(inebilizumab-cdon) 등 14개 제품이 최소 두 자릿수 이상의 매출 성장을 기록했습니다.
새롭게 출시된 IMDELLTRA®(tarlatamab-dlle)는 1분기에 8,100만 달러의 매출을 올렸으며, 3상 확증 연구에서 화학요법 대비 전체 생존율 개선을 입증했습니다. IMDELLTRA®는 2025년 4월 일본에서도 출시되었습니다.
회계 기준(GAAP) 주당순이익(EPS)은 2025년 1분기 3.20달러로, 2024년 1분기 주당순손실 0.21달러에서 크게 개선되었습니다. 이는 2025년 1분기 BeiGene, Ltd. 지분 투자에 대한 미실현 이익 발생과 전년 동기 미실현 손실 발생에 따른 결과입니다. 다만, 2025년 1분기에 기록된 Otezla® 무형자산 손상차손 8억 달러가 일부 영향을 미쳤습니다.
GAAP 영업이익은 10억 달러에서 12억 달러로 증가했으며, GAAP 영업이익률은 1.1%p 상승한 15.0%를 기록했습니다.
비GAAP 주당순이익(EPS)은 매출 증가에 힘입어 전년 동기 3.96달러에서 24% 증가한 4.90달러를 기록했습니다. 이는 영업 비용 증가로 일부 상쇄되었습니다. 비GAAP 영업이익은 31억 달러에서 36억 달러로 증가했으며, 비GAAP 영업이익률은 2.5%p 상승한 45.7%를 나타냈습니다.
잉여현금흐름(Free Cash Flow)은 2025년 1분기에 10억 달러를 창출하여, 2024년 1분기의 5억 달러 대비 크게 증가했습니다. 이는 2024년 1분기에 발생한 8억 달러의 세금 납부와 당기 사업 성과에 기인하며, 운전자본 항목의 시기적 요인 및 자본 지출 증가로 일부 상쇄되었습니다.
제품별 상세 실적을 살펴보면, 일반의약품 부문에서 Repatha®는 27% 증가한 6억 5,600만 달러, EVENITY®는 29% 증가한 4억 4,200만 달러, Prolia®는 10% 증가한 11억 달러의 매출을 기록했습니다. 다만 Prolia®는 2025년 하반기부터 바이오시밀러 경쟁으로 인한 매출 감소가 예상됩니다.
희귀질환 부문에서는 TEPEZZA®가 10% 감소한 3억 8,100만 달러, KRYSTEXXA®는 0% 성장한 2억 3,600만 달러, UPLIZNA®는 14% 증가한 9,100만 달러, TAVNEOS®는 76% 증가한 9,000만 달러의 매출을 올렸습니다. 초희귀질환 제품군(RAVICTI®, PROCYSBI®, ACTIMMUNE®, BUPHENYL®, QUINSAIR®)은 6% 증가한 1억 7,900만 달러의 매출을 기록했습니다.
염증 부문에서는 TEZSPIRE®가 65% 증가한 2억 8,500만 달러, Otezla®는 11% 증가한 4억 3,700만 달러의 매출을 달성했습니다. Enbrel®은 10% 감소한 5억 1,000만 달러, AMJEVITA®/AMGEVITA™는 19% 감소한 1억 3,600만 달러의 매출을 기록했습니다. 새롭게 출시된 WEZLANA™/WEZENLA™는 1억 5,000만 달러의 매출을, PAVBLU®는 9,900만 달러의 매출을 기록하며 시장에 성공적으로 안착했습니다.
종양학 부문에서는 BLINCYTO®가 52% 증가한 3억 7,000만 달러, Vectibix®는 8% 증가한 2억 6,700만 달러의 매출을 기록했습니다. KYPROLIS®는 경쟁 심화로 14% 감소한 3억 2,400만 달러, LUMAKRAS®/LUMYKRAS™는 4% 증가한 8,500만 달러의 매출을 올렸습니다. XGEVA®는 1% 증가한 5억 6,600만 달러, Nplate®는 1% 감소한 3억 1,300만 달러의 매출을 기록했습니다. IMDELLTRA®/IMDYLLTRA™는 8,100만 달러의 매출을 기록하며 분기별 21% 성장세를 보였습니다. MVASI®는 경쟁 심화로 11% 감소한 1억 7,900만 달러의 매출을 기록했습니다.
기존 제품군(Aranesp®, Parsabiv®, Neulasta®)은 3% 감소한 5억 5,700만 달러의 매출을 기록했습니다.
암젠은 2025년 1분기 실적을 바탕으로 지속적인 혁신과 제품 포트폴리오 강화를 통해 글로벌 헬스케어 시장에서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
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