Myriad Genetics, 2026년 1분기 재무 결과 발표; 암 치료 연속체 사업의 지속적인 발전을 반영한 2026년 재무 가이던스 재확인

브리스톨 마이어스 스큅, 2025년 1분기 견조한 성장세 지속… 연간 가이던스 상향 [미국] 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 2025년 1분기 실적을 발표하며 견조한 성장세를 이어갔습니다. 회사는 성장 포트폴리오의 모멘텀과 규율 잡힌 실행을 바탕으로 긍정적인 성과를 달성했으며, 올해 연간 매출 및 주당순이익(EPS) 가이던스를 상향 조정했습니다. 발표된 1분기 총 매출은 112억 달러로, 전년 동기 대비 6% 감소했습니다. 다만, 외환 효과를 제외하면 4% 감소한 수치입니다. 이러한 매출 감소는 주로 기존 포트폴리오(Legacy Portfolio)의 약세에 기인합니다. 하지만 회사의 미래 성장 동력인 성장 포트폴리오(Growth Portfolio)는 괄목할 만한 성장을 기록했습니다. 1분기 성장 포트폴리오 매출은 56억 달러로, 전년 동기 대비 16% 증가했습니다. 외환 효과를 제외하면 18% 성장한 수치입니다. 이러한 성장은 Opdivo, Breyanzi, Reblozyl, Camzyos 등 주요 제품들의 견조한 판매와 더불어 Cobenfy의 성공적인 미국 시장 출시가 견인했습니다. 주당순이익(EPS) 측면에서도 긍정적인 변화를 보였습니다. 1분기 GAAP 기준 주당순이익은 1.20달러를 기록했으며, 비 GAAP 기준으로는 1.80달러를 기록했습니다. 이는 전년 동기 각각 (5.89)달러 및 (4.40)달러의 손실에서 크게 개선된 수치입니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 이러한 1분기 성과를 바탕으로 2025년 연간 매출 가이던스를 기존 약 458억 달러에서 468억 달러 범위로 상향 조정했습니다. 또한, 비 GAAP 기준 연간 주당순이익 가이던스 역시 6.70달러에서 7.00달러 범위로 높였습니다. 크리스토퍼 보어너 박사(Christopher Boerner, Ph.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)는 "1분기 강력한 실행력을 통해 성장 포트폴리오 전반에 걸쳐 지속적인 모멘텀을 확보하고 파이프라인에서 의미 있는 진전을 이루었다"며, "우리는 보다 민첩하고 효율적인 기업으로 거듭나기 위한 다년간의 계획을 추진하는 동시에 최상위권의 장기 성장을 위한 기반을 강화하고 있다. 우리의 전략은 명확하며, 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공하기 위한 노력을 가속화하고 있다"고 말했습니다. 제품별 매출을 살펴보면, 성장 포트폴리오에서는 Opdivo가 15% 증가한 22억 6,500만 달러, Reblozyl이 35% 증가한 4억 7,800만 달러, Breyanzi가 146% 증가한 2억 6,300만 달러, Camzyos가 89% 증가한 1억 5,900만 달러의 매출을 기록하며 성장을 견인했습니다. 반면, 기존 포트폴리오에서는 Revlimid가 44% 감소한 9억 3,600만 달러, Pomalyst/Imnovid가 24% 감소한 6억 5,800만 달러, Sprycel이 53% 감소한 1억 7,500만 달러의 매출을 기록하며 하락세를 보였습니다. 이는 주로 제네릭 의약품의 영향과 미국 메디케어 파트 D 개편의 영향 때문입니다. 비용 측면에서는, 1분기 매출 원가는 30억 3,300만 달러로 전년 대비 소폭 증가했으나, 매출 총이익률은 GAAP 기준 72.9%, 비 GAAP 기준 73.1%를 기록하며 제품 믹스 변화로 인해 전년 대비 소폭 하락했습니다. 판매, 일반 관리비(SG&A)는 GAAP 기준 15억 8,400만 달러로 전년 대비 33% 감소했으며, 연구개발(R&D) 비용은 GAAP 기준 22억 5,700만 달러로 16% 감소했습니다. 이러한 비용 감소는 주로 2024년 발생했던 일회성 인수 관련 비용 감소 및 전략적 생산성 개선 노력의 결과입니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 1분기 실적 발표와 함께 파이프라인 업데이트도 공유했습니다. Cobenfy는 조현병 치료를 위한 3상 임상시험에서 주요 평가 지표를 충족하지 못했지만, Camzyos는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 처방 정보 업데이트를 통해 환자 및 의료진의 치료 옵션을 단순화하는 승인을 받았습니다. 또한, Opdivo와 Yervoy 병용 요법은 간암 및 대장암 치료에서 FDA의 승인을 받는 등 긍정적인 임상 개발 소식도 이어졌습니다. Breyanzi는 유럽 위원회(EC)로부터 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료에 대한 승인을 획득했으며, Sotyktu는 건선성 관절염 치료에 대한 긍정적인 임상 3상 데이터를 발표했습니다.