인터컨티넨탈 호텔 그룹 PLC, 자사주 거래 발표 - 5월 11일

머크(MRK), 폐동맥 고혈압 신약 'Winrevair' 임상 성공으로 블록버스터 'Keytruda' 빈자리 채울까 머크(MRK)의 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 'Winrevair'가 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 향후 블록버스터 의약품인 'Keytruda'의 특허 만료 이후 회사의 매출 성장을 견인할 핵심 동력으로 주목받고 있습니다. 폐동맥 고혈압은 폐를 통해 혈액을 펌핑하는 것을 어렵게 만들어 결국 심장 손상을 유발하는 질환입니다. 환자들은 일상 활동 중 숨가쁨, 피로감, 불편함, 심지어 안정 시에도 호흡 곤란을 겪을 수 있습니다. 특히 안정 시 호흡 곤란을 겪는 환자들의 경우 기대 수명이 약 1년으로 매우 짧습니다. 현재 폐동맥 고혈압 치료에는 심부전 치료에 사용되는 약물과 더불어, 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 블록버스터 약물인 Opsumit과 Uptravi와 같이 이 질환에 특화된 약물들이 사용되고 있습니다. 존슨앤드존슨은 2017년 Actelion을 $30 billion에 인수하며 이 약물들을 확보했습니다. Winrevair는 올해 초 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 당시 임상 데이터는 이 약물이 환자들의 보행 속도를 개선하는 데 효과적임을 보여주었습니다. 이는 해당 임상의 주요 목표였던 기능적 지표였습니다. 또한, 치료는 사망 및 기타 합병증 발생을 지연시키는 효과도 보였습니다. 이 연구는 질환으로 인해 경미하거나 중등도의 장애를 겪는 환자들을 대상으로 진행되었습니다. 최근 발표된 ZENITH 연구는 가장 심각한 질병 분류에 속하는 환자들과 중등도 장애를 가진 환자들을 대상으로 Winrevair의 효과를 평가했습니다. 연구진은 전체 사망률, 폐 이식, 또는 질병 관련 입원율을 주요 평가 지표로 삼았습니다. 이러한 결과 지표는 의사들과 보험사들이 환자들이 장기적으로 약물 치료를 받을 때 얼마나 잘 지낼 수 있을지를 파악하는 데 중요합니다. 머크는 아직 연구에 대한 상세 데이터를 공개하지 않았지만, 곧 열릴 의학 학회와 규제 당국에 발표할 예정입니다. 미국 미시간 대학교 폐 고혈압 프로그램 책임자이자 머크의 유료 컨설턴트인 Vallerie McLaughlin 박사는 성명을 통해 "이는 폐동맥 고혈압 분야에서 최초로 중간 분석 결과가 압도적인 효능으로 인해 연구 조기 종료를 이끈 사례"라며, "Winrevair는 이 분야에 상당한 낙관론을 가져왔으며, 이 중요한 연구에 참여해 준 연구진과 환자들에게 감사드린다"고 밝혔습니다. Evercore ISI의 Umer Raffat 애널리스트는 고객 보고서에서 이번 연구가 Winrevair의 "놀라운 효능"을 확인시켜 주었지만, 2025년으로 예상되는 심장 질환 관련 임상 결과가 더 중요한 촉매제가 될 것이라고 언급했습니다. 해당 임상 결과는 "표적 환자군을 수 배로 확장할 수 있기 때문"입니다. Winrevair는 올해 9월 30일까지 $219 million의 매출을 기록했습니다.