HireQuest, 2026년 1분기 재무 결과 발표

2025년 1월 13일 – 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(NYSE: ABBV)와 중국 제약사 Simcere Pharmaceutical Group의 자회사인 Simcere Zaiming은 다발골수종 치료를 위한 새로운 삼중 특이항체 후보물질 개발에 대한 옵션 라이선스 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 이번 계약을 통해 양사는 현재 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 중국과 미국에서 임상 1상 시험이 진행 중인 신약 후보물질 SIM0500의 개발을 추진하게 됩니다. SIM0500은 Simcere Zaiming이 자체 개발한 T세포 이중특이항체 기술 플랫폼을 기반으로 GPRC5D, BCMA, CD3를 동시에 표적으로 하는 인간화 삼중 특이항체입니다. 이 항체는 G-단백질 연결 수용체 클래스 5 멤버 D(GPRC5D)와 B세포 성숙 항원(BCMA)이라는 두 가지 종양 항원에 결합하며, 낮은 친화도/높은 표적 활성화 CD3 결합 부위를 특징으로 합니다. SIM0500은 다양한 항암 효과를 복합적으로 활용하여 다발골수종 세포에 대한 강력한 T세포 세포독성을 나타내는 것으로 알려졌습니다. AbbVie의 혈액학 치료 분야 총괄 부사장인 Mariana Cota Stirner 박사는 "혈액암 분야의 선두주자로서 AbbVie는 끊임없는 연구개발 노력과 협력을 통해 다발골수종과 같은 복잡한 암에 대한 혁신적인 치료법 개발에 전념하고 있습니다"라며, "Simcere Zaiming과의 파트너십을 통해 다발골수종 환자들의 상당한 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 가진 이 새로운 삼중 특이항체의 개발을 가속화할 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다. Simcere Zaiming의 CEO인 Renhong Tang 박사는 "SIM0500은 Simcere Zaiming의 독자적인 T세포 이중특이항체 플랫폼을 통해 개발되었습니다"라며, "이 새로운 신약 후보물질에 대해 AbbVie와 협력하게 되어 매우 기쁘며, SIM0500의 임상 개발을 함께 발전시켜 나가기를 기대합니다"라고 덧붙였습니다. Simcere Zaiming은 이번 계약에 따라 선지급금과 함께 최대 $1.055B의 옵션 행사료 및 마일스톤 지급금을 받을 수 있으며, 중국 외 지역에서의 순매출에 대한 단계별 로열티도 지급받게 됩니다. 반대로 AbbVie는 중국 지역에서의 순매출에 대한 단계별 로열티를 받게 됩니다. AbbVie는 혈액암 및 고형암을 포함한 다양한 암종에 대한 혁신적인 치료제 개발을 위해 노력하고 있습니다. 회사는 표적 치료제, 항체-약물 접합체(ADC), 면역항암제, 다중 특이항체 및 CAR-T 치료법 등 다양한 접근 방식을 통해 암세포의 증식을 억제하거나 제거하는 것을 목표로 하는 광범위한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 현재 20개 이상의 임상 시험에서 20개 이상의 연구용 의약품을 평가하며, 환자들의 치료 접근성을 높이기 위한 솔루션 탐색에도 힘쓰고 있습니다. Simcere Zaiming은 Simcere Pharmaceutical Group Limited(HKEX: 2096)의 자회사로, 2023년에 설립된 항암 분야 전문 바이오 제약 기업입니다. 전 세계 암 환자들의 미충족 의료 수요를 충족시키는 혁신적인 치료법 개발에 전념하고 있으며, 중국 내에서 COSELA®, Enweida®, Endostar®, Enlituo® 등 여러 혁신적인 제품을 출시한 바 있습니다.