엠벡타, 분기 현금 배당 발표

AZN, 비만 치료제 시장 노린다… 덴마크 제약사 Gubra와 라이선싱 계약 체결 아스트라제네카(AZN)가 덴마크 제약사 Gubra와의 라이선싱 계약을 통해 새로운 비만 치료제 후보물질에 대한 권리를 확보했습니다. 이 후보물질은 현재 비만 치료제 시장을 선도하고 있는 노보 노디스크(Novo Nordisk)와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 약물과 경쟁할 수 있을 것으로 기대됩니다. 현재 비만 치료제 시장은 일라이 릴리의 '젭바운드(Zepbound)'와 노보 노디스크의 '위고비(Wegovy)'가 유일하게 두 자릿수 체중 감량 효과를 입증하며 블록버스터 약물로 자리매김했습니다. 하지만 이들 GLP-1 계열 약물은 메스꺼움, 구토 등 부작용과 높은 중단율, 높은 비용 등의 단점을 가지고 있습니다. 이러한 단점과 함께 2030년대 연간 1,000억 달러를 넘어설 것으로 예상되는 비만 치료제 시장의 성장 잠재력은 관련 연구 및 딜 메이킹을 활발하게 만들고 있습니다. 심지어 대사 질환 분야에서 오랜 경험이 없는 애브비(AbbVie)와 암젠(Amgen)과 같은 기업들도 이 시장에 뛰어들고 있습니다. 아스트라제네카는 Gubra가 개발 중인 GUB014295, 즉 GUBamy라는 약물에 주목했습니다. 이 실험 약물은 정상 체중 또는 과체중 남성을 대상으로 한 1상 용량 증량 시험을 완료했습니다. 최고 용량을 투여받은 참가자들은 6주 동안 평균 체중의 3%를 감량한 것으로 나타났습니다. 현재 추가적인 용량 증량 시험이 진행 중이며, 해당 연구의 다양한 결과는 2025년 내에 발표될 예정입니다. 칸토 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald)의 애널리스트 프라카르 아그라왈(Prakhar Agrawal)은 보고서를 통해 Gubra의 후보물질이 현재 개발 단계에서 덴마크 제약사 젤란드(Zealand)의 아밀린 표적 약물보다 약 1년 6개월 정도 뒤처져 있다고 평가했습니다. 젤란드의 약물은 현재 2상 임상시험 단계에 있으며, 2026년 결과 발표를 앞두고 있습니다. 한편, 노보 노디스크는 이미 아밀린 약물인 카그릴린타이드(cagrilintide)에 대한 3상 임상시험 데이터를 보유하고 있습니다. 이 약물은 단독으로, 그리고 위고비와 병용된 카그리세마(CagriSema)로 평가되었습니다. 일라이 릴리 역시 2상 임상시험 중인 아밀린 약물을 개발 중이며, 아스트라제네카와 메세라(Metsera)도 유사한 약물을 개발하고 있습니다. 아그라왈은 현재까지의 Gubra 임상시험 결과가 약물의 활성을 시사하지만, "이 약물이 다른 약물과 차별화되는지 여부는 알기 어렵다"고 덧붙였습니다. 하지만 Gubra는 다른 아밀린 표적 약물보다 더 안정적인 약물을 개발했다고 아그라왈은 설명했습니다. 이러한 약물들은 흔히 "섬유화(fibrillation)"라는 화학 반응을 겪는데, 이는 약효를 감소시키고 부작용 위험을 높이며 품질에 영향을 미칠 수 있습니다.