SWEP, AI 데이터센터 수요 증가에 대응해 생산 능력 확장

화이자, 혈우병 B 유전자 치료제 Beqvez 개발 중단 결정 미국 제약사 화이자(PFE)가 혈우병 B 치료제 'Beqvez'의 모든 추가 개발 및 상업화 활동을 중단한다고 밝혔습니다. 이는 화이자가 바이러스 기반 유전자 대체 치료제 분야에서 사실상 철수하는 것을 의미합니다. 화이자는 앞서 2023년 듀센 근육영양증, 혈우병 A, 혈우병 B 등 후기 단계 유전자 치료제에 역량을 집중하기 위해 초기 연구에서 손을 뗀 바 있습니다. 그러나 이들 프로젝트 역시 모두 중단되었습니다. 지난해 7월, 화이자는 듀센 근육영양증 치료제의 3상 임상시험에서 실망스러운 결과가 나오자 해당 치료제 개발을 포기하며 약 150명의 직원을 해고했습니다. 이어 올해 1월에는 혈우병 A 치료제의 규제 당국 제출을 앞두고 파트너사인 Sangamo Therapeutics에 대한 권리를 반환하며 업계를 놀라게 했습니다. Beqvez는 남아 있었지만, 화이자는 이 치료제의 판매 잠재력에 대한 확신을 잃은 것으로 보입니다. 화이자 대변인은 이번 결정의 배경으로 "현재까지 혈우병 유전자 치료제에 대해 환자와 의사들이 보여준 제한적인 관심을 고려했다"고 설명했습니다. 현재 미국에서는 CSL Behring의 혈우병 B 치료제 'Hemgenix'와 BioMarin Pharmaceutical의 혈우병 A 치료제 'Roctavian' 두 가지 유전자 치료제가 승인되어 판매되고 있습니다. 두 치료제 모두 판매 실적이 저조한 편입니다. CSL은 미국 내에서 350만 달러의 높은 가격표를 가진 Hemgenix의 구체적인 판매 수치를 공개하지 않았습니다. BioMarin은 290만 달러에 판매되는 Roctavian의 매출액으로 2600만 달러를 보고했습니다. BioMarin은 현재 미국, 이탈리아, 독일 등 일부 지역으로만 판매를 제한하고 있으며, 다른 사업 부문에 집중하기 위해 대부분의 임상 개발 작업을 중단한 상태입니다. 이 세 가지 치료제는 모두 질병을 유발하는 변이 유전자의 기능적 복사본을 전달하여 장기적인 출혈 조절을 약속합니다. 임상 연구를 통해 최소 수년간 효과가 입증되었지만, 혈우병 환자들은 이미 선택할 수 있는 효과적인 치료법을 가지고 있습니다. 또한, 이러한 치료제들의 특성상 환자들은 한 가지 치료법만 시도해 볼 수 있을 가능성이 있어, 치료 시기를 늦추고 경과를 지켜보려는 경향을 보일 수 있습니다. 화이자는 Beqvez 치료 자격 요건을 충족하는 과정에 있는 환자들에게 이번 결정을 알릴 것이라고 밝혔습니다. 임상 시험에서 Beqvez 치료를 받은 환자에 대해서는 치료 기관을 통해 지속적인 추적 관찰을 지원할 예정입니다. 화이자는 또한 Spark를 인수했던 Roche에도 이 사실을 알렸으며, Beqvez의 향후 계획에 대해 논의 중이라고 전했습니다.