인터컨티넨탈 익스체인지, 2026년 주주총회 결과 발표

Metsera, 비만 치료제 개발 박차... 월 1회 투여 가능성 제시 비만 치료제 개발 스타트업 Metsera가 월 1회 투여가 가능한 혁신적인 비만 치료제 개발에 대한 초기 임상 데이터를 공개했습니다. 지난 4월 2억 9,000만 달러의 벤처 자금 조달에 성공한 Metsera는 화요일, 첫 임상 데이터를 발표했습니다. 이번 임상 1상 시험에서 개발 중인 약물 MET-097은 Novo Nordisk의 Wegovy와 같은 주사형 GLP-1 치료제보다 더 오래 지속되는 효과를 목표로 합니다. 최고 용량으로 36일간 주 1회 투여한 결과, 7.5%의 체중 감량 효과를 보였으며, 이는 현재 시판 중이거나 개발 중인 비만 치료제와 동등하거나 잠재적으로 능가하는 수준이라고 Metsera 최고 의학 책임자 Steve Marso는 밝혔습니다. Metsera는 이러한 결과를 바탕으로 월 1회 투여 가능성을 지지하며, 4분기 중반 임상 2상 시험을 시작하고 내년에 결과를 발표할 예정입니다. Wave Life Sciences, 뒤센 근이영양증 치료제 임상서 긍정적 결과 Wave Life Sciences의 뒤센 근이영양증(Duchenne muscular dystrophy) 치료제 후보 물질이 환자들에게 부족한 핵심 단백질인 디스트로핀(dystrophin) 수치를 시장에서 판매되는 Sarepta Therapeutics 및 NS Pharma의 약물과 경쟁할 수 있는 수준으로 끌어올렸다는 분석이 나왔습니다. Wave Life Sciences는 화요일, 임상 2상 시험 참가자들의 디스트로핀 생산량이 24주 후 분석 방법에 따라 평균 5.5% 또는 9% 증가했다고 발표했습니다. Mizuho Securities의 분석가 Salim Syed는 이 결과가 "효능 기준을 넘어섰다"고 평가했습니다. 회사는 규제 당국과 가속 승인 가능성에 대해 논의할 예정이며, 이러한 논의 결과와 임상 시험 최종 결과를 내년에 공개할 계획입니다. 해당 소식에 Wave Life Sciences의 주가는 화요일 장 초반 약 20% 상승했습니다. Capricor Therapeutics, 뒤센 근이영양증 동반 심근병증 치료제 FDA 승인 추진 Capricor Therapeutics의 주가는 화요일, 뒤센 근이영양증 환자의 심근병증 치료제로 개발 중인 약물의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신청 계획을 공개한 후 약 40% 급등했습니다. Capricor에 따르면, 이번 신청은 이미 진행된 연구 결과와 과거 데이터를 기반으로 하며 연말까지 완료될 예정입니다. 또한, 회사는 골격근병증(skeletal muscle myopathy) 환자 치료 승인을 얻기 위해 현재 진행 중인 임상 3상 연구를 확대하고 있습니다. Novartis, Generate Biomedicines와 단백질 신약 개발 협력 Novartis는 Flagship Pioneering이 육성한 바이오테크 스타트업 Generate Biomedicines와 다양한 질병 영역에 걸친 단백질 신약 발굴 및 개발을 위한 파트너십을 체결했습니다. 양사는 화요일, Novartis가 Generate Biomedicines에 초기 계약금으로 6,500만 달러를 지급한다고 밝혔습니다. 이번 협력을 통해 Novartis는 Generate가 개발한 머신러닝 플랫폼을 활용하여 신약 개발 기간을 단축하고 새로운 의약품을 발굴할 계획입니다. Novartis는 초기 계약금에 포함된 1,500만 달러 상당의 Generate 지분 매입 외에도, 성과 기반 지급금으로 최대 10억 달러와 로열티를 추가로 지급할 수 있습니다. Sanofi, Ventyx Biosciences에 전략적 투자 및 신약 옵션 확보 Sanofi는 Ventyx Biosciences에 2,700만 달러 규모의 전략적 투자를 단행하며, 이와 함께 Ventyx의 신약 후보 물질에 대한 독점 협상권을 확보했습니다. Sanofi는 이번 계약을 통해 Ventyx의 우선주 약 71,000주를 취득했으며, 이 주식은 보통주 100주로 전환될 수 있습니다. 또한, Sanofi는 파킨슨병 및 비만 치료를 위해 Ventyx가 개발 중인 실험 약물에 대한 우선 협상권을 갖게 되었습니다. 이 약물은 NLRP3 단백질 복합체를 차단하는 방식으로 작용하며, 다양한 질환 치료에 대한 잠재력으로 업계의 주목을 받고 있습니다.