인터페이스, 정기 분기 배당 선언

존슨앤드존슨 메드테크(Johnson & Johnson MedTech) 소속 쇼크웨이브 메디컬(Shockwave Medical), 말초동맥질환 치료 혁신 이끌다 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 쇼크웨이브 E8 말초 혈관 성형술 카테터(Shockwave E8 Peripheral IVL Catheter)가 미국 전역에 공식 출시되었습니다. 이 혁신적인 카테터는 석회화된 대퇴-슬와 동맥 및 슬와하 동맥 질환(PAD) 환자, 특히 만성 사지 위협 허혈(CLTI)과 같이 복잡하고 심각한 말초동맥 질환을 앓고 있는 환자들의 치료를 최적화하도록 설계되었습니다. 말초동맥질환(PAD)은 미국에서 40세 이상 인구 중 800만 명 이상에게 영향을 미치는 질환입니다. PAD 환자들은 삶의 질 저하뿐만 아니라 심장마비나 뇌졸중의 위험도 증가합니다. CLTI는 PAD 중 가장 진행되고 심각한 형태로, 미국 내 약 200만 명의 환자에게 영향을 미치며, 1년 내 주요 절단율 40%, 5년 내 사망률 50%에 달하는 심각한 질병으로, 대부분의 암보다 예후가 좋지 않습니다. 스탠포드 헬스케어(Stanford Health Care) 혈관외과 임상교수인 베니타 찬드라(Venita Chandra) 박사는 "쇼크웨이브의 최신 말초 카테터는 의료진이 치료 알고리즘을 개선하고 심각한 석회화 질환을 앓고 있는 까다로운 환자들을 더 잘 지원하는 데 도움이 될 것"이라며, "이 카테터는 긴 병변을 치료하고 도달 범위를 확장하여 CLTI와 같이 사망률이 높은 복잡하고 심각한 질병 상태를 가진 환자들을 포함한 치료가 어려운 환자들에게 안전하고 효과적인 치료를 가능하게 한다"고 설명했습니다. 쇼크웨이브 E8 카테터는 80mm 풍선에 8개의 방출기를 탑재하고 초당 400회의 맥동을 전달하여 더 긴 병변을 효율적으로 치료할 수 있습니다. 또한 150cm의 확장된 카테터 작동 길이를 통해 의료진은 슬와하 및 매우 말단 부위의 병변까지 IVL 치료를 확장할 수 있습니다. 쇼크웨이브 L6, 쇼크웨이브 M5+, 쇼크웨이브 S4 IVL 카테터와 함께 쇼크웨이브 E8의 추가는 의료진에게 무릎 위아래의 까다로운 석회화 병변을 치료할 수 있는 포괄적인 IVL 포트폴리오를 제공합니다. 쇼크웨이브 메디컬의 아이작 자카리아스(Isaac Zacharias) 사장은 "쇼크웨이브 E8은 IVL 기술의 단순성과 효과를 유지하면서 의료진 주도 혁신에 대한 우리의 약속을 보여준다"며, "쇼크웨이브 E8에 대한 의료진의 매우 긍정적인 피드백을 받았으며, 무릎 위아래의 까다로운 석회화를 치료하는 의료진을 위한 새로운 주력 말초 IVL 카테터로 자리매김할 것으로 기대한다"고 말했습니다. 존슨앤드존슨 메드테크 소속인 쇼크웨이브 메디컬은 심혈관 질환 치료를 혁신하는 제품 개발 및 상용화 분야의 선두 주자입니다. 최초의 혈관 내 석회화 제거술(IVL) 기술은 음파를 이용하여 까다로운 석회화 플라크를 파괴함으로써 동맥경화성 심혈관 질환 치료를 혁신했으며, 환자 결과를 크게 개선했습니다. 현재 미국에서 임상 시험 중이며 유럽 연합 및 영국에서 CE 마크를 획득한 Reducer 기술은 심장 내 혈류를 재분배하여 전 세계 수백만 명의 난치성 협심증 환자들에게 완화를 제공하도록 설계되었습니다. 존슨앤드존슨은 건강이 모든 것의 시작이라고 믿습니다. 혁신적인 의료 기술을 통해 복잡한 질병을 예방, 치료, 완치하고, 더 스마트하고 덜 침습적인 치료법과 개인 맞춤형 솔루션을 제공하는 세상을 구축하고자 합니다. 혁신 의약품(Innovative Medicine)과 메드테크(MedTech) 분야의 전문성을 바탕으로, 오늘날의 의료 솔루션 전반에 걸쳐 혁신을 이루고 내일의 획기적인 발전을 제공하며 인류 건강에 깊은 영향을 미칠 수 있는 독보적인 위치에 있습니다.