BNKK, 2026년 1분기 매출 10,000% 이상 급증하여 430만 달러 달성; 영업이익 흑자 전환

암젠 비만 치료제 '마리티드' 골밀도 감소 우려에 주가 급락 월가 분석가의 보고서가 암젠의 차세대 비만 치료제 '마리티드(MariTide)'에 대한 의문을 제기하면서 화요일 주가가 급락했습니다. 해당 보고서는 마리티드가 골밀도 감소와 연관될 수 있다는 가능성을 제기했으며, 이로 인해 암젠은 하루 만에 약 120억 달러의 시가총액을 잃었습니다. Cantor Fitzgerald의 분석가 Olivia Brayer는 마리티드 1상 임상시험에서 고용량을 투여받은 자원자들의 데이터를 인용하며 이러한 우려를 표명했습니다. 해당 데이터는 올해 초 네이처(Nature)에 게재된 논문에서 나왔으나, Brayer는 논문의 보충 자료에 포함된 엑셀 파일에서 숨겨진 탭을 발견했습니다. 이 탭에는 골밀도 관련 데이터가 포함되어 있었던 것으로 알려졌습니다. Brayer는 암젠의 약물이 GIP라는 장 호르몬을 차단하는데, 이 호르몬이 골밀도 감소를 유발할 수 있다고 가설을 세웠습니다. 이에 대해 암젠은 수요일 성명을 통해 "마리티드 투여와 골밀도 변화 사이에 연관성을 발견하지 못했다"고 밝혔습니다. 렉세오 테라퓨틱스, 희귀질환 유전자 치료제 개발 FDA와 합의 렉세오 테라퓨틱스(Lexeo Therapeutics)의 주가는 수요일 약 20% 상승했습니다. 회사는 프리드리히 운동실조증 동반 심근병증(Friedreich ataxia with cardiomyopathy) 치료를 위한 유전자 치료제 개발과 관련하여 미국 식품의약국(FDA)과 합의에 도달했다고 발표했습니다. 렉세오 테라퓨틱스는 향후 예정된 등록 연구의 주요 목표로 프라타신(frataxin) 단백질 발현 측정과 좌심실 질량 지수(left ventricular mass index) 감소를 설정할 계획입니다. 이러한 합의를 통해 회사는 'LX2006'으로 명명된 치료제의 신속 승인 절차를 추진할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 아스트라제네카, 미국 내 연구·생산 시설 확충에 35억 달러 투자 아스트라제네카(AstraZeneca)는 향후 2년간 미국 내 신규 연구 및 생산 시설을 개설하거나 확장하는 데 35억 달러를 투자할 계획이라고 밝혔습니다. 이 투자를 통해 1,000명 이상의 신규 일자리가 창출될 예정입니다. 투자금은 메릴랜드주의 차세대 생물학 제제 시설, 매사추세츠주 연구개발 센터, 동부 및 서부 해안의 세포 치료제 생산 시설, 텍사스주의 특수 의약품 생산 시설 등에 투입될 예정입니다. 아스트라제네카는 2024년 1~9월 누적 자본 지출액이 약 12억 달러에 달했습니다. 로슈, 플레어 테라퓨틱스와 항암제 개발 협력 로슈(Roche)는 신생 기업 플레어 테라퓨틱스(Flare Therapeutics)와 협력하여 전사 인자(transcription factors)를 표적으로 하는 저분자 의약품 개발에 7,000만 달러를 투자합니다. 전사 인자는 유전자의 발현을 조절하는 단백질입니다. 이번 협력을 통해 플레어 테라퓨틱스는 전사 인자 발굴 및 전임상 연구를 주도하고, 로슈는 협력을 통해 도출된 신약 후보 물질의 전임상, 임상 및 상업화를 담당하게 됩니다. 플레어 테라퓨틱스는 신약 개발 성공 시 최대 18억 달러의 추가 지급금 및 로열티를 받을 수 있으며, 특정 약물의 공동 개발 옵션을 통해 더 높은 수익을 확보할 수도 있습니다. 2021년 설립된 플레어 테라퓨틱스는 현재까지 2억 500만 달러의 벤처 투자를 유치했습니다. 노바티스, 슈뢰딩거와 신약 개발 협력 강화 노바티스(Novartis)는 신약 개발 전문 기업 슈뢰딩거(Schrödinger)와 다년간의 연구 협력을 시작하며, 슈뢰딩거의 예측 모델링 기술에 대한 접근 권한을 확대하는 계약을 체결했습니다. 이를 위해 노바티스는 슈뢰딩거에 1억 5,000만 달러를 지급합니다. 양사는 노바티스의 핵심 연구개발 전략 분야에서 질병 표적을 발굴하고, 이를 기반으로 여러 신약 후보 물질을 개발하는 데 협력할 계획입니다. 노바티스는 파트너십을 통해 도출된 신약 후보 물질의 임상 개발을 담당하게 됩니다. 센테사 파마슈티컬스, 혈우병 B 치료제 개발 중단 센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals)는 혈우병 B 치료제 개발을 중단한다고 밝혔습니다. 회사는 이를 "진화하는 치료 및 시장 환경"에 따른 "전략적이고 데이터 기반의 결정"이라고 설명했습니다. 센테사 파마슈티컬스는 대신 해당 자원을 수면병 및 특발성 과다수면증 치료를 위한 오렉신 작용제(orexin agonist) 개발에 집중할 계획입니다. 회사는 화요일 공개된 해당 약물의 1상 임상시험 데이터가 긍정적인 결과를 보였다고 밝혔습니다.