바다 스페이스 인더스트리와 유나이티드 테라퓨틱스, 희귀 폐 질환 치료법 발전을 위한 미세중력 협력

머크와 아스트라제네카, 항암제 병용 요법 데이터 공개… 애브비, 신규 단백질 분해 기술 개발 착수 [서울=뉴시스] 한국 투자자들의 관심을 끌 만한 바이오·제약 업계 소식을 종합했습니다. 머크(Merck & Co.)와 아스트라제네카(AstraZeneca)의 항암제 병용 요법 관련 최신 데이터와 애브비(AbbVie)의 신규 기술 개발 소식 등을 전해드립니다. 머크와 일본 제약사 에자이(Eisai)는 위식도암 치료에 사용되는 Keytruda와 Lenvima 병용 요법의 새로운 임상 데이터를 발표했습니다. 이 병용 요법은 표준 화학 요법 대비 무진행 생존 기간(PFS)을 연장하는 효과를 보였으나, 전체 생존 기간(OS) 개선은 입증하지 못했습니다. 이번 결과는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위식도 선암 환자를 대상으로 진행된 3상 임상시험 LEAP-015에서 도출되었습니다. 양사는 추가 데이터를 계속 평가할 예정이며, 향후 의학 학회에서 발표할 계획입니다. 이번 결과는 Keytruda와 Lenvima의 현재 승인이나 LEAP 프로그램의 다른 임상시험에는 영향을 미치지 않는다고 밝혔습니다. 아스트라제네카는 캐나다 온타리오주에 5억 7,000만 달러를 투자하여 신규 시설을 건설할 예정입니다. 이를 통해 캐나다 내 사업 입지를 강화할 계획입니다. 아스트라제네카는 이미 캐나다에 2,100명 이상의 직원을 고용하고 있으며, 작년에는 온타리오주 해밀턴에 본사를 둔 Fusion Pharmaceuticals를 인수했습니다. 신규 시설은 기존 인력 외에 700명 이상의 신규 일자리를 창출할 것으로 예상됩니다. 애브비는 샌디에이고에 본사를 둔 바이오텍 스타트업 Neomorph와 협력하여 암 및 면역 질환 치료를 위한 단백질 분해 "분자 접착제(molecular glue)" 약물을 개발한다고 발표했습니다. 이번 계약을 통해 Neomorph는 초기 지급금을 받으며, 옵션 행사 및 마일스톤 달성에 따라 최대 16억 4,000만 달러를 추가로 받을 수 있습니다. Neomorph는 작년 2월 이후 Biogen, Novo Nordisk와도 파트너십을 맺고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 Stealth BioTherapeutics의 바스 증후군(Barth syndrome) 치료제 elamipretide 승인 여부에 대한 결정을 3개월 연기했습니다. FDA는 지난 10월 자문위원회 회의 이후 Stealth가 제출한 최신 정보를 검토하기 위해 추가 시간이 필요하다고 판단했습니다. Stealth 측은 FDA가 안전성 문제를 제기하거나 추가적인 시험을 요구하지는 않았다고 밝혔습니다. 새로운 결정 기한은 내년 4월 29일입니다. Vigil Neuroscience의 주가는 알츠하이머병 치료를 위한 실험 약물의 1상 임상시험 데이터를 발표한 후 이번 주 두 자릿수 상승률을 기록했습니다. 발표된 데이터는 약물의 안전성과 체내 분포를 상세히 보여주며, 2상 임상시험 진행을 지지한다고 Vigil은 밝혔습니다. 코드명 VG-3927인 이 약물은 알츠하이머병과 관련된 단백질인 타우(tau)와 아밀로이드(amyloid)의 축적에 대한 신경 보호 반응을 강화하도록 설계된 소분자 약물입니다.