Stabilis Solutions, 2026년 1분기 실적 발표

바이오에이지, 비만 치료제 '아젤라프라그' 임상 2상 중단 결정 캘리포니아 기반 바이오텍 기업 바이오에이지(BioAge)가 비만 치료제 후보물질 '아젤라프라그(azelaprag)'와 일라이 릴리(Lilly)의 '젭바운드(Zepbound, 성분명 tirzepatide)' 병용 요법에 대한 임상 2상 시험을 안전성 우려로 중단한다고 금요일 발표했습니다. 연구진은 바이오에이지의 아젤라프라그를 단독 또는 젭바운드와 병용 투여받은 환자들에게서 간 효소 수치 상승, 즉 간 효소증(liver transaminitis)이 관찰되었다고 밝혔습니다. 젭바운드만 투여받은 참가자에게서는 이러한 간 효소증이 나타나지 않았습니다. 바이오에이지 측은 간 효소 수치 상승이 임상적으로 유의미한 증상과는 연관되지 않았다고 설명했습니다. 회사는 아젤라프라그 개발 계획에 대한 업데이트를 2025년 초에 공유할 예정입니다. 크리스틴 포트니 바이오에이지 CEO는 성명을 통해 "현재 테스트 중인 용량에서 나타나는 안전성 프로파일이 최고 수준의 경구용 비만 치료제라는 우리의 목표와 일치하지 않는다는 점이 명확해짐에 따라, 아젤라프라그의 STRIDES 임상 2상 시험을 중단하기로 어려운 결정을 내렸다"고 말했습니다. 아젤라프라그는 신체 운동에 반응하여 분비되는 펩타이드인 아펠린(apelin)을 모방하도록 설계된 약물입니다. 바이오에이지의 전임상 데이터에 따르면, 아젤라프라그를 인크레틴 계열 약물과 병용하면 후자의 효과를 증폭시켜 체중 감량과 근육량 보존에 도움을 줄 수 있는 것으로 나타났습니다. 바이오에이지는 지난 7월, 비만 환자 220명을 대상으로 하는 임상 2상 시험을 시작했습니다. 당시 포트니 CEO는 이 약물이 "비만 관리의 근간을 이루는 운동 및 식이요법에 강력한 약리학적 대안이 될 수 있다"고 언급한 바 있습니다. 바이오에이지는 원래 2025년 상반기에 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 '위고비(Wegovy, 성분명 semaglutide)'와 함께 임상 2상 시험을 시작할 계획이었습니다. 아젤라프라그를 통해 바이오에이지는 위고비와 젭바운드가 인기를 얻으면서 벤처 투자자와 제약 회사들이 채우려 노력해 온 틈새시장을 공략하고자 했습니다. 이 틈새시장은 체중 감량과 동시에 근육량 보존을 목표로 합니다. 바이오에이지는 2021년 암젠(Amgen)으로부터 아젤라프라그를 라이선스하여 근육 노화 치료제로 개발할 계획이었습니다. 지난 2년간 여러 기업들이 스콜라락(Scholar Rock), 바이오헤이븐 파마슈티컬(Biohaven Pharmaceutical), 리제네론(Regeneron) 등을 포함하여 유사한 효과를 가진 실험용 비만 치료제 개발 계획을 발표했습니다. 벤처 투자자들도 식스픽스 바이오(SixPeaks Bio)와 같은 초기 스타트업에 투자하며 이 분야에 대한 기대를 보이고 있습니다. 금요일 종가 기준 주당 20달러를 약간 넘었던 바이오에이지의 주가는 시간 외 거래에서 3분의 2 가량 급락했습니다. 바이오에이지는 2025년 하반기에 중추신경계(CNS) 표적 치료제 개발 프로그램에 대한 신약 허가 신청을 제출할 계획입니다.