펜타곤의 중요 광물 기관에 서류 제출한 네바다 텅스텐 과거 생산 기업 -- 그리고 17개의 역사적 채굴지가 2026년 시추 프로그램에 의미할 수 있는 것

GSK, RSV 백신 경쟁 4분기 실적 부진… 규제 변화와 경쟁 심화 영향 글로벌 제약사 GSK와 화이자의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 경쟁이 4분기 실적에 영향을 미치고 있습니다. 두 회사 모두 경쟁 제품인 GSK의 Arexvy와 화이자의 Abrysvo에서 전년 동기 대비 상당한 매출 감소를 기록했습니다. GSK는 2023년 Arexvy가 처음 승인된 이후 RSV 백신 시장에서 지배적인 위치를 차지해왔으나, 화이자의 Abrysvo가 시장 점유율을 잠식하며 경쟁이 심화되고 있습니다. 초기 출시 당시 두 백신 모두 강력한 판매 실적을 보였지만, 이후 미국 질병통발제어예방센터(CDC)의 지침 변경으로 인해 판매가 위축되었습니다. 지난해 CDC 산하 자문위원회는 60세 이상 모든 성인에게 RSV 백신 접종을 권고했던 기존 지침을 수정하여, 60세에서 74세 사이 고위험군 성인에게만 접종을 권고했습니다. 다만, 75세 이상 성인에 대한 접종 권고는 유지되었습니다. 이러한 지침 변경의 영향은 이미 제약사들의 이전 실적 발표에서도 언급되었기에, 4분기 판매 둔화는 어느 정도 예상된 결과였습니다. 지난 1월, 투자 분석 기관인 제프리스(Jefferies)는 고객 보고서를 통해 코로나19 및 독감 백신 접종률이 상승하는 와중에도 RSV 백신 접종률은 여전히 낮은 수준이라고 지적했습니다. GSK와 화이자는 각각 백신의 승인 범위를 확대하는 데 성공했습니다. GSK는 50세에서 59세 사이의 고위험군 성인에게, 화이자는 18세에서 59세 사이의 유사한 위험군 성인에게 백신을 사용할 수 있도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 그러나 이러한 확대된 대상군에서의 실제 접종률은 향후 개정될 권고 지침에 따라 달라질 것으로 예상됩니다. 화이자의 Abrysvo는 신생아에게 일시적인 보호 효과를 전달하기 위한 산모 접종용으로도 승인되었습니다. 화이자 측은 이 적응증에서의 "강력한 수요"가 4분기 매출 감소분을 일부 상쇄했다고 밝혔습니다. CDC는 현재까지 RSV 백신을 접종받은 성인이 추후 보호 효과 유지를 위해 추가 접종이 필요한지에 대한 지침을 발표하지 않았습니다. 지난 10월, 제프리스의 애널리스트 피터 웰포드는 Arexvy의 2년 주기 접종 가능성이 "낮다"고 전망한 바 있습니다. 최근에는 FDA가 Arexvy와 Abrysvo의 라벨에 희귀 신경 질환인 길랭-바레 증후군(Guillain-Barré syndrome)의 위험 증가에 대한 경고 문구를 추가했습니다. 한편, GSK는 최근 실적 발표에서 호흡기 질환을 포함한 여러 분야에서 연구개발(R&D) 투자를 늘리고 우선순위를 높일 것이라고 밝혔습니다. 올해 백신 사업부 매출은 한 자릿수 초반의 감소를 예상하지만, 전반적인 사업 성장은 3%에서 5%를 기록할 것으로 전망했습니다.