넥센티스 테크놀로지스, MITOLINE™ 알고리즘 플랫폼에 대한 미국 상표 등록 승인 발표

길리어드 사이언스, 비만 치료제 시장 진출 노리는 신생 바이오텍 등장 비만 치료제 시장에 새로운 바람이 불고 있습니다. 엘란세 테라퓨틱스(Élancé Therapeutics)는 근육량 보존 및 지속적인 효과를 목표로 하는 이중항체 비만 치료제 개발에 착수했습니다. 이는 노보 노디스크의 위고비, 오젬픽, 일라이 릴리의 젭바운드와 같은 기존 약물과의 경쟁에서 차별화를 꾀하려는 움직임입니다. 엘란세는 Nona Bioscience의 AI 플랫폼을 활용하여 신약 개발을 가속화할 계획입니다. 한편, 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)는 HIV 치료제 레나카파비르(lenacapavir)의 연 1회 투여 방식 임상 3상 시험을 준비 중입니다. 최근 발표된 임상 1상 결과에 따르면, 레나카파비르는 두 가지 제형 모두에서 56주 이상 95% 이상의 효과를 유지하는 것으로 나타났습니다. 현재 개발 중인 연 1회 투여 제형은 근육 주사 방식으로, 기존의 피하 주사 방식보다 편의성을 높일 것으로 기대됩니다. 레나카파비르는 이미 다제내성 HIV 치료제로 여러 국가에서 승인받은 바 있습니다. 이 외에도 제론(Geron)의 CEO 교체 소식, 바이오젠(Biogen)의 신규 면역학 연구 진출, 젠맵(Genmab)의 다발성 골수종 치료제 개발 계획 변경 등 제약·바이오 업계의 주요 동향을 간략히 전해드립니다. 제론은 10년 이상 회사를 이끌어온 John “Chip” Scarlett CEO가 이달 말 퇴임한다고 밝혔습니다. 후임 CEO로는 상당한 상업적 경험을 갖춘 인물을 물색 중이며, 당분간은 이사회 멤버인 Dawn Carter Bir가 임시 CEO직을 맡게 됩니다. 제론은 작년 미엘로디스플라스틱 증후군(myelodysplastic syndromes) 치료제 Rytelo를 출시하며 첫 신약 승인을 받은 바 있습니다. 바이오젠은 면역학 분야에서의 입지를 강화하기 위한 핵심 자산으로 평가받는 신약의 후기 임상 시험에 착수했습니다. 'Transcend'라는 코드명으로 진행되는 이번 임상 시험은 항체 매개 거부 반응(AMR)을 겪고 있는 약 120명의 신장 이식 환자를 대상으로 합니다. AMR은 신장 이식 실패의 주요 원인 중 하나로, 바이오젠은 미국 내 약 23,000명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추정하고 있습니다. 이 신약인 felzartamab은 원래 MorphoSys가 개발했으나, 권리의 일부가 HI-Bio로 이전되었고 이후 노바티스와 바이오젠이 각각 해당 기업들을 인수했습니다. 바이오젠은 올해 말까지 felzartamab의 두 가지 유형의 신장 손상 치료 효과를 평가하는 임상 3상 시험을 시작할 계획입니다. 한편, 젠맵은 다발성 골수종 치료제 HexaBody-CD38에 대한 라이선스 옵션을 행사하지 않기로 결정했습니다. 젠맵은 임상 데이터가 유망함에도 불구하고, 시장 환경 및 자체 개발 우선순위를 고려하여 자체 개발을 진행하지 않기로 했습니다. 젠맵과 존슨앤드존슨은 2019년부터 HexaBody-CD38에 대해 협력해왔습니다. 젠맵은 이번 결정이 2025년 재무 전망에 영향을 미치지 않을 것이라고 밝혔습니다.