Coya Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

매사추세츠 기반 바이오텍 기업 트리베니(Triveni)가 펀딩 라운드를 성공적으로 마치고 차세대 항체 치료제 개발에 박차를 가합니다. 이번 자금 조달은 특히 아토피 피부염 치료제로 개발 중인 항체 후보물질의 임상 시험 진입을 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 최근 등장하는 다수의 면역학 스타트업과 마찬가지로 트리베니는 표적 지향적인 신약 개발 접근 방식을 취하고 있습니다. 회사는 방대한 유전체 데이터와 자체 개발한 ‘최고 수준의 항체 설계’ 기술을 활용하여 기존 치료제와 차별화되는 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하고 있습니다. 하지만 트리베니는 치열한 경쟁 환경에 직면해 있습니다. 선도 파이프라인인 아토피 피부염 치료제는 이미 사노피(Sanofi)와 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 블록버스터 의약품인 듀피젠트(Dupixent)를 비롯해 다수의 효과적인 승인 치료제가 존재하는 시장입니다. 또한, 경쟁사들의 임상 개발이 트리베니보다 훨씬 앞서 있는 상황입니다. 비샬 파텔(Vishal Patel) CEO는 인터뷰에서 “5년, 10년 전과 비교하면 분명 진전이 있었지만, 환자들의 효능, 선택권, 편의성을 개선할 여지는 여전히 많이 남아 있다”고 강조했습니다. 작년 두 바이오텍 스타트업의 합병으로 탄생한 트리베니는 이러한 시장의 간극을 메울 수 있다고 자신하고 있습니다. 기존 아토피 피부염 치료제에 반응하지 않는 환자들이 존재하며, 많은 약물이 염증 자체에 초점을 맞추고 있지만, 질병의 근본적인 원인에는 피부 장벽 기능 이상, 염증, 가려움증의 악순환이 있다고 제니퍼 도비(Jennifer Dovey) 최고과학책임자는 설명했습니다. 트리베니는 자사의 후보물질 TRIV-509가 이러한 세 가지 측면에 모두 영향을 미칠 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이 약물은 아토피 피부염 환자의 대다수에게 과발현되는 칼리크레인 5번과 7번 효소를 표적으로 합니다. 회사는 수요일 발표를 통해 전임상 연구 결과, TRIV-509가 듀피젠트와 같은 IL-4R 사이토카인을 표적으로 하는 약물보다 질병 치료에 더 강력한 효과를 보일 수 있다고 밝혔습니다. 또한 트리베니는 칼리크레인 5번 및 7번 효소와 염증에 관여하는 사이토카인인 IL-13을 동시에 표적으로 하는 이중 특이항체(bispecific antibody)도 개발 중입니다. 이 약물의 치료 대상 질환에 대해서는 아직 구체적인 발표가 없습니다. 세 번째 파이프라인은 미국에서 약 1만 명의 환자가 앓고 있으며 현재 승인된 치료제가 없는 유전성 췌장염 치료를 위해 개발되고 있습니다. 이번 펀딩은 트리베니가 2027년까지 운영될 수 있는 자금을 확보하게 해줍니다. 골드만삭스(Goldman Sachs)를 비롯해 피델리티 매니지먼트 앤 리서치(Fidelity Management & Research), 딥 트랙 캐피탈(Deep Track Capital), 코모란트 애셋 매니지먼트(Cormorant Asset Management), 아틀라스 벤처(Atlas Venture) 등이 이번 투자 라운드에 참여했습니다. 트리베니는 지난 6월, 님버스 테라퓨틱스(Nimbus Therapeutics)와 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)에서 임상 개발 고위직을 역임한 바스카 스리바스타바(Bhaskar Srivastava)를 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)로 영입했습니다.