Direct Digital Holdings, 2026년 1분기 재무 결과 발표

바이킹 테라퓨틱스, 비만 치료제 임상 1상 결과 발표… 경쟁 약물 대비 우수한 효과 및 안전성 기대 바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics)가 개발 중인 경구용 비만 치료제 임상 1상 시험에서 4주간의 단기 투여에도 불구하고 경쟁 약물에 필적하는 체중 감량 효과와 함께 부작용은 적은 것으로 나타나 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다. 이번 임상 1상 결과는 최근 Novo Nordisk의 Wegovy와 Eli Lilly의 Zepbound가 비만 치료제 시장에서 큰 성공을 거두면서, 초기 단계의 소규모 연구 결과에도 투자자들의 이목이 쏠리는 현상을 보여줍니다. 이번 데이터는 Viking의 약물 최적 용량을 찾기 위해 설계된 임상 1상 시험에서 도출되었습니다. 이 약물은 현재 임상 시험이 더 진척된 주사제 형태의 경구용 버전입니다. Zepbound와 마찬가지로, Viking의 약물 역시 장 호르몬인 GLP-1 및 GIP 수용체를 활성화하도록 설계되었습니다. 지난 2월과 3월에 발표된 이전 결과들은 Viking의 시가총액을 수십억 달러 끌어올리는 데 기여했습니다. 그러나 월요일(현지시간) 발표된 이번 결과는 정반대의 효과를 가져왔습니다. 장 시작 전 급등세를 보였던 주가는 발표 후 9% 이상 하락했습니다. 그럼에도 불구하고, 해당 기업을 분석하는 증권 분석가들은 긍정적인 평가를 내놓고 있습니다. Raymond James의 Steven Seedhouse는 고객 보고서에서 “데이터셋에 중대한 결함은 없다”고 평가했습니다. Leerink Partners의 Thomas Smith 분석가는 이번 결과가 Viking 약물의 “최고 수준의 잠재력을 강화한다”고 언급했으며, Jefferies의 Roger Song 역시 “최선의 시나리오를 넘어섰을 가능성이 높다”고 분석했습니다. Seedhouse, Smith, Song 분석가들이 Viking의 결과에 적용한 기준은 Novo, Lilly, Roche, Pfizer, Structure Therapeutics 등에서 개발 중인 다른 경구용 비만 치료제들의 평균 체중 감량 데이터입니다. 이들은 4주간의 위약 대비 체중 감량률을 기준으로 평가했을 때, Viking의 경구용 약물이 가장 높은 체중 감소율을 보이면서도 부작용은 유사하거나 더 적은 것으로 나타났다고 밝혔습니다. 하지만 초기 임상 1상 데이터에 대한 일반적인 주의 사항은 여전히 유효합니다. 이번 결과는 소수의 자원자만을 대상으로 한 것이므로, Viking이 월요일에 보고한 강력한 효과가 더 많은 사람들을 대상으로 한 후속 시험에서는 덜 극적으로 나타날 수 있습니다. 경구용 약물의 부작용 프로필 또한 마찬가지일 수 있습니다. Viking은 올해 하반기에 경구용 약물의 임상 2상 시험을 시작할 계획입니다. 또한, 고용량으로 초기 체중 감량을 유도한 후 저용량으로 전환할 수 있는지 여부도 탐색할 예정이라고 Brian Lian CEO는 성명을 통해 밝혔습니다. 한편, 바이오텍 기업인 Viking은 이미 주사제 버전의 임상 3상 시험 계획도 진행하고 있습니다. 올해 초부터 발표된 초기 단계 경구용 약물들의 잇따른 데이터는 향후 비만 치료제 시장 경쟁의 다음 단계를 결정할 중요한 몇 달을 앞두고 있습니다. 향후 6개월가량 동안 Novo와 Amgen의 주목받는 주사제 임상 시험 결과와 함께, Zepbound와 Wegovy의 직접적인 비교 임상 결과도 발표될 것으로 예상됩니다.