Mobix Labs, 보잉 737 항공기 추가 주문 확보

화이자, 암 환자 영양실조 치료제 '폰세그로맙' 임상서 긍정적 결과 발표 [바르셀로나] 화이자의 항암 신약 후보물질 '폰세그로맙(ponsegromab)'이 암 환자의 악액질(cachexia) 개선에 유망한 결과를 보였다. 악액질은 암 환자에게 흔히 나타나는 심각한 대사 질환으로, 체중 감소와 함께 치료 효과를 저해하는 요인으로 작용한다. 현재까지 악액질을 직접 치료할 수 있는 약물은 없었다. 지난 주말 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽암학회(ESMO) 연례 학술대회에서 발표된 임상 결과에 따르면, 폰세그로맙은 암 환자의 체중 회복을 돕고 식욕, 증상 및 신체 활동을 개선하는 효과를 나타냈다. 화이자는 이러한 결과를 통해 폰세그로맙의 표적인 단백질 GDF-15가 악액질의 중요한 원인임을 확인했다고 밝혔다. 해당 연구 결과는 'The New England Journal of Medicine'에도 게재되었다. 한편, 이번 학회에서는 새로운 유형의 이중항체(bispecific antibody) 개발에 대한 관심도 뜨거웠다. 독일 바이오엔테크(BioNTech)와 미국 인스틸 바이오(Instil Bio)는 이러한 흐름에 올라타 관련 연구 결과를 발표했다. 이중항체는 두 개의 다른 항원을 동시에 표적으로 삼는 항체로, 기존 단일항체보다 더 강력하고 광범위한 치료 효과를 기대할 수 있다. 특히 면역항암제 분야에서 Keytruda와 같은 PD-1 억제제와 VEGF 등 다른 표적을 함께 공략하는 이중항체가 주목받고 있다. 바이오엔테크는 ESMO에서 세 가지 초기 임상 데이터를 공개했으며, 인스틸 바이오 역시 유사한 약물의 개발 계획을 공유했다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 다이나 그레이보쉬(Daina Graybosch) 애널리스트는 이러한 이중항체 시장의 잠재력에 대한 인식이 높아질 것으로 예상하면서도, 과학적 논쟁의 복잡성과 긴 개발 과정을 고려해야 한다고 덧붙였다. 이와 함께 얀센(Johnson & Johnson)은 방광암 치료에 대한 기대를 모으고 있는 의료기기 'TAR-200'의 2상 임상 결과를 발표했다. TAR-200은 방광 내에 직접 화학요법제를 방출하는 방식으로, 수술 전 근육 침습성 방광암 환자의 종양 크기를 줄이거나 제거하는 데 효과를 보였다. TAR-200과 면역항암제 '세트렐리맙(cetrelimab)' 병용 요법을 받은 환자의 42%에서 종양 스캔상 암이 발견되지 않았으며, 이는 세트렐리맙 단독 투여군(23%) 대비 높은 수치다. 병용 요법의 전체 반응률은 60%로, 단독 투여군(36%)보다 우수했다. 멜라노마(흑색종) 환자들의 생존율에 대한 장기적인 면역항암제 효과를 조명하는 연구 결과도 공개되었다. 머크앤드컴퍼니(Merck & Co.)의 Keytruda를 투여받은 진행성 멜라노마 환자들은 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)의 Yervoy 투여군 대비 사망 위험이 29% 감소했다. Keytruda 투여 환자의 평균 생존 기간은 33개월로, Yervoy 투여 환자(16개월)보다 두 배 이상 길었다. 10년 추적 관찰 결과, Keytruda 투여군의 34%가 생존한 반면 Yervoy 투여군은 24%였다. 한편, 릴레이 테라퓨틱스(Relay Therapeutics)는 PI3Ka 억제제 개발 경쟁에 뛰어들었다. PI3Ka 억제제는 독성 문제로 인해 개발에 어려움을 겪어왔던 항암제 계열이다. 비상장 기업인 스콜피온 테라퓨틱스(Scorpion Therapeutics)는 PI3Ka 변이가 있는 고형암 환자를 대상으로 한 실험 약물 'STX-478'의 초기 데이터를 발표했다. 단독 요법으로 진행된 임상에서 STX-478은 유방암 환자의 23%, 전체 암종에서 21%의 종양 반응을 이끌어냈다. 특히 치료 관련 부작용으로 인해 연구를 중단한 환자는 없었으며, 대부분의 부작용은 경미하거나 중간 정도 수준이었다.