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홍리 그룹, 2025 회계연도 견조한 실적 발표: 매출 39% 증가한 1960만 달러, 380만 달러 이익 턴어라운드 달성

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중요도

AI 요약

홍리 그룹은 2025년 12월 31일 마감 회계연도에 매출 1960만 달러를 기록하며 전년 대비 39% 성장했습니다.

홍리 그룹은 2024년 약 190만 달러 순손실에서 2025년 약 190만 달러 순이익으로 380만 달러의 턴어라운드를 달성했습니다.

이는 국내외 시장 성장과 비용 절감 노력에 힘입은 결과이며, 홍리 그룹은 향후 고체 배터리 및 에너지 저장 분야 투자를 통해 지속적인 성장을 모색할 계획입니다.

핵심 포인트

  • 홍리 그룹은 2025년 12월 31일 마감 회계연도에 매출 1960만 달러를 기록하며 전년 대비 39% 성장했습니다.
  • 홍리 그룹은 2024년 약 190만 달러 순손실에서 2025년 약 190만 달러 순이익으로 380만 달러의 턴어라운드를 달성했습니다.
  • 이는 국내외 시장 성장과 비용 절감 노력에 힘입은 결과이며, 홍리 그룹은 향후 고체 배터리 및 에너지 저장 분야 투자를 통해 지속적인 성장을 모색할 계획입니다.
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사용된 요인

  • 긍정 요인매출 39% 증가 (1960만 달러)
  • 긍정 요인순이익 턴어라운드 (380만 달러)
  • 긍정 요인국내 및 국제 시장 매출 성장 (국제 매출 58.2% 증가)
  • 부정 요인전년도 글로벌 경제 역풍 언급 (2024년 실적 부진의 배경)
  • 부정 요인연구개발비 및 판매마케팅비 소폭 증가

저장된 하이라이트

  • 매출 성장
  • 이익 턴어라운드
  • 국제 매출 확대

참고 문맥

암젠, 2024년 4분기 및 연간 실적 발표: 매출 및 이익 성장 견조 [2025년 2월 4일] 글로벌 바이오 제약 기업 암젠(Amgen, NASDAQ:AMGN)이 2024년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표했습니다. 발표에 따르면, 2024년 한 해 동안 암젠은 견조한 매출 및 이익 성장을 기록하며 사업 모멘텀을 이어갔습니다. 로버트 A. 브래드웨이 암젠 회장 겸 CEO는 "2024년 내내…

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 매출 39% 증가 (1960만 달러)
  • 순이익 턴어라운드 (380만 달러)
  • 국내 및 국제 시장 매출 성장 (국제 매출 58.2% 증가)
  • 총이익률 개선 (32.5%)
  • 운영 비용 감소
  • 신규 사업 분야 투자 계획 (고체 배터리, 에너지 저장)

