Laird Superfood, 2026년 1분기 재무 결과 발표

Sage Therapeutics, 뇌질환 치료제 개발사 세이지 테라퓨틱스(Sage Therapeutics)가 대규모 구조조정에 나섭니다. 전체 직원의 약 3분의 1에 해당하는 인력을 감축하고 초기 단계 신약 파이프라인의 우선순위를 재조정한다고 발표했습니다. 이번 구조조정으로 약 165명의 직원이 회사를 떠나게 되며, 이 중 절반 이상이 연구 부문 소속입니다. 최고 법률 책임자, 최고 재무 책임자(CFO), 최고 기술 책임자(CTO)를 포함한 5명의 고위 임원도 회사를 떠날 예정입니다. 세이지 테라퓨틱스는 이번 구조조정을 통해 운영 자금 확보 기간을 연장할 것으로 기대하고 있습니다. 이는 최근 몇 차례의 임상 및 규제 관련 실패로 인해 회사의 전망이 어두워진 데 따른 조치입니다. 지난해 세이지 테라퓨틱스는 파트너사인 바이오젠(Biogen)과 함께 개발한 산후 우울증 치료제 '주르주바에(Zurzuvae)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 하지만 주요 우울 장애(MDD) 치료에 대한 승인은 임상 연구 결과가 엇갈리면서 불발되었습니다. 예상보다 좁은 승인 범위는 주르주바에의 시장성을 제한했고, 결국 세이지 테라퓨틱스는 전체 인력의 40%를 감축해야 했습니다. 올해 들어 세이지 테라퓨틱스는 다른 신경계 질환 치료제 개발에서도 난항을 겪고 있습니다. 지난 4월, 파킨슨병 치료를 위해 개발 중이던 후보 물질은 위약 대비 인지 기능 개선 효과를 입증하지 못했습니다. 이달 초에는 알츠하이머병으로 인한 경증 치매 환자를 대상으로 한 임상에서도 동일한 실험 약물인 '달자넴도르(dalzanemdor)'가 기대에 미치지 못했습니다. 세이지 테라퓨틱스는 이 적응증에 대한 개발을 중단했지만, 헌팅턴병 치료제로서의 가능성은 계속 탐색 중입니다. 또한, 여름에는 바이오젠에 라이선스 아웃한 세이지 테라퓨틱스의 약물이 흔한 떨림 증상을 겪는 환자들을 대상으로 한 중기 임상 시험에서 실패했습니다. 세이지 테라퓨틱스는 작년 말 미국 시장에 출시된 주르주바에의 출시를 최우선 과제로 삼고 있습니다. 2분기 총 매출은 약 1500만 달러에 그쳤으나, 처방 건수는 1분기 대비 60% 이상 증가한 것으로 나타났습니다. 연구 개발 부문에서는 헌팅턴병 치료제 달자넴도르의 임상 결과 발표를 기다리며 파이프라인 개발 노력을 집중할 계획이라고 밝혔습니다.