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아스트라제네카, 신규 지질 저하 치료제 개발 위한 CSPC와 독점 라이선스 계약 체결 [서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 글로벌 바이오 제약 기업 아스트라제네카(AstraZeneca, 티커: AZN)가 심혈관 질환 파이프라인 강화를 위해 중국 CSPC Pharmaceutical Group Ltd(CSPC)와 초기 단계의 새로운 지질 저하 치료제 개발을 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 7일 발표했습니다. 이번 계약을 통해 아스트라제네카는 CSPC의 전임상 단계 소분자 후보물질인 YS2302018에 대한 접근 권한을 확보했습니다. YS2302018은 경구용 리포단백질(a)(Lp(a)) 조절제로, 이상지질혈증 환자들에게 추가적인 이점을 제공할 잠재력을 지니고 있습니다. 아스트라제네카는 이 후보물질을 단독 또는 경구용 PCSK9 억제제인 AZD0780 등과 병용하여 다양한 심혈관 질환 적응증 치료제로 개발할 계획입니다. YS2302018은 CSPC가 개발한 물질로, Lp(a) 형성을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. Lp(a)는 혈중 콜레스테롤 운반에 중요한 역할을 하는 저밀도 지단백질(LDL)의 한 형태입니다. Lp(a) 수치 상승은 LDL 콜레스테롤 수치 상승과 마찬가지로 관상동맥 질환 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 질환의 주요 위험 요인으로 알려져 있습니다. 샤론 배 아스트라제네카 바이오의약품 R&D 총괄 부사장은 "이번 후보물질은 당사의 심혈관 파이프라인에 중요한 추가이며, 환자들이 이상지질혈증 및 관련 심혈관 대사 질환을 보다 효과적으로 관리하는 데 도움을 줄 수 있을 것"이라며, "전 세계 사망 원인 1위인 심혈관 질환의 미충족 수요 규모를 고려할 때, 알려진 위험 요인을 효과적으로 해결하고 환자 치료를 발전시킬 수 있는 새로운 치료법을 개발하는 것은 매우 중요하며 당사 전략의 핵심 부분"이라고 강조했습니다. 동천 차이 CSPC 제약그룹 회장 역시 "리포단백질(a)는 이상지질혈증 및 다양한 심혈관 대사 질환과 관련된 매우 중요한 표적"이라며, "아스트라제네카의 글로벌 임상 개발 및 상업화 역량을 바탕으로 YS2302018의 개발을 가속화하여 전 세계 수백만 명의 환자들에게 혜택을 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. 재정적 조건으로 CSPC는 아스트라제네카로부터 초기 지급금 1억 달러를 받게 됩니다. 또한, 추가 개발 및 상업화 마일스톤 달성에 따라 최대 19억 2천만 달러와 단계별 로열티를 받을 수 있습니다. 한편, 아스트라제네카는 심혈관, 신장 및 대사(CVRM) 질환 분야에 대한 투자를 확대하고 있으며, 이는 회사의 주요 성장 동력 중 하나입니다. 심장, 신장, 간, 췌장 간의 근본적인 연결고리를 과학적으로 이해함으로써 질병 진행을 늦추거나 멈추는 장기 보호 약물 포트폴리오에 투자하고 있으며, 궁극적으로는 재생 치료법을 향한 길을 열고 있습니다. 아스트라제네카는 종양학, 희귀 질환, 바이오의약품(심혈관, 신장 및 대사, 호흡기 및 면역학 포함) 분야의 처방 의약품 발굴, 개발 및 상업화에 주력하는 글로벌 과학 기반 바이오 제약 기업입니다. 영국 케임브리지에 본사를 두고 있으며, 125개국 이상에서 혁신적인 의약품을 판매하고 수백만 명의 환자에게 사용되고 있습니다.