Logistic Properties of the Americas, 2026년 1분기 실적 발표

존슨앤드존슨, 3분기 호실적 발표… 혁신 신약 및 의료기기 성과 견인 [뉴브런즈윅, 뉴저지] 2024년 10월 15일 – 글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 호아킨 두아토(Joaquin Duato) 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “3분기 견조한 실적은 우리 사업의 독보적인 폭넓은 포트폴리오와 차세대 헬스케어 혁신을 제공하겠다는 약속을 반영한다”고 밝혔습니다. 그는 이어 “이번 분기 동안 TREMFYA와 RYBREVANT에 대한 규제 승인을 획득하고, 일반 수술 로봇 시스템인 OTTAVA의 IDE(임상시험계획서)를 제출했으며, VELYS Spine과 Shockwave EIVL Catheter를 출시하는 등 파이프라인을 발전시켜 단기 및 장기 성장 목표에 대한 자신감을 더욱 공고히 했다”고 덧붙였습니다. 이번 발표된 재무 결과 및 실적 전망은 존슨앤드존슨의 계속 사업 부문에 대한 내용입니다. 3분기 주요 재무 결과 (단위: 백만 달러, 주당순이익 제외) 2024년 3분기: 매출 $22,471, 순이익 $2,694, 주당순이익(희석) $1.11 2023년 3분기: 매출 $21,351, 순이익 $4,309, 주당순이익(희석) $1.69 전년 동기 대비 매출 5.2% 증가, 순이익 37.5% 감소, 주당순이익 34.3% 감소 비일반회계기준(Non-GAAP) 3분기 실적 (단위: 백만 달러, 주당순이익 제외) 2024년 3분기: 영업 매출 6.3% 증가, 조정 영업 매출 5.4% 증가, 조정 영업 매출(코로나19 백신 제외) 5.6% 증가, 조정 순이익 $5,876, 조정 주당순이익(희석) $2.42 2023년 3분기: 영업 매출, 조정 영업 매출, 조정 영업 매출(코로나19 백신 제외), 조정 순이익 $6,777, 조정 주당순이익(희석) $2.66 전년 동기 대비 조정 순이익 13.3% 감소, 조정 주당순이익 9.0% 감소 연간 누계 잉여현금흐름(YTD)은 약 $14,000로, 전년 동기 $11,974 대비 증가했습니다. 지역별 매출 실적 (단위: 백만 달러) 3분기 미국 매출은 $12,909로 전년 동기 대비 7.6% 증가했습니다. 국제 매출은 $9,562로 2.2% 증가했습니다. 전체 전 세계 매출은 $22,471로 5.2% 증가했습니다. 사업 부문별 매출 실적 (단위: 백만 달러) 혁신 의약품(Innovative Medicine) 부문 매출은 $14,580로 4.9% 증가했습니다. 메드테크(MedTech) 부문 매출은 $7,891로 5.8% 증가했습니다. 3분기 사업 부문별 상세 내용 혁신 의약품 부문은 전 세계 영업 매출이 6.3% 성장했습니다. 특히 항암 분야의 DARZALEX, ERLEADA, CARVYKTI, 면역 분야의 TREMFYA, 신경과학 분야의 SPRAVATO, 폐고혈압 분야의 OPSUMIT가 성장을 견인했습니다. 다만, 면역 분야의 STELARA와 SIMPONI/SIMPONI ARIA는 성장을 일부 상쇄했습니다. 메드테크 부문은 전 세계 영업 매출이 6.4% 성장했으며, 순인수 및 매각이 성장에 2.7% 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 성장 동력은 주로 심혈관 분야의 전기생리학 제품 및 Abiomed, 시력 관리 분야의 콘택트렌즈, 일반 수술 분야의 봉합 제품 등이었습니다. 첨단 수술 분야의 엔도커터 제품은 성장을 일부 제한했습니다. 2024년 연간 실적 전망 업데이트 존슨앤드존슨은 법적 절차, 예상치 못한 이익 및 손실, 인수 관련 비용, 구매 회계 공정 가치 조정 등의 불확실성으로 인해 일반회계기준(GAAP) 재무 지표를 미래 기준으로 제공하지 않습니다. 회사는 개선된 실적과 최근 V-Wave 인수의 영향을 반영하여 2024년 조정 영업 주당순이익(EPS) 전망치를 업데이트했습니다. 2024년 연간 조정 영업 주당순이익(EPS) 전망치는 기존 $10.05에서 V-Wave 인수 영향(-$0.24)을 반영하여 $9.91로 조정되었습니다. 2024년 연간 조정 영업 매출 전망치는 $89.4B – $89.8B 범위로, 전년 대비 5.7% – 6.2% 성장이 예상됩니다. 조정 주당순이익(EPS) 전망치는 $9.86 – $9.96 범위입니다. 주요 분기 발표 내용 이번 분기에는 다음과 같은 주목할 만한 발표들이 있었습니다. 규제 승인 및 신청: DARZALEX (daratumumab) SC 기반 4제 요법의 유럽의약품청(EMA) 신청 DARZALEX FASPRO 기반 4제 요법의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청 RYBREVANT의 미국 내 2차 EGFR 변이 진행성 폐암 환자 대상 질병 진행 위험 절반 이상 감소 승인 nipocalimab의 유럽 연합(EU) 최초 승인 신청 (항체 양성 전신 중증 근무력증 환자 대상) 데이터 발표 및 승인: TREMFYA의 미국 FDA 승인 (중등도-중증 활성 궤양성 대장염 성인 환자 대상) RYBREVANT의 유럽 집행위원회 승인 (이전 치료 실패 후 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 성인 환자 대상) BALVERSA의 유럽 집행위원회 승인 (절제 불가능 또는 전이성 요로상피세포암 성인 환자 대상) RYBREVANT와 LAZCLUZE의 미국 내 1차 화학 요법 없는 치료 승인 (EGFR 변이 진행성 폐암 환자 대상) DARZALEX FASPRO 기반 4제 요법의 미국 내 승인 (이식 적격 신규 진단 다발성 골수종 환자 대상) CARVYKTI의 2차 치료부터 표준 요법 대비 전체 생존 기간 유의미하게 연장 승인 (다발성 골수종 환자 대상)