Infleqtion, 고객 수요 가속화에 힘입어 1분기 사상 최대 매출 기록

길리어드 사이언스(GILD)의 항체-약물 접합체(ADC) 신약 트로델비(Trodelvy)가 방광암 환자의 생존율 개선에 실패하면서 조건부 승인 재검토에 직면했습니다.

트로델비는 길리어드의 항암제 사업 확장에 핵심적인 역할을 하는 약물입니다. ADC는 암세포 표면에 특정 단백질을 표적으로 삼아 독성 화학물질을 방출함으로써 주변 건강한 조직은 보호하면서 암세포만 선택적으로 공격하도록 설계되었습니다.

현재 길리어드의 항암제 부문 최고 매출 효자 품목은 세포 치료제인 예스카타(Yescarta)입니다. 하지만 예스카타는 주로 림프종과 같은 혈액암 치료에 사용되는 반면, 트로델비는 다양한 종류의 고형암 치료를 목표로 하고 있습니다. TD Securities의 애널리스트 Tyler Van Buren은 고객 보고서에서 방광암에서의 이번 결과는 실망스럽지만, 트로델비 전체 매출의 10% 미만을 차지하며, 유방암에서의 매출 비중이 90%에 달한다고 언급했습니다.

Van Buren은 트로델비가 현재 승인된 유방암 적응증에서 2030년까지 약 $1 billion의 매출을 기록할 것으로 전망했습니다.

폐암으로의 적응증 확대 역시 난관에 부딪혔습니다. 유사한 작용 기전을 가진 아스트라제네카(AstraZeneca)와 다이이치산쿄(Daiichi Sankyo)의 약물이 더 성공적인 결과를 보였던 환자군에서 실망스러운 연구 결과가 나왔기 때문입니다. 아스트라제네카와 다이이치산쿄는 이미 폐암 치료제 datopotamab deruxtecan에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청한 상태입니다.

길리어드는 올해 중요한 트로델비 관련 데이터를 발표할 예정입니다. 특히 치료가 어려운 삼중 음성 유방암의 1차 치료에 초점을 맞춘 3상 임상시험 결과가 주목됩니다. 또한, 트로델비와 키트루다(Keytruda)의 병용 요법은 유방암과 폐암 모두에서 후기 임상 시험 단계에 진입했습니다.