Integra LifeSciences, 2026년 1분기 재무 결과 발표

압비, 구브라와 비만 치료용 아밀린 유사체 개발 라이선스 계약 체결 글로벌 제약사 압비(AbbVie)가 덴마크의 펩타이드 기반 신약 개발 전문 기업 구브라(Gubra A/S)와 비만 치료를 위한 아밀린 유사체 개발에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 3월 3일 발표했습니다. 이번 파트너십은 압비의 비만 치료 분야 진출을 알리는 신호탄이며, 구브라가 발견하고 개발한 아밀린 펩타이드인 GUB014295를 압비의 글로벌 개발 및 상업화 역량에 통합하는 것을 목표로 합니다. GUB014295는 현재 임상 1상 시험 단계에 있으며, 잠재적으로 최상의 효능을 보이는 장기 지속형 아밀린 유사체로 평가받고 있습니다. 아밀린은 식욕 억제 및 음식 섭취 감소를 유도하는 뇌 신호를 활성화하고, 위 배출을 지연시키는 역할을 하는 포만감 호르몬으로, 비만 치료의 유망한 표적으로 주목받고 있습니다. GUB014295는 아밀린 및 칼시토닌 수용체를 특이적으로 활성화하는 작용제입니다. 압비의 로버트 A. 마이클 최고경영자(CEO)는 "압비는 상당한 미충족 수요가 지속되는 분야에서 환자 치료의 미래를 혁신하는 데 집중하고 있다"며, "구브라와의 파트너십은 비만 분야로의 진출을 의미하며, 환자의 필요를 충족시키는 동시에 회사의 장기적인 성장을 도모할 수 있는 매력적인 기회를 제공한다"고 밝혔습니다. 구브라의 헨릭 블로우 CEO는 "생명을 변화시키는 의약품의 개발 및 상업화에 강력한 역량을 갖춘 압비와 협력하게 되어 기쁘다"며, "이번 협력을 통해 GUB014295의 개발이 가속화되고, 임상 1상 단회 상승 용량(SAD) 시험에서 나타난 유망한 데이터를 기반으로 발전해 나갈 것"이라고 덧붙였습니다. 계약 조건에 따라 압비는 GUB014295의 글로벌 개발 및 상업화 활동을 주도하게 됩니다. 구브라는 초기 지급금으로 $350 million을 받으며, 개발, 상업화 및 판매 마일스톤으로 최대 $1.875 billion과 글로벌 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있습니다. 거래 완료는 규제 승인 및 기타 관례적인 종결 조건에 따라 달라질 수 있습니다. 압비는 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 및 알레르간 에스테틱 포트폴리오의 제품 및 서비스 등 여러 핵심 치료 영역에서 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발견하고 제공하는 것을 사명으로 하고 있습니다. 덴마크에 본사를 둔 구브라는 2008년에 설립되었으며, 대사 및 섬유화 질환 분야의 전임상 계약 연구 서비스 및 펩타이드 기반 신약 개발을 전문으로 합니다.