Chewy, 2026 회계연도 1분기 재무 결과 컨퍼런스 콜 발표

사노피, RSV 항체 '베이포트러스' 판매 호조 힘입어 3분기 실적 시장 기대치 상회 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 호흡기세포융합바이러스(RSV) 항체 치료제 '베이포트러스(Beyfortus)'의 판매 호조에 힘입어 3분기 실적에서 시장의 예상을 뛰어넘는 성과를 거두었습니다. 특히 신규 생산 능력 확충이 베이포트러스의 공급을 원활하게 하며 매출 증대에 크게 기여했습니다. 사노피는 금요일 실적 발표를 통해 3분기 백신 부문에서 25%의 매출 성장을 기록했다고 밝혔습니다. 이는 예상보다 이른 시점에 시작된 독감 백신 주문과 더불어 영유아 대상 RSV 항체 치료제인 베이포트러스의 매출 증가가 견인한 결과입니다. 베이포트러스의 3분기 매출은 6억 4,500만 유로(약 $700 million)에 달했습니다. 전체적으로 사노피의 백신 사업부는 약 38억 유로의 매출을 올렸으며, 이는 회사의 총매출 134억 달러를 견인하는 주요 동력이 되었습니다. 이러한 호실적은 월스트리트의 기대를 상회하는 수준으로, 금요일 프랑스와 미국 증시에서 사노피 주가 상승을 이끌었습니다. 폴 허드슨 사노피 CEO는 성명을 통해 "3분기에 거의 16%의 매출 성장을 달성하며 우리 포트폴리오의 근본적인 강점을 보여주었다"고 말했습니다. 그는 "독감 백신과 베이포트러스의 판매 시점 조절이 실적에 긍정적인 영향을 미쳤다"고 덧붙였습니다. 베이포트러스는 미국에서 생후 24개월 미만의 영유아를 대상으로 RSV 감염으로 인한 질병을 예방하기 위해 승인되었습니다. 특히 첫 RSV 시즌을 맞이하거나 두 번째 시즌에도 취약한 상태를 유지하는 영유아에게 효과적입니다. 이 항체 치료제는 작년 여름 승인받았습니다. 최근 사노피와 파트너사인 AstraZeneca는 베이포트러스의 공급 확대를 위한 신규 생산 라인에 대한 규제 승인을 획득했습니다. 앞서 두 회사는 베이포트러스 출시 첫 시즌에 예상보다 높은 수요로 인해 11파운드(약 5kg) 이상의 영유아용 100mg 용량 부족 사태를 겪기도 했습니다. 이에 미국 질병통제예방센터(CDC)는 고위험 영유아에게 용량을 우선적으로 투여하도록 권고하고, 임산부에게는 자격이 되는 경우 Pfizer의 RSV 백신 Abrysvo를 접종하도록 권장한 바 있습니다. 사노피는 증가된 베이포트러스 생산 능력이 미국 내 모든 대상 영유아에게 약물 접근성을 지원할 것으로 기대하고 있습니다. 현재 영유아 RSV 예방을 위한 다른 치료제로는 항체 치료제 Synagis가 있지만, 이 약물은 특정 고위험 영유아에게만 사용이 제한됩니다. Merck & Co.는 'clesrovimab'이라는 또 다른 경쟁 항체 치료제를 2025-2026 RSV 시즌에 출시할 계획이며, 승인을 받는다면 시장에 선보일 수 있을 것으로 예상됩니다. 일반적으로 RSV 시즌은 미국에서 가을에 시작하여 겨울까지 이어집니다.