CTW, 2026 회계연도 상반기 재무 결과 발표 예정

아스트라제네카, 중국에 2.5조원 규모 R&D 센터 설립…현지 바이오텍과 협력 강화

영국 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 향후 5년간 25억 달러(약 2조 5천억원)를 투자해 중국 베이징에 연구개발(R&D) 센터를 설립한다고 밝혔습니다. 이는 중국 바이오테크놀로지 산업에 대한 아스트라제네카의 광범위한 참여의 일환입니다. 중국 정부의 조사를 받고 있는 아스트라제네카는 현지 정부 당국과 협력하여 이번 투자를 진행할 예정입니다.

동시에 아스트라제네카는 중국 현지 바이오텍 3곳, 하버 바이오메드(Harbour BioMed), 시네론 바이오(Syneron Bio), 바이오캉타이(BioKangtai)와 협력 관계를 구축했습니다. 하버 바이오메드와의 계약을 통해 아스트라제네카는 1억 500만 달러를 투자하여 전임상 단계의 면역 질환 치료제 2종에 대한 라이선스 옵션을 확보하고, '다중 특이 항체' 개발에도 협력할 예정입니다. 시네론 바이오와는 7,500만 달러를 선지급하고 해당 기업의 거대고리 펩타이드 플랫폼에 대한 접근 권한을 얻었습니다. 아스트라제네카는 상하이에도 연구 허브를 운영하고 있습니다.

노바티스, 희귀 신장 질환 치료제 '파브할타' 3번째 적응증 승인

미국 식품의약국(FDA)은 최근 노바티스(Novartis)의 보체 억제제 '파브할타(Fabhalt)'를 C3 사구체병증 치료제로 승인했습니다. 이는 파브할타의 세 번째 적응증 승인입니다. 파브할타는 진행성 희귀 신장 질환인 C3 사구체병증 환자의 단백뇨 수치를 감소시키는 데 효과가 있습니다. 노바티스에 따르면, 파브할타는 미국에서 해당 질환을 위해 특별히 승인된 최초의 약물로, 환자들에게 광범위한 면역 억제 요법이나 일반적인 증상 관리 외의 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 노바티스는 파브할타의 연간 매출이 30억 달러를 넘어설 것으로 예상하고 있습니다.

에디타스 메디슨, CFO 사임…경영진 교체 이어져

유전자 편집 치료제 개발사 에디타스 메디슨(Editas Medicine)의 최고재무책임자(CFO) 에릭 루세라(Erick Lucera)가 오는 3월 28일 듀센 근이영양증 치료제 개발사 다인 테라퓨틱스(Dyne Therapeutics)의 CFO로 자리를 옮긴다고 밝혔습니다. 루세라는 2023년 5월 에디타스에 합류하여 경영진 개편과 '생체 내(in vivo)' 유전자 편집으로의 전략적 전환 과정에서 재무를 총괄했습니다. 에디타스의 재무 담당 수석 부사장인 에이미 파리슨(Amy Parison)이 루세라의 뒤를 이어 CFO 역할을 수행할 예정입니다. 이번 인사는 최근 몇 년간 에디타스에서 잇따르고 있는 경영진 교체 흐름의 연장선상에 있습니다.

아답트이뮨, 자금 고갈 우려…전략적 옵션 검토

세포 치료제 개발사 아답트이뮨(Adaptimmune)은 최근 회사의 자금 지속 가능성에 대해 '상당한 의문'이 제기된다고 발표하며, TD 코웬(TD Cowen)을 고용하여 회사 및 모든 프로그램에 대한 '전략적 옵션'을 평가할 것이라고 밝혔습니다. 아답트이뮨은 비용 절감 및 2027년 흑자 달성 계획의 일환으로 1분기에 전체 직원의 29%를 감축했습니다. 회사는 2024년 미국 규제 당국으로부터 최초의 세포 치료제인 '테셀라(Tecelra)'에 대한 승인을 받았지만, 분석가들은 해당 치료제의 판매 잠재력에 대해 회의적인 시각을 보여왔습니다.

화이자, 헬리온 지분 전량 매각 완료

화이자(Pfizer)가 GSK와의 합작 투자로 설립되었던 소비자 건강 기업 헬리온(Haleon)의 잔여 지분을 모두 매각했습니다. 화이자는 이번 지분 매각을 통해 약 33억 달러를 확보했습니다. 이번 거래는 2022년 런던 증권거래소에 상장된 헬리온과의 장기적인 분리 계획을 마무리하는 것입니다. GSK는 지난해 이미 헬리온에 대한 투자를 철회한 바 있습니다.