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로슈, 레고 테라퓨틱스 8억 5천만 달러에 인수… 차세대 유방암 치료제 확보 나서 스위스 제약사 로슈(Roche)가 레고 테라퓨틱스(Regor Therapeutics)의 유망한 신약 후보물질 두 가지를 8억 5천만 달러에 인수하며, 블록버스터 의약품의 뒤를 이을 차세대 유방암 치료제 개발에 박차를 가하고 있습니다. 로슈의 자회사인 제넨텍(Genentech)은 약 30년 전인 1998년, HER2 양성 유방암 치료의 새로운 지평을 열었습니다. 당시 처음으로 개발된 표적 치료제인 허셉틴(Herceptin)은 공격적이고 예후가 좋지 않았던 HER2 양성 유방암 환자들의 치료 결과를 획기적으로 개선했습니다. 이후 퍼제타(Perjeta), 캐드실라(Kadcyla) 등 후속 약물과 새로운 치료제들이 등장하며 HER2 유방암 환자들의 예후는 더욱 향상되었습니다. 로슈는 현재 유방암 치료 분야에서 새로운 돌파구를 마련하고자 노력하고 있습니다. 이미 이나볼리시브(inavolisib)와 더불어 수십 년 된 호르몬 요법보다 우수함을 입증하고자 하는 또 다른 치료제를 임상 후기 단계에서 개발 중입니다. 이번 레고 테라퓨틱스와의 계약을 통해 로슈는 화이자(Pfizer)의 입랜스(Ibrance), 일라이 릴리(Eli Lilly)의 버제니오(Verzenio), 노바티스(Novartis)의 키스칼리(Kisqali)와 같은 CDK 4/6 억제제의 뒤를 이을 것으로 기대되는 두 가지 후보물질을 확보하게 되었습니다. 로슈는 이들 신약 후보물질이 기존 CDK 억제제에서 나타나는 면역, 위장관, 심혈관 부작용을 피할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 또한, 월요일 발표에서 RGT-419B가 종양이 다른 치료법에 대한 내성을 발달시키는 데 사용하는 표적인 CDK2에 작용한다고 강조했습니다. 로슈는 이 약물이 "최고 수준(best-in-class)"의 잠재력을 가지고 있다고 주장했습니다. 현재까지 진행된 RGT-419B의 임상 1상 시험에서 레고 테라퓨틱스는 이미 CDK 치료에 반응하지 않는 환자 12명을 대상으로 네 가지 용량 수준을 평가했습니다. 로슈에 따르면, 이 중 4명의 환자에서 종양 크기가 감소했으며, 두 명은 35개월 동안 반응이 지속되었습니다. 로슈는 내년에 호르몬 요법과 병용하는 임상 2상 시험을 시작할 계획입니다. 이번 계약에는 8억 5천만 달러의 선지급금 외에도, 신약 후보물질이 특정 임상, 규제 및 상업적 마일스톤을 달성할 경우 추가 지급금이 포함될 수 있습니다. 레고 테라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 1상 시험을 계속 관리하며, 로슈는 향후 임상 개발, 제조 및 상업화 책임을 맡게 됩니다.