부정 요인

  • 전년도 글로벌 경제 역풍 언급 (2024년 실적 부진의 배경)
  • 연구개발비 및 판매마케팅비 소폭 증가

기사 전문

암젠, 2024년 4분기 및 연간 실적 발표: 매출 및 이익 성장 견조 [2025년 2월 4일] 글로벌 바이오 제약 기업 암젠(Amgen, NASDAQ:AMGN)이 2024년 4분기 및 연간 재무 실적을 발표했습니다. 발표에 따르면, 2024년 한 해 동안 암젠은 견조한 매출 및 이익 성장을 기록하며 사업 모멘텀을 이어갔습니다. 로버트 A. 브래드웨이 암젠 회장 겸 CEO는 "2024년 내내 기록한 견조한 매출 및 이익 성장은 우리 사업의 강력한 추진력을 반영합니다. 전 세계적으로 뛰어난 성과를 거두며, 우리는 네 가지 치료 영역에 걸쳐 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 빠르게 발전하는 파이프라인에 막대한 투자를 하고 있습니다."라고 말했습니다. 주요 실적은 다음과 같습니다. 2024년 4분기 총 매출은 91억 달러로, 2023년 4분기 대비 11% 증가했습니다. 제품 판매는 주로 14%의 판매량 증가에 힘입어 11% 성장했습니다. 호라이즌 테라퓨틱스(Horizon Therapeutics) 인수 관련 매출을 제외하면, 제품 판매는 10% 성장했으며 이는 15%의 판매량 증가에 기인합니다. 특히 4분기에는 Repatha®(evolocumab), BLINCYTO®(blinatumomab), TEZSPIRE®(tezepelumab-ekko), EVENITY®(romosozumab-aqqg), TAVNEOS®(avacopan) 등 10개 제품이 최소 두 자릿수 매출 성장을 기록했습니다. 희귀 질환 치료제 부문에서는 TEPEZZA®(teprotumumab-trbw), KRYSTEXXA®(pegloticase), UPLIZNA®(inebilizumab-cdon), TAVNEOS® 등 다수의 퍼스트-인-클래스(first-in-class) 신약 출시 초기 단계에 있는 의약품 덕분에 12억 달러의 매출을 달성했습니다. 2024년 연간 총 매출은 334억 달러로, 2023년 대비 19% 증가했습니다. 제품 판매는 주로 23%의 판매량 증가에 힘입어 19% 성장했으며, 이는 2%의 순 판매가 하락으로 일부 상쇄되었습니다. 호라이즌 인수 관련 매출을 제외하면, 제품 판매는 7% 성장했으며 이는 11%의 판매량 증가에 기인합니다. 연간 기준으로도 Repatha®, TEZSPIRE®, EVENITY®, BLINCYTO®, TAVNEOS® 등 10개 제품이 최소 두 자릿수 매출 성장을 기록했습니다. 또한, 21개 제품이 연간 기준 역대 최고 매출을 달성하는 성과를 보였습니다. 회계 기준(GAAP) 주당 순이익(EPS)은 4분기에 1.16달러로, 2023년 4분기의 1.42달러 대비 18% 감소했습니다. 이는 주로 투자 자산의 시장 가치 평가 손실에 기인하며, 매출 증대로 일부 상쇄되었습니다. 연간 기준으로는 7.56달러로, 2023년의 12.49달러 대비 39% 감소했습니다. 이는 주로 호라이즌 인수 관련 자산 상각비 및 추가 운영 비용, 그리고 2024년 투자 자산의 전반적인 시장 가치 평가 손실 등 운영 비용 증가에 기인하며, 매출 증대로 일부 상쇄되었습니다. GAAP 영업이익은 4분기에 23억 달러로, 2023년 4분기의 13억 달러 대비 증가했으며, GAAP 영업이익률은 10.3%p 상승한 26.5%를 기록했습니다. 연간 기준으로는 73억 달러로, 2023년의 79억 달러 대비 감소했으며, GAAP 영업이익률은 6.6%p 하락한 22.7%를 기록했습니다. 비 GAAP 기준 주당 순이익(EPS)은 4분기에 5.31달러로, 2023년 4분기의 4.71달러 대비 13% 증가했습니다. 이는 매출 증가에 기인하며, 운영 비용 증가로 일부 상쇄되었습니다. 연간 기준으로는 19.84달러로, 2023년의 18.65달러 대비 6% 증가했습니다. 이는 매출 증가에 기인하며, 호라이즌 관련 추가 운영 비용 및 이자 비용 증가로 일부 상쇄되었습니다. 비 GAAP 영업이익은 4분기에 40억 달러로, 2023년 4분기의 37억 달러 대비 증가했으며, 비 GAAP 영업이익률은 0.4%p 하락한 46.3%를 기록했습니다. 연간 기준으로는 150억 달러로, 2023년의 134억 달러 대비 증가했으며, 비 GAAP 영업이익률은 2.9%p 하락한 46.9%를 기록했습니다. 2024년 연간 잉여 현금 흐름은 104억 달러로, 2023년의 74억 달러 대비 크게 증가했습니다. 이는 사업 성과 및 운전자본 항목(주로 매출 채권 회수)의 시기적 요인에 기인하며, 이자 비용 증가로 일부 상쇄되었습니다. 주요 제품별 판매 성과: 일반 의학(General Medicine) 부문: Repatha®(evolocumab)는 4분기에 6억 6백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 45% 증가했습니다. 이는 주로 판매량 증가에 기인합니다. 연간 매출은 36% 증가했으며, 43%의 판매량 증가가 10%의 순 판매가 하락을 상쇄했습니다. 2025년에는 순 판매가 하락 폭이 줄어들 것으로 예상됩니다. EVENITY®(romosozumab-aqqg)는 4분기에 4억 3천 1백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 36% 증가했으며, 연간 매출은 35% 증가했습니다. 이는 판매량 증가에 힘입은 결과입니다. Prolia®(denosumab)는 4분기에 12억 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 5% 증가했으며, 연간 매출은 8% 증가했습니다. 이는 판매량 증가에 기인합니다. 2025년에는 바이오시밀러 경쟁으로 인한 매출 감소가 예상됩니다. 