Iridex, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정일 공지

길리어드 사이언스, 2025년 1분기 실적 발표: 핵심 제품 성장세 지속 [2025년 4월 24일] 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc., Nasdaq: GILD)가 2025년 1분기 운영 결과를 발표했습니다. 이번 분기 총 매출은 67억 달러로 전년 동기와 동일한 수준을 유지했습니다. 베클러리(Veklury)와 항암제 부문의 매출 감소를 HIV 및 간 질환 치료제 부문의 매출 증가가 상쇄했습니다. 다니엘 오데이(Daniel O’Day) 길리어드 회장 겸 CEO는 "견고한 상업 및 임상 실행력과 엄격한 비용 관리 덕분에 연초를 성공적으로 시작했다"며, "Biktarvy의 지속적인 강세에 힘입어 핵심 사업 부문이 전년 대비 4% 성장했으며, PD-L1 양성 전이성 삼중 음성 유방암 1차 치료에서 트로드엘비(Trodelvy)와 펨브롤리주맙(pembrolizumab) 병용 요법의 긍극적인 3상 임상시험 결과를 발표했다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "HIV 예방을 위한 레나카파비르(lenacapavir)의 6월 PDUFA(신약 허가 심사 예상일)를 앞두고 있으며, 다양한 파이프라인 전반에 걸친 지속적인 진전을 바탕으로 올해 긍정적인 모멘텀을 이어갈 것으로 기대한다"고 덧붙였습니다. 주당 희석 순이익(EPS)은 1.04달러로, 전년 동기 기록했던 -3.34달러 대비 크게 개선되었습니다. 이는 주로 전년도에 발생했던 39억 달러 규모의 CymaBay Therapeutics 인수 관련 미완성 연구개발(IPR&D) 비용 및 Immunomedics로부터 인수한 자산 관련 24억 달러 규모의 손상차손이 올해 반복되지 않은 데 따른 결과입니다. 다만, 1분기 법인세 비용 증가와 지분 투자 평가 손실 증가가 일부 영향을 미쳤습니다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당 희석 순이익은 1.81달러로, 전년 동기 -1.32달러 대비 상승했습니다. 2025년 3월 31일 기준 길리어드의 현금 및 현금 등가물은 79억 달러로, 2024년 12월 31일의 100억 달러에서 감소했습니다. 1분기 영업 현금 흐름은 18억 달러를 기록했습니다. 같은 기간 길리어드는 10억 달러의 배당금을 지급하고 7억 3천만 달러의 자사주를 매입했으며, 2월에는 18억 달러의 선순위 채권을 상환했습니다. 제품별 판매 실적을 살펴보면, 2025년 1분기 전체 제품 매출은 66억 달러로 전년 동기 대비 1% 감소했습니다. 베클러리를 제외한 제품 매출은 63억 달러로 4% 증가했으며, 이는 주로 HIV 및 간 질환 치료제 판매 증가에 기인합니다. HIV 치료제 부문 매출은 46억 달러로 6% 증가했으며, Biktarvy 매출은 31억 달러로 7% 증가하며 견조한 수요를 보였습니다. Descovy 매출은 5억 8,600만 달러로 38% 급증했습니다. 간 질환 치료제 포트폴리오 매출은 7억 5,800만 달러로 3% 증가했으며, 특히 원발성 담즙성 담관염(PBC), 만성 B형 간염(HBV), 만성 D형 간염(HDV) 치료제 수요 증가가 견인했습니다. 반면, 베클러리 매출은 코로나19 관련 입원율 감소로 인해 3억 200만 달러로 45% 감소했습니다. 세포 치료제 부문 매출은 4억 6,400만 달러로 3% 감소했으며, Yescarta는 3억 8,600만 달러로 2% 증가했으나 Tecartus는 7,800만 달러로 22% 감소했습니다. 항암제 트로드엘비 매출은 2억 9,300만 달러로 5% 감소했습니다. 2025년 연간 실적 전망치로 길리어드는 제품 매출 282억~286억 달러, 베클러리 제외 제품 매출 268억~272억 달러를 예상했습니다. 주당 희석 순이익은 5.65~6.05달러로 제시했으며, 이는 기존 전망치(5.95~6.35달러)에서 하향 조정되었습니다. 비일반회계기준 주당 희석 순이익은 7.70~8.10달러로 기존 전망치와 동일합니다. 최근 주요 업데이트 사항으로는 HIV 예방을 위한 2회 투여 레나카파비르의 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 신청이 우선 심사 대상으로 지정되어 6월 19일 PDUFA 날짜가 예정되어 있습니다. 또한, 유럽의약품청(EMA)에서도 동일한 적응증에 대한 판매 허가 신청이 승인되었습니다. 항암제 부문에서는 트로드엘비와 펨브롤리주맙 병용 요법이 PD-L1 양성 전이성 삼중 음성 유방암 환자에서 유의미한 무진행 생존기간 개선 효과를 보인 3상 임상시험 결과를 발표했습니다. 염증 질환 부문에서는 원발성 담즙성 담관염 치료제 셀라델파(seladelpar)가 유럽에서 조건부 판매 허가를 받았습니다.