AudioEye, 2026년 1분기 기록적인 실적 발표

모더나, 2025년 매출 전망 하향 조정… 비용 절감 및 파이프라인 강화 집중 mRNA 기술 선도 기업 모더나(Moderna, Inc., NASDAQ: MRNA)가 43회 연례 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2024년 실적 및 2025년 사업 계획, 파이프라인 업데이트를 발표했습니다. 회사는 2024년 약 30억~31억 달러의 제품 매출과 약 95억 달러의 연말 현금 보유고를 기록했다고 밝혔습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. 2024년 실적: 모더나는 2024년 약 30억~31억 달러의 제품 매출을 달성했습니다. 이 중 미국 시장에서 17억 달러, 기타 지역에서 13억~14억 달러의 매출을 기록했습니다. Spikevax® 매출이 30억 달러 이상을 차지했으며, mRESVIA®의 매출은 미미했습니다. 2024년 말 기준 현금 및 투자 자산은 약 95억 달러로 집계되었습니다. 2025년 재무 전망: 모더나는 비용 효율화 및 우선순위 프로그램 확대를 통해 2025년 현금 비용을 10억 달러 절감할 것으로 예상합니다. 또한 2026년에는 추가로 5억 달러의 비용 절감을 계획하고 있습니다. 2025년 예상 매출은 15억~25억 달러로, 주로 하반기에 Spikevax®와 mRESVIA® 백신 판매에 힘입을 것으로 전망됩니다. 2025년 말 현금 및 투자 자산은 약 60억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 파이프라인 업데이트: 모더나는 2025년까지 10개의 우선순위 프로그램을 통해 최대 3개의 신규 승인과 6개의 등록 데이터 발표를 목표로 하고 있습니다. 호흡기 바이러스 백신: 차세대 코로나19 백신(mRNA-1283)은 현재 규제 승인을 신청 중이며, 미국 식품의약국(FDA)은 2025년 5월 31일을 목표 시한으로 설정했습니다. 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 mRESVIA(mRNA-1345)는 2024년 성인 대상 승인을 받았으며, 고위험군 성인(18-59세)에 대한 3상 임상 데이터도 발표하고 FDA 승인을 신청했습니다. 계절성 독감/코로나19 병용 백신(mRNA-1083)은 50세 이상 성인을 대상으로 3상 임상 데이터를 발표했으며, FDA 승인을 신청했습니다. 계절성 독감 백신(mRNA-1010)은 2개 시즌에 걸친 3상 효능 연구를 진행 중이며, 2025년 효능 데이터 발표를 기대하고 있습니다. 잠복 및 기타 바이러스 백신: 거대세포바이러스(CMV) 백신(mRNA-1647)은 3상 임상 시험이 완료되었으며, 2025년 최종 효능 데이터를 발표할 예정입니다. 노로바이러스 백신(mRNA-1403)은 2개 시즌에 걸친 3상 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 효능 데이터 발표를 기대하고 있습니다. 항암 치료제: 개별 맞춤형 신생항원 치료제(INT, mRNA-4157)는 흑색종 보조요법 3상 임상 시험 등록을 완료했습니다. 희귀 질환 치료제: 프로피온산혈증(PA) 치료제(mRNA-3927)는 1/2상 임상 시험에서 긍정적인 초기 결과를 보였으며, 등록 시험 데이터를 생성하고 있습니다. 메틸말론산혈증(MMA) 치료제(mRNA-3705)는 FDA의 지원을 받아 2025년 상반기 등록 연구 시작을 목표로 하고 있습니다. 모더나는 mRNA 의학 분야의 선두 주자로서, 과학, 기술, 건강의 교차점에서 혁신을 통해 질병의 치료 및 예방 방식을 재정의하고 있습니다. 회사는 2025년 2월 14일 실적 발표, 11월 20일 애널리스트 데이 등 주요 투자자 및 분석가 대상 행사를 진행할 예정입니다.