희귀 질환(Rare Disease) 부문: TAVNEOS®를 제외한 해당 부문 제품들은 2023년 10월 6일 호라이즌 인수 이후 추가된 제품들입니다. TEPEZZA®(teprotumumab-trbw)는 4분기에 4억 6천만 달러, 연간 19억 달러의 매출을 기록했습니다. TEPEZZA®는 미국과 일본에서 갑상선 안병증(TED)에 대한 최초이자 유일한 승인 치료제입니다. KRYSTEXXA®(pegloticase)는 4분기에 3억 4천 6백만 달러, 연간 12억 달러의 매출을 기록했습니다. KRYSTEXXA®는 만성 난치성 통풍에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제입니다. UPLIZNA®(inebilizumab-cdon)는 4분기에 1억 1백만 달러, 연간 3억 7천 9백만 달러의 매출을 기록했습니다. UPLIZNA®는 신경염증성 시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 성인 환자 치료에 사용됩니다. TAVNEOS®(avacopan)는 4분기에 8천 1백만 달러의 매출을 기록했습니다. 4분기 매출은 전년 동기 대비 84% 증가했으며, 연간 매출은 111% 증가했습니다. 이는 주로 판매량 증가에 기인합니다. TAVNEOS®는 중증 활성 항호중구 세포질 항체 관련 혈관염(ANCA 관련 혈관염)에 대한 최초의 치료제입니다. 초희귀 질환(Ultra-Rare) 제품군(RAVICTI®, PROCYSBI®, ACTIMMUNE®, QUINSAIR®, BUPHENYL® 포함)은 4분기에 2억 1천 4백만 달러, 연간 7억 5천 8백만 달러의 매출을 기록했습니다. 염증(Inflammation) 부문: TEZSPIRE®(tezepelumab-ekko)는 4분기에 2억 9천 6백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 67% 증가했으며, 연간 매출은 71% 증가했습니다. 이는 주로 판매량 증가에 기인합니다. Otezla®(apremilast)는 4분기에 6억 2천 4백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 1% 감소했습니다. 이는 7%의 순 판매가 하락이 5%의 판매량 증가를 상쇄한 결과입니다. 연간 매출은 3% 감소했으며, 이는 8%의 순 판매가 하락이 3%의 판매량 증가를 상쇄한 결과입니다. Enbrel®(etanercept)는 4분기에 10억 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 보합세를 보였습니다. 이는 7%의 판매 추정 공제액 변동이 순 판매가 하락을 상쇄한 결과입니다. 연간 매출은 순 판매가 하락으로 10% 감소했습니다. 2025년에도 순 판매가 하락이 지속되고 판매량은 비교적 안정적일 것으로 예상됩니다. 미국 환자들의 연간 보험 공제액 소진 영향으로 인해 1분기에는 Otezla®와 Enbrel®의 매출이 이후 분기 대비 낮아지는 경향을 보일 것으로 예상됩니다. AMJEVITA®/AMGEVITA™(adalimumab)는 4분기에 2억 9천 4백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 84% 증가했으며, 연간 매출은 22% 증가했습니다. 이는 판매량 증가가 순 판매가 하락을 일부 상쇄한 결과입니다. 종양학(Oncology) 부문: BLINCYTO®(blinatumomab)는 4분기에 3억 8천 1백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 58% 증가했으며, 연간 매출은 41% 증가했습니다. 이는 주로 판매량 증가에 기인합니다. Vectibix®(panitumumab)는 4분기에 2억 4천 6백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 2% 감소했습니다. 이는 5%의 환율 변동 영향과 4%의 판매량 감소가 순 판매가 상승을 상쇄한 결과입니다. 연간 매출은 8%의 순 판매가 상승과 4%의 판매량 증가가 환율 변동 영향을 상쇄하며 6% 증가했습니다. KYPROLIS®(carfilzomib)는 4분기에 3억 7천 2백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 6% 증가했으며, 연간 매출은 7% 증가했습니다. 이는 미국 외 지역에서의 판매량 증가에 기인합니다. LUMAKRAS®/LUMYKRAS™(sotorasib)는 4분기에 8천 5백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 10% 증가했습니다. 이는 주로 판매량 증가에 기인합니다. 연간 매출은 판매량 증가와 판매 추정 공제액의 유리한 변동으로 25% 증가했습니다. XGEVA®(denosumab)는 4분기에 5억 6천 1백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 6% 증가했습니다. 이는 판매량 증가에 기인합니다. 연간 매출은 순 판매가 상승으로 5% 증가했습니다. 2025년에는 바이오시밀러 경쟁으로 인한 매출 감소가 예상됩니다. Nplate®(romiplostim)는 4분기에 3억 3천 7백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 13% 감소했습니다. 2023년 4분기 미국 정부 주문 6천 2백만 달러를 제외하면, 4분기 Nplate® 매출은 판매량 증가에 힘입어 전년 동기 대비 4% 증가했습니다. 연간 매출은 1% 감소했습니다. 2024년 미국 정부 주문은 1억 2천 8백만 달러로, 2023년의 2억 8천 6백만 달러 대비 감소했습니다. 이러한 미국 정부 주문을 제외하면, 연간 Nplate® 매출은 8%의 판매량 증가와 6%의 순 판매가 상승에 힘입어 12% 증가했습니다. IMDELLTRA®(tarlatamab-dlle)는 4분기에 6천 7백만 달러의 매출을 기록했습니다. 판매량 증가와 재고 수준에 힘입어 전 분기 대비 86% 증가했습니다. IMDELLTRA®는 광범위 병기 소세포 폐암(ES-SCLC) 치료를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 이중 특이성 T세포 관여(BiTE®) 치료제입니다. MVASI®(bevacizumab-awwb)는 4분기에 1억 7천 3백만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 8% 감소했으며, 연간 매출은 9% 감소했습니다.

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