하얏트, 아메리카스 총괄에 아담 로먼 임명

다이이치산쿄와 머크(MRK)가 개발 중인 항체-약물 접합체(ADC) 항암제 '파트리투맙 데룩스테칸'에 대한 긍정적인 임상 데이터가 공개되면서 미국 식품의약국(FDA)의 승인 가능성에 대한 기대감이 높아지고 있습니다. 파트리투맙 데룩스테칸은 다른 ADC 약물과 마찬가지로 종양 세포에서 발현되는 특정 단백질을 표적으로 삼는 항체에 강력한 화학 요법 약물을 결합해 암세포에 직접 전달하는 방식으로 작용합니다. 초기 ADC는 혈액암 치료에 주로 사용되었으나, 최근에는 유방암, 방광암 등 고형암 치료제로 개발이 확대되는 추세입니다. 이러한 ADC 개발의 선두에는 일본 제약사 다이이치산쿄가 있습니다. 다이이치산쿄는 이미 블록버스터 신약으로 자리매김한 유방암 ADC '엔허투(Enhertu)'를 발견했으며, 이 약물은 아스트라제네카와 공동으로 판매하고 있습니다. 엔허투는 올해 상반기 매출만 18억 달러를 기록하며 ADC 시장의 성공 가능성을 입증했습니다. 다이이치산쿄는 현재 데룩스테칸 화학 요법을 활용한 총 6가지 ADC를 개발 중입니다. 여기에는 엔허투 외에도 아스트라제네카와 협력하는 또 다른 약물, 머크와 공동 개발 중인 두 가지 약물, 그리고 다이이치산쿄가 단독으로 개발하는 약물 하나가 포함됩니다. 머크는 다이이치산쿄와의 파트너십을 통해 최대 220억 달러 규모의 투자를 진행하고 있으며, 지난해 10월 계약 체결 시점에 이미 30억 달러를 지급했습니다. 머크는 2020년대 후반 핵심 면역항암제 '키트루다(Keytruda)'의 특허 만료로 인한 잠재적인 매출 감소에 대비해 파이프라인 강화에 적극적으로 나서고 있습니다. 파트리투맙 데룩스테칸이 시험 중인 특정 유형의 폐암은 일반적으로 아스트라제네카의 '타그리소(Tagrisso)'와 같은 EGFR 표적 치료제로 먼저 치료받습니다. 하지만 시간이 지남에 따라 이러한 약물에 대한 내성이 생기기 쉬우며, 내성이 발생하면 환자의 예후가 좋지 않고 효과적인 치료 옵션이 제한적입니다. 지난해 발표된 임상 2상 시험 결과에 따르면, 파트리투맙 데룩스테칸을 투여받은 환자들은 질병이 다시 진행되기까지 평균 6개월의 무진행 생존 기간을 보였으며, 투여받은 환자의 10명 중 3명은 종양이 축소되거나 사라지는 효과를 경험했습니다. 이러한 데이터는 FDA의 승인 심사에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.