Hyperscale Data, 미시간 데이터 센터 캠퍼스 AI 컴퓨트 용량 임대 진행 상황 발표 및 장기 확장 기회 평가

브리스톨 마이어스 스큅(BMY), 3분기 매출 8% 증가… 신약 승인 및 가이던스 상향 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기에는 정신분열증 치료제 Cobenfy의 미국 승인을 포함한 주요 파이프라인 성과와 견조한 매출 성장을 기록하며 장기적인 성장 기반을 다졌습니다. 3분기 총 매출은 119억 달러로 전년 동기 대비 8% 증가했습니다. 환율 변동을 제외하면 10% 성장한 수치입니다. 특히 성장 포트폴리오 매출은 58억 달러로 18% 증가했으며, 환율을 제외하면 20%의 높은 성장률을 기록했습니다. 이는 Reblozyl, Breyanzi, Camzyos, Opdualag 등 주요 성장 동력 약물들의 수요 증가에 힘입은 결과입니다. 주당순이익(GAAP 기준)은 0.60달러, 비일반회계기준(Non-GAAP) 주당순이익은 1.80달러를 기록했습니다. 이는 인수 관련 연구개발 비용 및 라이선스 수입의 순 영향으로 GAAP 및 Non-GAAP 주당순이익에 각각 0.09달러의 영향을 받았습니다. 이번 분기의 가장 큰 성과 중 하나는 수십 년 만에 정신분열증 치료에 새로운 약리학적 접근법을 제시하는 Cobenfy의 미국 식품의약국(FDA) 승인입니다. 이로써 브리스톨 마이어스 스큅은 신경과학 분야에서의 입지를 재확인했습니다. 이러한 긍정적인 실적과 파이프라인 성과를 바탕으로, 브리스톨 마이어스 스큅은 2024년 연간 매출 가이던스를 약 5% 증가(환율 제외 시 6%)로 상향 조정했으며, 비일반회계기준 주당순이익 범위도 0.75달러에서 0.95달러로 높였습니다. 크리스토퍼 보어너 박사(Christopher Boerner, Ph.D.) 브리스톨 마이어스 스큅 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "3분기에 정신분열증 치료제 Cobenfy의 획기적인 미국 승인, 지속적인 매출 모멘텀, 강력한 현금 흐름 창출, 그리고 핵심 파이프라인 성과를 달성하며 중요한 진전을 이루었다"며, "성장 포트폴리오를 성공적으로 이끌고 고성장 기회를 우선시하며 환자들에게 혁신적인 결과를 지속적으로 제공하는 데 집중하여 연말을 강력한 실행력으로 마무리할 것"이라고 밝혔습니다. 주요 제품별 매출을 살펴보면, 성장 포트폴리오에서는 Opdivo가 13억 6,600만 달러, Orencia 7억 600만 달러, Yervoy 3억 9,900만 달러, Reblozyl 3억 5,800만 달러, Opdualag 2억 3,300만 달러, Breyanzi 2억 2,400만 달러, Camzyos 1억 5,600만 달러를 기록하며 전반적인 성장세를 견인했습니다. 반면, 레거시 포트폴리오에서는 Eliquis가 30억 200만 달러로 여전히 높은 매출을 유지했으나, Sprycel은 독점권 상실로 인한 제네릭 경쟁으로 매출이 감소했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 이번 3분기 실적 발표와 함께 항암 분야의 주요 임상 데이터 업데이트도 공유했습니다. Opdivo와 Yervoy를 병용한 치료법은 특정 유형의 대장암 환자에서 진행성 생존율(PFS) 개선이라는 긍정적인 결과를 보였으며, Opdivo는 비소세포폐암(NSCLC)의 수술 전후 치료에도 FDA 승인을 받았습니다. 또한, 간세포암종 치료를 위한 Opdivo와 Yervoy의 병용 요법에 대한 추가 생물학적 제제 허가 신청서가 FDA로부터 수락되었습니다.