International Tower Hill Mines, 타당성 조사팀 임명 및 타당성 조사 시추 프로그램 개시 발표

브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY), 신약 'Cobenfy' 순조로운 출발 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)가 지난 9월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 조현병 치료제 'Cobenfy'의 초기 판매 성과를 공개했습니다. 이 신약은 지난해 4분기 1,000만 달러의 매출을 기록하며 시장의 기대를 충족시켰습니다. Cobenfy는 카루나 테라퓨틱스(Karuna Therapeutics)를 140억 달러에 인수하며 확보한 핵심 자산입니다. 캡슐 형태로 출시된 Cobenfy는 지난해 9월 26일 조현병 치료제로 FDA 승인을 받은 후 10월 말 미국 시장에 본격적으로 상륙했습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브에 따르면, Cobenfy의 처방 건수는 1월 말 기준 주당 약 1,000건으로 증가했습니다. 애덤 렌코우스키 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)는 투자자 설명회에서 "Cobenfy의 출시가 매우 성공적으로 시작되었으며, 접근성 목표 달성에 있어 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔습니다. 렌코우스키는 Cobenfy가 전체 승인 적응증 환자의 80% 이상을 차지하는 메디케이드(Medicaid)의 90% 이상, 메디케어(Medicare)의 80% 이상 접근성을 확보했다고 덧붙였습니다. 향후 Cobenfy의 판매량과 처방 건수는 의사들의 약물에 대한 이해도가 높아지고 브리스톨 마이어스 스퀴브의 판매 확대 노력이 이어짐에 따라 더욱 성장할 것으로 예상됩니다. 현재 알츠하이머병 관련 정신증 및 조현병 보조 치료제로서의 효능을 평가하는 임상 시험 결과가 올해와 내년에 발표될 예정입니다. 또한, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 알츠하이머병 인지 기능 개선, 제1형 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애 관련 과민증에 대한 주요 임상 시험도 계획하고 있습니다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트인 데이비드 라이징어는 보험 적용 범위 확대에 힘입어 Cobenfy의 출시가 올해 지속적으로 좋은 성과를 낼 것으로 전망했습니다. 그는 최근 Cobenfy 처방 추세가 "강력한 초기 출시를 시사한다"고 언급했으며, 그의 팀은 Cobenfy가 최종적으로 연간 약 80억 달러의 매출을 기록할 것으로 예측했습니다. Cobenfy는 기존 조현병 치료제와 달리, 무스카린 수용체라는 특정 단백질을 활성화하여 뇌를 안정시키는 방식으로 작용합니다. 이를 통해 조현병 환자에게서 흔히 불균형한 도파민 수치를 간접적으로 조절합니다. 이는 수십 년 만에 등장한 진정한 의미의 새로운 조현병 치료제로 평가받고 있습니다. 렌코우스키는 "우리는 팀과 함께 Cobenfy의 차별화된 프로필에 대해 고객들에게 교육하고 있으며, 기존의 처방 습관을 바꾸기 위해 노력하고 있다"며 "이는 시간이 걸릴 것"이라고 말했습니다. 그는 또한 "2025년까지 강력한 판매량 증가가 지속될 것으로 예상하며, 올해 하반기에는 판매량이 더욱 확대될 것"이라고 덧붙였습니다. "전반적으로 현재까지의 성과에 매우 만족하며, 장기적으로 Cobenfy를 회사의 매우 중요한 제품으로 만들 계획"이라고 강조했습니다. 한편, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 지난해 4분기 매출 123억 달러, 연간 매출 483억 달러를 기록하며 전년 대비 각각 8%, 7% 증가했습니다. 그러나 올해 매출은 약 6% 감소한 455억 달러를 기록할 것으로 전망됩니다. 이는 월스트리트 애널리스트들의 예상치인 약 463억 달러보다 낮은 수치입니다. 또한, 회사는 2027년 말까지 연간 20억 달러의 추가 비용 절감을 목표로 기존의 비용 절감 계획을 확대한다고 발표했습니다. 목요일 오전, 브리스톨 마이어스 스퀴브의 주가는 약 2% 하락한 59달러 선에서 거래되었습니다.