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바이오에이지, 비만 치료제 개발 중단… 아케로·89바이오, 6억 달러 자금 조달 [서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 지난해 1억 9800만 달러 규모의 기업공개(IPO)를 진행했던 바이오에이지(BioAge)가 해당 신약 개발을 중단했습니다. 아케로 테라퓨틱스(Akero Therapeutics)와 89바이오(89bio)는 총 6억 달러를 조달했으며, 알라코스(Allakos)는 인력 감축에 나섰습니다. 바이오에이지 랩스(BioAge Labs)는 화요일, 지난해 IPO의 중심이었던 비만 치료제 '아젤라프라그(azelaprag)' 개발을 중단한다고 밝혔습니다. 바이오에이지는 암젠(Amgen)으로부터 아젤라프라그를 라이선스 받아, 젭바운드(Zepbound) 및 위고비(Wegovy)와 같은 체중 감량 약물을 복용하는 환자들의 근육량 보존을 위한 방안으로 제시했습니다. 그러나 안전성 우려로 인해 회사는 12월 임상 2상 시험을 중단하고 전략을 수정했습니다. 바이오에이지는 현재 아젤라프라그의 타겟을 겨냥한 새롭고 "구조적으로 다른" 약물을 개발 중이며, 내년에 하나를 개발 후보로 선정할 계획입니다. 또한 올해 인간 대상 시험을 시작할 예정인 신경 염증 관련 질환 치료제도 개발 중입니다. 아케로 테라퓨틱스와 89바이오는 두 건의 주식 공모를 통해 총 6억 달러를 조달했습니다. 이는 아케로의 임상 결과 발표 이후 양사의 주가가 모두 상승한 데 따른 것입니다. 아케로는 월요일, 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 환자 대상 임상 2상 시험에서 자사 약물이 간 손상을 역전시켰다고 발표했습니다. 아케로의 주가가 두 배로 뛰는 동안, 유사한 유형의 약물을 개발 중인 89바이오의 주가도 약 40% 상승했습니다. 다음 날, 아케로는 3억 5000만 달러를, 89바이오는 2억 5000만 달러를 각각 조달했습니다. 로슈(Roche)는 화요일, 자사의 유방암 치료제 '이토베비(Itovebi)'가 호르몬 요법 및 화이자(Pfizer)의 '입랜스(Ibrance)'와 병용 투여 시, 해당 두 약물만 단독으로 사용했을 때보다 생존 기간을 연장시켰다고 임상 3상 시험 결과를 발표했습니다. 이토베비는 지난 10월, PIK3CA라는 유전자 변이가 있는 HR 양성, HER2 음성 유방암 환자 치료제로 승인받았습니다. 당시 승인은 질병 진행을 지연시키는 능력에 기반한 것이었으며, 생존 혜택은 아직 명확하지 않았습니다. 로슈에 따르면, 업데이트된 임상 결과는 전체 생존율에 "통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는" 영향을 미쳤다고 합니다. 구체적인 내용은 공개되지 않았으며, 향후 의학 학회에서 발표될 예정입니다. 알라코스는 주요 실험 약물인 'AK006'이 만성 두드러기(urticaria)에 대한 초기 시험에서 "치료 활성"을 보이지 못함에 따라, 전체 직원의 4분의 3을 감축할 것이라고 월요일 밝혔습니다. 이는 2년 만에 알라코스가 겪는 두 번째 구조 조정으로, 이전에도 두드러기 치료제의 실망스러운 결과로 인해 지난 1월 50%의 인력 감축이 있었습니다. 회사는 약 15명의 직원을 유지하여 "전략적 대안"을 모색할 것이라고 밝혔으며, 이는 통상적으로 매각 또는 합병으로 이어집니다. 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)는 지난해 미국 식품의약국(FDA)이 위 마비(gastroparesis) 치료를 위한 자사 실험 약물을 거부한 결정에 대해 이의를 제기하는 절차를 진행 중입니다. 반다는 앞서 FDA가 두 건의 위약 대조 임상 시험에서 나온 증거를 "무시했으며", 해당 분야 전문가들의 "조언과 일치하지 않는" 새로운 연구를 요구했다고 주장했습니다. 월요일, 반다는 FDA가 제공한 청문회 기회를 수락했으며, 법에 따라 120일 이내에 청문회가 개최되어야 한다고 주장했습니다. 반다는 "이전 관행에서 벗어나 FDA가 이 법정 의무 기간을 준수하기를 바란다"고 밝혔습니다.