Bally’s Corporation, 2026년 1분기 실적 발표

존슨앤드존슨(JNJ)의 심장 회복 기술 부문인 Abiomed가 개발한 새로운 경혈관 축류 펌프 Impella ECP™의 첫 번째 주요 임상 시험 결과가 공개되었습니다. 이 혁신적인 기술은 256명의 환자를 대상으로 미국 18개 기관에서 진행된 임상 시험에서 성공적으로 주요 평가 지표를 달성했습니다. 이번 임상 시험에서 Impella ECP™는 시술 후 30일째 주요 심혈관 및 뇌혈관 부작용(MACCE) 발생률이 6.3%로, 사전에 설정된 목표치보다 현저히 낮은 수치를 기록했습니다. 이는 고위험 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 시술에서 Impella ECP™의 안전성과 유효성을 입증하는 결과입니다. 특히, 시술자의 70%가 8Fr Angio-Seal을 일차 폐쇄 방법으로 선택했으며, 92%의 성공률을 보였습니다. 임상 시험을 주도한 헨리 포드-세인트 존 병원 및 의료 센터의 심장 순환 보조 및 복잡 관상동맥 중재술 책임자인 아미르 카키(Amir Kaki) 박사는 "이번 연구는 낮은 합병증 발생률과 함께 30일 주요 평가 지표를 성공적으로 달성했으며, 9Fr 동맥 접근을 통해 8Fr Angio-Seal로 높은 성공률로 폐쇄할 수 있었다"고 평가했습니다. 그는 또한 "소구경 접근 및 폐쇄가 가능한 Impella ECP™ 기술은 환자와 의료진 모두에게 이점을 제공한다"고 덧붙였습니다. Impella ECP™는 삽입 시 9Fr 크기이며, 소구경 접근 및 폐쇄 기법을 사용하여 삽입 및 제거가 가능하도록 설계되었습니다. 삽입 후에는 21Fr로 확장되어 고위험 PCI 시술 시 순환 보조 및 좌심실(LV) 부담 완화를 제공합니다. 현재 Impella ECP™는 미국 FDA의 승인을 받은 연속 접근 프로그램의 일환으로 일부 미국 기관에서 사용되고 있으며, 향후 미국 FDA 승인을 위한 절차가 진행될 예정입니다. 존슨앤드존슨은 심부전, 관상동맥 질환, 뇌졸중, 심방세동 등 충족되지 않은 의료 수요가 높은 질환에 대한 혁신적인 심혈관 포트폴리오를 통해 의료 전문가들에게 첨단 매핑 및 내비게이션, 초소형 기술, 정밀 절제술 등을 제공하고 있습니다. 또한, 심장 회복, 순환 복원, 심장 리듬 장애 치료 분야의 글로벌 리더로서, 전 세계 사망 원인 중 높은 비중을 차지하는 심부전 및 뇌졸중 치료에 기여하고 있습니다. 존슨앤드존슨은 혁신적인 의료 기술을 통해 질병을 예방, 치료, 완치하는 세상을 만들고, 더 스마트하고 덜 침습적인 치료법과 개인 맞춤형 솔루션을 제공하고자 합니다. 혁신 의약품 및 메드테크 분야의 전문성을 바탕으로 의료 솔루션 전반에 걸쳐 혁신을 이루며 인류 건강에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. Abiomed는 존슨앤드존슨 메드테크 부문의 자회사입니다.