Hyliion Holdings, 2026년 1분기 재무 결과 발표

유도 테라퓨틱스, 신장 질환 치료의 새로운 지평 열다 미국 케임브리지에 본사를 둔 바이오텍 기업 유도 테라퓨틱스(Judo Therapeutics)가 신장 질환 치료 분야에서 획기적인 기술을 선보이고 있습니다. 이 회사는 '리간드-siRNA 접합체(ligand-siRNA conjugates)'라는 독자적인 기술을 활용하여, 기존 RNA 치료제로는 접근이 어려웠던 신장 내 약물 표적에 효과적으로 도달하는 방법을 개발했습니다. RNA 간섭(RNA interference) 기술은 1998년 처음 발견된 이후, 질병을 유발하는 단백질을 만드는 유전자를 침묵시키는 강력한 도구로 자리 잡았습니다. 지난 30여 년간 알나일람(Alnylam)은 이 기술을 바탕으로 다양한 희귀 및 일반 질환에 대한 5가지 승인 의약품을 개발했습니다. (노보 노디스크(Novo Nordisk) 소유의 디세르나 파마슈티컬스(Dicerna Pharmaceuticals)에서도 1개의 승인 의약품이 있습니다.) 이러한 RNA 치료제들은 '작은 간섭 RNA(small interfering RNA, siRNA)'라는 메커니즘을 통해 작동합니다. siRNA는 세포 내 메신저 RNA(mRNA)의 기능을 억제하여, 문제 단백질의 생성을 막습니다. 유도 테라퓨틱스는 이러한 RNA 치료제의 계보를 잇는 기업으로 평가받고 있습니다. 특히, 알나일람의 베테랑 연구원이었던 알피카 세갈(Alfica Sehgal)이 최고 과학 책임자(CSO)로 합류했으며, 알나일람의 전 CEO였던 존 마라노어(John Maraganore)는 자문 위원회에 참여하고 있습니다. 유도 테라퓨틱스의 핵심 플랫폼은 '리간드-siRNA 접합체'입니다. 이 기술은 유전자 침묵 기능을 가진 핵산과 특정 표적 분자를 결합시키는 방식입니다. 유도의 리간드는 RNA를 신장 세포 내 특정 유형으로 운반하며, 비타민과 용질 흡수를 돕는 '메갈린(megalin)'이라는 수용체에 결합합니다. 메갈린에 결합된 유도의 약물은 세포 안으로 흡수된 후, 세포 내에서 용질 운반 단백질의 mRNA 발현을 억제하는 역할을 합니다. 이 운반 단백질들은 일반적으로 운송체 역할을 하며, 이들의 기능 이상은 다양한 질병과 연관되어 있습니다. 라지브 파트니(Rajiv Patni) 유도 테라퓨틱스 CEO는 "siRNA와 같이 이미 검증된 메커니즘을 활용함으로써, 신장과 같이 치료가 어려운 표적에 도전할 수 있었다"고 설명했습니다. 그는 "신장은 그 복잡성 때문에 상당한 위험을 안고 있는 부위이지만, 약물 개발자에게는 항상 '성배'와 같은 표적"이라고 덧붙였습니다. 신장의 복잡성은 유도가 이 장기에 집중하는 이유이기도 합니다. 신장은 혈액을 여과하는 중요한 기관이지만, 기존 약물들은 신장에 도달하더라도 효과 없이 배출되는 경우가 많았습니다. 유도 테라퓨틱스는 아직 구체적인 질병 표적을 공개하지 않았지만, 파트니 CEO는 당뇨병, 고혈압과 같은 전신 질환뿐만 아니라 신장 자체의 질환까지도 고려하고 있다고 밝혔습니다. 세갈 CSO는 유도 테라퓨틱스의 이름이 약점을 강점으로 바꾸는 무술인 유도에서 따왔다고 설명했습니다. 또한, 유도의 주요 기술인 'STRIKE'는 회사의 플랫폼 약자로, 신장을 통해 특정 유전자를 억제하도록 개발되었습니다. 유도 테라퓨틱스는 이번 주 올리고뉴클레오타이드 치료 학회(Oligonucleotide Therapeutics Society) 연례 회의에서 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 리간드-siRNA 접합체가 표적 유전자 발현을 지속적으로 억제할 수 있음을 보여줄 것으로 기대됩니다.