Core, 브레이스웨이트를 최고 상업 책임자로 승진

ITM의 루테튬 기반 신약, 신경내분비종양 환자 대상 임상 3상서 유의미한 결과 방사성 의약품 개발 기업 ITM이 특정 유형의 신경내분비종양 환자를 대상으로 진행한 임상 3상 시험에서 자사의 루테튬(Lutetium) 기반 치료제가 기존 치료제 대비 무진행 생존기간(PFS)을 연장하는 데 성공했습니다. ITM은 최근 몇 년간 투자 및 업계의 관심이 부활하며 르네상스를 맞이하고 있는 방사성 의약품 분야의 베테랑 기업입니다. 이러한 성장세에 힘입어 ITM은 약 7개월 전 민간 투자자들로부터 2억 500만 달러의 신규 자금을 조달하기도 했습니다. 다른 방사성 의약품 개발사들과 달리, ITM은 자체 치료제 개발뿐만 아니라 해당 치료제에 사용되는 방사성 동위원소 공급까지 담당하고 있습니다. 이번 임상 3상에서 성공을 거둔 것으로 알려진 ITM-11은 루테튬-177 동위원소를 포함하고 있으며, 이는 소마토스타틴 수용체라는 단백질을 표적으로 하는 화합물과 결합됩니다. ITM-11의 동위원소와 표적은 이미 승인된 Novartis의 방사성 의약품 Lutathera와 동일합니다. 지난 6월 인터뷰에서 ITM의 전 CEO Steffen Schuster는 ITM-11이 Lutathera와 경쟁할 것이라고 인정하면서도, 자사 의약품의 등장이 전체 시장을 확대할 것이라는 희망을 내비쳤습니다. Schuster는 "이 치료를 받을 수 있지만 받지 못하는 환자들이 너무 많다"고 말했습니다. 그는 9월 1일부로 CEO 자리에서 물러났습니다. ITM의 이번 임상 시험은 'Compete'라는 이름으로 진행되었으며, 수술이 불가능한 위장관 또는 췌장 유래 신경내분비종양을 앓고 있으며 표적 소마토스타틴 수용체 양성 반응을 보인 309명의 환자를 대상으로 했습니다. 참가자들은 최대 30개월 동안 또는 암이 진행될 때까지 ITM-11 또는 everolimus를 투여받았습니다. ITM이 제공한 성명에서 연구 조사관이자 바르셀로나 발드히브론 대학병원(Vall d'Hebron University Hospital)의 수석 종양내과 의사인 Jaume Capdevila는 "이번 연구에 포함된 환자들은 실제 임상 환경을 반영하며, Compete 연구는 환자에게 더 큰 이익을 제공하기 위해 어떤 치료법을 먼저 사용할 수 있는지에 대한 중요한 질문을 평가한다"고 밝혔습니다. ITM은 또한 이러한 소위 GEP-NET 종양의 다른 형태와 소마토스타틴 수용체 양성 종양을 앓고 있는 어린이들을 대상으로도 ITM-11의 연구를 진행하고 있습니다.