AZIO AI, 사우스 텍사스 모듈형 AI 데이터 센터 확장을 위한 수 메가와트급 인프라 주문 확보

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 면역항암제 '옵디보(Opdivo)'와 '여보이(Yervoy)' 병용 요법의 대장암 치료 효과를 입증하는 새로운 임상 데이터를 발표했습니다. 이번 데이터는 미국 임상종양학회(ASCO) 위장관암 심포지엄에서 구두 발표되었으며, 'The Lancet'에도 동시 게재되었습니다. 주요 결과에 따르면, MSI-H/dMMR(현미부수체 불안정성 고/불일치 복구 결핍) 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 CheckMate-8HW 임상 3상 시험 분석 결과, 옵디보와 여보이를 병용 투여받은 환자군은 옵디보 단독 투여군 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 38% 감소시킨 것으로 나타났습니다. 이는 47개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 확인된 결과입니다. 특히, 이 분석은 모든 치료 단계(1차 치료 포함)에 걸쳐 진행되었으며, 옵디보와 여보이 병용 요법은 옵디보 단독 요법 대비 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였습니다. 구체적으로, 병용 요법은 옵디보 단독 요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 0.62의 위험비(HR)로 38% 감소시켰습니다 (95% 신뢰구간 0.48–0.81, P = 0.0003). 12개월, 24개월, 36개월 시점에서의 PFS 비율 역시 병용 요법군이 단독 요법군보다 높게 나타났습니다. 또한, 전체 반응률(ORR) 역시 병용 요법군이 71%로, 단독 요법군 58% 대비 유의미하게 높았습니다 (P = 0.0011). 안전성 측면에서는 옵디보와 여보이 병용 요법의 안전성 프로파일이 기존 데이터와 일관되었으며, 관리 가능한 수준으로 확인되었습니다. 병용 요법군에서 발생한 3/4 등급의 치료 관련 이상반응(TRAEs) 비율은 22%였으며, 옵디보 단독 요법군에서는 14%였습니다. 새롭게 확인된 안전성 문제는 없었습니다. 이전 CheckMate-8HW 임상 시험 결과에서는 옵디보와 여보이 병용 요법이 표준 화학요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 79% 감소시키는 것으로 나타나, 유럽에서 1차 치료 환자에 대한 승인의 근거가 되기도 했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 다나 워커(Dana Walker) 박사는 "PD-1과 CTLA-4의 이중 억제가 MSI-H/dMMR 전이성 대장암 환자에서 화학요법 대비 효과가 입증된 바 있다"며, "이번 분석 결과는 옵디보와 여보이 병용 요법이 옵디보 단독 요법 대비 환자의 예후를 개선할 수 있다는 중요한 질문에 긍정적인 답을 제시한다"고 밝혔습니다. 티에리 앙드레(Thierry Andre) 박사는 "오늘 발표된 데이터는 니볼루맙(옵디보)과 이필리무맙(여보이) 병용 요법이 무진행 생존기간과 반응률 측면에서 새로운 표준 치료법이 될 수 있음을 확인시켜 준다"며, "대부분 1, 2등급의 경미한 치료 관련 이상반응 증가 외에 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다"고 덧붙였습니다. 현재 CheckMate-8HW 임상 시험은 전체 생존기간(OS)을 포함한 이차 평가 변수에 대한 평가를 계속 진행 중입니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 1990년 설립된 글로벌 바이오 제약 기업으로, 암, 면역 질환, 심혈관 질환, 희귀 질환 등 다양한 질병 분야에서 혁신적인 의약품 개발에 주력하고 있습니다. 특히 항암 분야에서 면역항암제 개발을 선도하며 환자들의 삶의 질 향상과 생존율 개선에 기여하고 있습니다. 옵디보는 면역관문억제제로서, 여보이는 CTLA-4 억제제로서 각각 다양한 암종에서 치료 옵션을 제공하고 있습니다.