Casey's, 4분기 및 연간 실적 발표 및 컨퍼런스 콜 일정 발표

화이자, RSV 백신 '압스리보' 매출 3분기 감소…새 가이드라인·코로나 백신 접종 시기 영향 화이자의 새로운 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 '압스리보(Abrysvo)'의 3분기 매출이 전년 동기 대비 감소했습니다. 화이자 경영진은 이러한 감소세의 원인으로 새로운 접종 가이드라인과 코로나19 백신 접종 시기 등을 지목했습니다. 화이자가 화요일 발표한 3분기 실적에 따르면, 7월부터 9월까지 압스리보의 글로벌 매출은 3억 5,600만 달러를 기록했습니다. 이는 지난해 같은 기간의 3억 7,500만 달러에 비해 소폭 감소한 수치입니다. 다만, 올해 1월부터 9월까지 누적 매출은 5억 5,700만 달러로, 지난해 같은 기간의 3억 7,500만 달러보다 높은 것으로 나타났습니다. 이는 압스리보가 지난해 5월 말에야 미국에서 고령층 접종 승인을 받았기 때문입니다. 현재까지 화이자는 RSV 백신 시장에서 경쟁사인 GSK에 다소 뒤처져 있습니다. GSK의 백신 '알렉스비(Arexvy)'는 압스리보보다 몇 주 먼저 승인을 받았음에도 불구하고, 초기 시장을 선점하는 데 성공했습니다. 하지만 화이자는 압스리보의 시장 점유율이 증가하고 있다고 강조했습니다. 3분기 출하량 기준 시장 점유율은 50%를 넘어섰으며, 소매점에서의 접종 점유율 역시 10월 중순까지 9주 연속 상승하여 현재 43%에 도달했다고 앨버트 불라 화이자 CEO는 밝혔습니다. 양사는 백신 접종 대상자를 확대하기 위해 노력하고 있습니다. 지난주 미국 식품의약국(FDA)은 기존 60세 이상 성인 및 임산부에게만 허용되었던 압스리보의 접종 대상을 RSV 관련 질병에 걸릴 위험이 높은 18세에서 59세 사이의 성인으로 확대했습니다. 화이자의 상업 부문 최고 책임자인 아미르 말리크는 화요일 컨퍼런스콜에서 산모 대상 백신 접종에서 "매우 좋은 모멘텀"을 보이고 있다고 말했습니다. 그는 첫 4주 동안 산부인과 의사들에게 출하된 압스리보 물량이 전년 동기 대비 56% 증가했다고 덧붙였습니다. 그러나 고령층에서의 백신 접종률은 올여름 미국 질병통제예방센터(CDC)가 발표한 새로운 권고안으로 인해 다소 영향을 받은 것으로 보입니다. CDC는 접종 권고 대상을 75세 이상 성인과 기저질환이 있는 60세에서 74세 사이의 성인에게 더욱 집중하도록 지침을 좁혔습니다. 말리크는 이러한 업데이트된 지침이 접종률에 영향을 미쳤다고 설명하며, "시장 관점에서 볼 때 압스리보 접종량이 작년보다 낮은 수준"이라고 말했습니다. 그는 CDC의 권고와 더불어 올해 코로나19 백신 접종 시기가 겹친 점을 요인으로 꼽았습니다. CDC 자문 위원회는 최근 다시 회의를 열었지만, 60세 미만 성인으로 접종 권고를 확대하거나 이미 접종받은 사람들에게 추가 접종을 권고하는 것에 대해서는 아직 승인하지 않았습니다. 화이자의 최고 과학 책임자(CSO)인 미카엘 돌스텐은 회사가 재접종에 대한 증거를 축적하고 있으며, 몇 년 후 추가 접종이 필요할 수 있다고 시사했습니다. RSV 백신 외에도 화이자는 현재 판매량 1위인 '프리나 20(Prevnar 20)'을 대체할 차세대 폐렴구균 백신 개발에도 박차를 가하고 있습니다. 25가지 혈청형을 포함하는 백신은 현재 임상 2상 시험 단계에 있으며, 30가지 이상의 혈청형을 포함하는 또 다른 백신은 전임상 개발 단계에 있습니다. 이들 백신은 폐렴구균 질환에 대한 추가적인 예방 효과를 제공할 것으로 기대되지만, 경쟁 또한 치열합니다. 머크(Merck & Co.)는 최근 21가지 혈청형을 포함하는 '캡스바이브(Capvaxive)' 백신을 승인받았으며, 바이오텍 기업 백시트(Vaxcyte)도 경쟁 제품에 대한 초기 임상 데이터를 발표하며 주목받고 있습니다. 제프리스(Jefferies) 애널리스트들은 화이자의 25가지 혈청형 백신이 경쟁에서 어려움을 겪을 수 있다고 전망했습니다.