뉴 호라이즌 에어크래프트, 2천만 달러 규모 보통주 발행 완료 발표

노바티스, 혈액암 및 유방암 치료제 관련 최신 연구 결과 대거 발표 글로벌 제약사 노바티스(Novartis)가 오는 12월 개최되는 제66회 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회 및 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 65건 이상의 연구 초록을 발표한다고 밝혔다. 이번 발표에는 Scemblix®(asciminib)와 Kisqali®(ribociclib) 등 주요 치료제의 최신 임상 데이터와 함께 파이프라인 업데이트 내용이 포함된다. 노바티스 항암 개발 부문 총괄인 제프 레고스(Jeff Legos)는 "가장 큰 의학적 니즈가 있는 분야에 연구를 집중하고 질병의 초기 단계에 초점을 맞춰, 추가적인 치료 옵션을 필요로 하는 환자들의 치료 패러다임을 바꾸고자 한다"며, "이번 ASH와 SABCS에서 발표되는 새로운 데이터는 암 또는 혈액 질환 환자들에 대한 우리의 헌신을 보여주며, 최근 Scemblix와 Kisqali의 적응증 확대 및 최신 치료 가이드라인 업데이트에 이은 결과"라고 강조했다. 특히, 만성 골수성 백혈병(CML-CP) 1차 치료제로 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 Scemblix®의 96주 장기 추적 데이터가 ASH에서 공개될 예정이다. 이는 48주 데이터를 기반으로 한 FDA 승인 이후의 결과다. 또한, HR+/HER2- 조기 유방암 환자를 대상으로 한 Kisqali®의 NATALEE 3상 임상시험에서 4년 원격 전이 무병 생존율(distant disease-free survival)에 대한 최신 분석 결과도 SABCS에서 발표된다. ASH에서 발표될 주요 초록은 다음과 같다. Scemblix®(asciminib) 관련 연구에서는 새로 진단된 만성기 만성 골수성 백혈병(CML-CP) 환자를 대상으로 한 3상 ASC4FIRST 연구에서 기존의 치료제 대비 우수한 안전성 및 내약성을 입증한 결과가 발표된다. 또한, 1차 치료 경험이 있는 환자를 대상으로 한 2상 ASC2ESCALATE 연구의 중간 결과와 2차 이상 치료 경험이 있는 환자를 대상으로 한 ASC4OPT 연구의 주요 분석 결과도 공개된다. 이 외에도 자가면역 질환 치료제 후보 물질인 이아날루맙(ianalumab)의 원발성 면역 혈소판 감소증 환자 대상 2상 연구 중간 결과와, 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 랩카브타진 오토류셀(rapcabtagene autoleucel)의 2상 임상시험 업데이트 내용도 발표된다. 파록시스말 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제인 파발타®(iptacopan) 관련 연구에서는 3상 APPLY-PNH 및 APPOINT-PNH 임상시험에서 48주간의 장기적인 환자 보고 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 및 임상 증상 개선 효과가 발표된다. 또한, 이전 C5 억제제 치료 여부와 관계없이 혈액학적 지표에 일관된 개선 효과를 보인다는 사후 분석 결과도 공개된다. 골수섬유증 치료제 후보 물질인 펠라브레십(pelabresib)은 룩솔리티닙(ruxolitinib)과의 병용 요법으로 진행된 3상 MANIFEST-2 연구의 업데이트된 결과가 발표될 예정이다. SABCS에서 발표될 주요 초록은 다음과 같다. Kisqali®(ribociclib) 관련 연구에서는 HR+/HER2- 조기 유방암 환자를 대상으로 한 NATALEE 3상 임상시험에서 주요 하위 그룹별 원격 전이 무병 생존율(DDFS) 분석 결과가 발표된다. 또한, 약물 용량 조절이 치료 효과에 미치는 영향, 실제 임상 환경에서의 재발 위험, 1차 치료 시 내약성, 체질량 지수(BMI)가 안전성 및 유효성에 미치는 영향 등 다양한 측면에서의 분석 결과가 공개된다. 노바티스는 이번 학술대회에서 최신 연구 결과 발표와 더불어, 유방암 환자들의 경험을 담은 개인적인 편지와 이야기들을 전시하는 아트 갤러리 형식의 전시를 SABCS에서 개최할 예정이다. 이는 환자들에게 희망을 주고, 유방암 커뮤니티 내의 강인함과 연대감을 보여주기 위한 노력의 일환이다.